Vertragshandbuch Pharma und Life Sciences

Marco Stief, Boris Bromm (Herausgeber)

Buch | Hardcover

XX, 1032 Seiten

2015
Beck, C H (Verlag)
978-3-406-65042-0 (ISBN)

Infos

Zum Werk
Im Bereich Pharma und Life Sciences haben sich in den vergangenen Jahren zunehmend spezifische Vertragsformen und rechtliche Besonderheiten herausgebildet. Dieses Handbuch bietet dem Leser eine umfassende Sammlung kommentierter Vertragsmuster für alle gängigen Regelungsbereiche, geordnet nach dem Lebenszyklus eines Produktes. Die dabei zu beachtenden Besonderheiten des schweizerischen Rechts sowie kartellrechtliche Aspekte werden aufgrund ihrer hohen Relevanz in eigenen Kapiteln dargestellt. Auf Besonderheiten der Rechtslage in weiteren ausgewählten Ländern wird in den Kommentierungen einzelner Vertragsklauseln eingegangen.
Inhalt (Auszug)
- Forschung und Entwicklung
- Lizenzierung
- Beilegung streitiger Verfahren
- klinische Studien
- Zulassung
- Lohnherstellung und Belieferung
- Erwerb von Wirkstoffkandidaten
- Vertrieb und Compliance
- Zuwendungen an Fachkreisangehörige und medizinische Einrichtungen
- Formulare bei Ausschreibungen
- Kassenverträge
- Mergers & Acquisitions (M&A)
Vorteile auf einen Blick
- umfassender Leitfaden für die Praxis mit systematischer Darstellung des sehr komplexen und regulierten Themengebiets
- bewährte Gestaltungsvorschläge aus der Praxis inkl. detaillierter Erläuterungen
- Muster in Deutsch und in Englisch
- mit CD-ROM
Zielgruppe
Unternehmen der Pharma- und Life-Sciences-Branche, wie etwa Arzneimittel- und Medizinproduktehersteller, Einrichtungen des Gesundheitswesens, Rechtsanwaltskanzleien sowie Universitäten und Fachhochschulen.

Inhalt

Aus dem Inhalt:
- Forschung und Entwicklung
- Studienverträge (Labordienstleistungen)
- Zuwendungen an Fachkreisangehörige und medizinische Einrichtungen
- Patentierung, Zertifizierung,
- Zulassung
- Lohnherstellung, Belieferung
- Vertrieb
- Formulare bei Ausschreibungen
- Kassenverträge
- Mergers & Acquisitions (M&A)
Vorteile auf einen Blick
- umfassende, branchenübergreifende Abdeckung des verzweigten Themengebiets
- bewährte Gestaltungsvorschläge aus der Praxis
- Muster teils auch englisch
- spezialisierte Autoren

Produkt-Details

• Erscheint lt. Verlag: 7.9.2015
• Mitarbeit: Anpassung von: Richard Backhaus, Boris Bromm, Carsten Clausen, Christoph C. Dengler, Jochen Dieselhorst, Manja Epping, Marc Gabriel, Stefanie Greifeneder, Mario Hieke, Simon Holzer, Peter Homberg, Brigitte Käser, Axel Kallmayer, Marcel Kaufmann, Mathias Klümper, Carsten Krüger, Ernst-Stephan Kuper, Claudia Milbradt, Michael Ritscher, Michael Rüberg, Matthias Runge, Axel Sander, Nikolaus Schrader, Martin Schwarz, Julia Sonntag, Christian Stallberg, Marco Stief, Burkhard Sträter, Sabine Stroh, Arne Thiermann, Matthias Wiedenfels, Andreas Wildi, Michael Wimmer, Alexandra Wirth, Mathias Zintler, Sebastian Haase
• Zusatzinfo: Mit CD-ROM
• Sprache: englisch; deutsch
• Maße: 160 x 240 mm
• Gewicht: 1845 g
• Themenwelt: Recht / Steuern ► Öffentliches Recht
• Schlagworte: Apotheke • Arzneimittel • Arzneimittelzulassung • Auftragsforschung • Belieferung • Clinical Research Organisation (CRO) • Code of conduct • Compliance • Entwicklung • F&E • F&E-Verträge • F&E-Verträge • Feasibility Study • Forschung • Forschungs- und Entwicklungsverträge • Forschungs- und Entwicklungsverträge • Gesundheitswesen • Großhändler • Großhändler • Kassenverträge • Kassenverträge • Klinische Prüfung • Klinische Prüfung • Medikamente • Medizinprodukte • Non-Interventional Study (NSI) • Pharmaindustrie • Pharmarecht • Rabattvereinbarung • Studienverträge • Verriebskartellrecht • Vertragsrecht • Vertriebslizenzvertrag • Zertifizierung • Zuwendungen
• ISBN-10: 3-406-65042-2 / 3406650422
• ISBN-13: 978-3-406-65042-0 / 9783406650420
• Zustand: Neuware