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Der neue Standard im Arzneimittelrecht - Expertenwissen hochdosiert.
Die Neuerscheinung
in der Reihe der Beck’schen Kurz-Kommentare erläutert das AMG rechtspraktisch und wissenschaftlich fundiert. Dabei wird besonderer Wert auf die Berücksichtigung der europarechtlichen Vorgaben (vor allem RL 2001/83/EG – „Humanarzneimittel-Codex) und eine vollständige Auswertung von Rechtsprechung und Literatur gelegt. Die ausgefeilte Systematik und prägnante Darstellungsweise unterstützen die rechtssichere, schnelle Problemlösung.
Bereits berücksichtigt:
- 15. AMG-Novelle vom Mai 2011
- AMNOG vom Dezember 2010
- VO zur Bestimmung von Dopingmitteln und Festlegung der nicht geringen Mengen vom September und November 2010
- AMG-Änderungsgesetz vom Juli 2009.
Vorteile auf einen Blick:
- wissenschaftlich fundierte Kommentierung für höchste Ansprüche
- umfassende Auswertung der Rechtsprechung von EuGH, BVerwG, BGH und Obergerichten
- Nachweis der wichtigsten Änderungen des AMG und der europarechtlichen Vorgaben vor jeder Norm.
Geschrieben für
Richter und Rechtsanwälte, Fachanwälte für Medizinrecht, Unternehmensjuristen in der Pharmaindustrie, Juristen in Pharmaverbänden, Behörden im Gesundheitswesen, Apothekerkammern.
Die Neuerscheinung
in der Reihe der Beck’schen Kurz-Kommentare erläutert das AMG rechtspraktisch und wissenschaftlich fundiert. Dabei wird besonderer Wert auf die Berücksichtigung der europarechtlichen Vorgaben (vor allem RL 2001/83/EG – „Humanarzneimittel-Codex) und eine vollständige Auswertung von Rechtsprechung und Literatur gelegt. Die ausgefeilte Systematik und prägnante Darstellungsweise unterstützen die rechtssichere, schnelle Problemlösung.
Bereits berücksichtigt:
- 15. AMG-Novelle vom Mai 2011
- AMNOG vom Dezember 2010
- VO zur Bestimmung von Dopingmitteln und Festlegung der nicht geringen Mengen vom September und November 2010
- AMG-Änderungsgesetz vom Juli 2009.
Vorteile auf einen Blick:
- wissenschaftlich fundierte Kommentierung für höchste Ansprüche
- umfassende Auswertung der Rechtsprechung von EuGH, BVerwG, BGH und Obergerichten
- Nachweis der wichtigsten Änderungen des AMG und der europarechtlichen Vorgaben vor jeder Norm.
Geschrieben für
Richter und Rechtsanwälte, Fachanwälte für Medizinrecht, Unternehmensjuristen in der Pharmaindustrie, Juristen in Pharmaverbänden, Behörden im Gesundheitswesen, Apothekerkammern.
Die Autoren sind 20 mit dem Arzneimittelrecht vertraute Richter, Ministerialbeamte, im Pharmarecht versierte Verbands- und Unternehmensjuristen sowie mit arzneimittelrechtlichen Problemen und Spezialthemen befaßte, besonders ausgewiesene Rechtsanwälte.
| Erscheint lt. Verlag | 20.12.2011 |
|---|---|
| Reihe/Serie | Beck'sche Kurz-Kommentare |
| Mitarbeit |
Anpassung von: Oliver Blattner, Ina Brock, Mark Delewski, Matthias Heßhaus, Hans-Peter Hofmann, Hermann Kortland, Carsten Krüger, J. Wilfried Kügel, Birgit Laber-Probst, Thomas Miller, Rolf-Georg Müller, Lars Nickel, Arnd Pannenbecker, Rolf Raum, Jörg Schickert, Veit Stoll, Christoph Stumpf, Heike Wachenhausen, Simone Winnands |
| Sprache | deutsch |
| Maße | 160 x 240 mm |
| Gewicht | 1775 g |
| Einbandart | gebunden |
| Themenwelt | Recht / Steuern ► Öffentliches Recht |
| Schlagworte | Arzneimittelrecht • Arzneimittelrecht (AMR) |
| ISBN-10 | 3-406-61457-4 / 3406614574 |
| ISBN-13 | 978-3-406-61457-6 / 9783406614576 |
| Zustand | Neuware |
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