Laboratory Guide to the Methods in Biochemical Genetics (eBook)
XVII, 533 Seiten
Springer-Verlag
978-3-031-58819-8 (ISBN)
Now in its 2nd edition, this manual describes laboratory methodology for the diagnosis of inherited metabolic diseases.
The book describes a spectrum of tests, from simple screening methods via classical methods that are operational in most (if not all) biochemical laboratories, to analytical methods that depend on technologies that very few are currently employing in their labs, but are certainly the functional techniques in a biochemical laboratory in this post-genomics era. Each chapter is sufficiently detailed to be self-contained, thus enabling laboratory specialists to adopt the method in their own laboratory and obviating the need for additional methods or references.
The second updated edition of the book is unique in that it is the first of its kind to be published in the last 13 years, and individual chapters have been developed by experts in the field citing both established and cutting-edge (omics) technology. Thus, it is an indispensable resource for researchers and clinicians working on the field of inherited metabolic diseases and those interested in laboratory diagnoses.
| Erscheint lt. Verlag | 1.11.2024 |
|---|---|
| Zusatzinfo | XVII, 533 p. 177 illus., 86 illus. in color. |
| Sprache | englisch |
| Themenwelt | Medizin / Pharmazie ► Medizinische Fachgebiete ► Innere Medizin |
| Studium ► 1. Studienabschnitt (Vorklinik) ► Biochemie / Molekularbiologie | |
| Naturwissenschaften ► Biologie | |
| Schlagworte | Alanin • Amino acid • biosynthesis • enzymes • Inborn errors of metebolism • lab • medical genetics • Metabolic disease • metabolic disorder • Metabolism • mitochondria • Oligosaccharid • Polysaccharid • proteins • Purine • Pyrimidine |
| ISBN-10 | 3-031-58819-3 / 3031588193 |
| ISBN-13 | 978-3-031-58819-8 / 9783031588198 |
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