Arzneimittelgesetz
Seiten
2015
|
2. Auflage
C.H.Beck (Verlag)
978-3-406-67177-7 (ISBN)
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Zum Werk
Das Arzneimittelgesetz ist eine zentrale Rechtsgrundlage für den Gesundheitsschutz der Bevölkerung und regelt die betreffenden Anforderungen für den Umgang mit Arzneimitteln durch Pharmaindustrie, Apotheker und Ärzte.
Der große Kommentar zum Arzneimittelgesetz erläutert die unterschiedlichen Themenbereiche des Gesetzes rechtspraktisch sowie rechtswissenschaftlich fundiert und anspruchsvoll. Dabei wird besonderer Wert auf die Berücksichtigung wichtiger europarechtlicher Vorgaben (vor allem RL 2001/83/EG - Humanarzneimittel-Codex) und die in der Praxis auftauchenden Probleme gelegt, die unter umfassender Auswertung der weitgefächerten Rechtsprechung erörtert werden. Daneben überzeugt der Kommentar durch eine ausgefeilte Systematik und eine prägnante Darstellung, die ein schnelles Auffinden des gesuchten Problems und dessen Lösung ermöglichen.
Vorteile auf einen Blick
- auf die Problemstellungen der Praxis ausgerichtete Erläuterung
- umfassende Auswertung der Rechtsprechung von EuGH, BVerwG, BGH und Obergerichten
- wissenschaftlich fundierte Kommentierung
- Nachweis der wichtigsten Änderungen und europarechtlichen Vorgaben vor jeder Norm
Zur Neuauflage
Die Neuauflage berücksichtigt neben neuer Rechtsprechung und Literatur insbesondere wichtige Gesetzesänderungen u.a. durch
- das Zweite Gesetz zur Änderung arzneimittelrechtlicher und anderer Vorschriften,
- das Dritte Gesetz zur Änderung arzneimittelrechtlicher und anderer Vorschriften,
- das 16. Gesetz zur Änderung des Arzneimittelgesetzes,
- das 14. SGB V-Änderungsgesetz und
- das Anti-Doping-Gesetz.
Zu den Autoren
Die Autoren sind mit dem Arzneimittelrecht vertraute Richter, die in entscheidenden Senaten tätig sind, Ministerialbeamte, versierte Verbands- und Unternehmensjuristen sowie besonders ausgewiesene Rechtsanwälte.
Zielgruppe
Für im Arzneimittelrecht tätige Richter und Rechtsanwälte, Unternehmensjuristen in der Pharmaindustrie, Juristen in Pharmaverbänden, Behörden im Gesundheitswesen, Apothekerkammern.
Das Arzneimittelgesetz ist eine zentrale Rechtsgrundlage für den Gesundheitsschutz der Bevölkerung und regelt die betreffenden Anforderungen für den Umgang mit Arzneimitteln durch Pharmaindustrie, Apotheker und Ärzte.
Der große Kommentar zum Arzneimittelgesetz erläutert die unterschiedlichen Themenbereiche des Gesetzes rechtspraktisch sowie rechtswissenschaftlich fundiert und anspruchsvoll. Dabei wird besonderer Wert auf die Berücksichtigung wichtiger europarechtlicher Vorgaben (vor allem RL 2001/83/EG - Humanarzneimittel-Codex) und die in der Praxis auftauchenden Probleme gelegt, die unter umfassender Auswertung der weitgefächerten Rechtsprechung erörtert werden. Daneben überzeugt der Kommentar durch eine ausgefeilte Systematik und eine prägnante Darstellung, die ein schnelles Auffinden des gesuchten Problems und dessen Lösung ermöglichen.
Vorteile auf einen Blick
- auf die Problemstellungen der Praxis ausgerichtete Erläuterung
- umfassende Auswertung der Rechtsprechung von EuGH, BVerwG, BGH und Obergerichten
- wissenschaftlich fundierte Kommentierung
- Nachweis der wichtigsten Änderungen und europarechtlichen Vorgaben vor jeder Norm
Zur Neuauflage
Die Neuauflage berücksichtigt neben neuer Rechtsprechung und Literatur insbesondere wichtige Gesetzesänderungen u.a. durch
- das Zweite Gesetz zur Änderung arzneimittelrechtlicher und anderer Vorschriften,
- das Dritte Gesetz zur Änderung arzneimittelrechtlicher und anderer Vorschriften,
- das 16. Gesetz zur Änderung des Arzneimittelgesetzes,
- das 14. SGB V-Änderungsgesetz und
- das Anti-Doping-Gesetz.
Zu den Autoren
Die Autoren sind mit dem Arzneimittelrecht vertraute Richter, die in entscheidenden Senaten tätig sind, Ministerialbeamte, versierte Verbands- und Unternehmensjuristen sowie besonders ausgewiesene Rechtsanwälte.
Zielgruppe
Für im Arzneimittelrecht tätige Richter und Rechtsanwälte, Unternehmensjuristen in der Pharmaindustrie, Juristen in Pharmaverbänden, Behörden im Gesundheitswesen, Apothekerkammern.
| Erscheinungsdatum | 31.12.2015 |
|---|---|
| Mitarbeit |
Anpassung von: Oliver Blattner, Ina Brock, Mark Delewski, Matthias Heßhaus, Hans-Peter Hofmann, Hermann Kortland, Carsten Krüger, J. Wilfried Kügel, Birgit Laber-Probst, Thomas Miller, Rolf-Georg Müller, Lars Nickel, Arnd Pannenbecker, Rolf Raum, Jörg Schickert, Veit Stoll, Christoph Stumpf, Heike Wachenhausen, Simone Winnands |
| Sprache | deutsch |
| Maße | 160 x 240 mm |
| Gewicht | 2025 g |
| Themenwelt | Recht / Steuern ► Öffentliches Recht |
| Recht / Steuern ► Privatrecht / Bürgerliches Recht ► Medizinrecht | |
| Schlagworte | AMG • AMGNovelle • Arzneimittel • Arzneimittelrecht • Arzneimittelrecht (AMR) • EuGH • Europäische • Haftung für Arzneimittelschäden • Herstellung von Arzneimitteln • Klinische Prüfung • Lissabon • Lissabonvertrag • Novelle • Pharmakovigilanz • Vertrag • Zulassung von Arzneimitteln |
| ISBN-10 | 3-406-67177-2 / 3406671772 |
| ISBN-13 | 978-3-406-67177-7 / 9783406671777 |
| Zustand | Neuware |
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