médecin des hôpitaux, est praticien hospitalier, chef de service de l'hôpital de jour de médecine, hôpital Tenon, Paris.
Néphrologie et troubles hydroélectrolytiques
Table des matières
1: Néphropathies glomérulaires
1.1. Données sur la structure du glomérule
1.2. Les syndromes glomérulaires
1.3. Néphrose lipoïdique (NL) ou syndrome néphrotique à lésions glomérulaires minimes (SNLGM)
1.4. Hyalinose segmentaire et focale
1.5. Glomérulonéphrite extramembraneuse (GEM)
1.6. La néphropathie à dépôts mésangiaux d’IgA ou maladie de Berger
1.7. Glomérulonéphrite membranoproliférative
1.8. Glomérulonéphrites rapidement progressives
1.9. Glomérulonéphrites aiguës post-infectieuses
1.10. Glomérulopathies du lupus érythémateux aigu disséminé
1.11. Amylose rénale AA et autres néphropathies fibrillaires
1.12. Rein des cryoglobulinémies mixtes ; néphropathies de l’hépatite C
1.13. Glomérulopathie à dépôts d’IgA du purpura rhumatoïde
1.14. Glomérulopathie à dépôts d’IgA de la cirrhose hépatique
1.15. Néphropathies glomérulaires du paludisme à Plasmodium malariae (fièvre quarte)
2: Néphropathie diabétique. Glomérulosclérose
2.2. Pathogénie et anatomie pathologique de la glomérulopathie diabétique
2.3. Signes biocliniques de la glomérulopathie diabétique
2.4. Traitement de la glomérulopathie diabétique avant le stade terminal d’urémie chronique
2.5. Traitement de l’insuffisance rénale chronique terminale du diabète
3: Virus de l’immunodépression humaine (VIH) et rein
3.1. Introduction. Épidémiologie
3.3. Néphropathies glomérulaires
3.4. Néphropathies vasculaires : syndrome hémolytique et urémique
3.5. Néphropathies interstitielles aiguës
3.6. Néphrotoxicité des antirétroviraux
3.7. Autres causes de maladie rénale chronique
4: Néphrites interstitielles chroniques
4.1. Anatomie et physiologie normales et pathologiques du tissu interstitiel rénal
4.2. Syndrome de néphrite interstitielle chronique
4.3. Causes des néphrites interstitielles chroniques
6: Hypertension artérielle de l’adulte
6.1. Quelques données sur la pathogénie de l’hypertension artérielle (HTA)
6.2. Affirmation du diagnostic d’hypertension artérielle
6.4. Dépistage des facteurs de risque vasculaire chez le sujet hypertendu
6.5. Causes d’hypertension artérielle secondaire
6.6. Traitement de l’hypertension artérielle essentielle
6.7. Hypertension artérielle maligne et néphroangiosclérose maligne
7.1. Sténoses du tronc et des branches principales de l’artère rénale
7.2. Occlusions aiguës des gros troncs de l’artère rénale
7.3. Maladie athéroembolique rénale (emboles rénaux de cholestérol)
7.4. Vascularite des artères rénales : la périartérite noueuse (PAN)
7.5. Thromboses veineuses rénales (TVR)
8: Syndrome hémolytique et urémique
8.2. Signes biocliniques communs aux syndromes hémolytiques et urémiques
8.3. Lésions histologiques ; diagnostic anatomopathologique
8.4. Formes étiologiques et physiopathologiques du syndrome hémolytique et urémique
9.2. Mécanismes de la formation et de la croissance des calculs
9.3. Manifestations de la lithiase urinaire
9.4. Bilan d’un patient atteint de lithiase
9.5. Principales variétés de lithiase
9.6. Pronostic et évolution de la lithiase rénale
9.7. Traitement de la lithiase
10: Néphropathies kystiques ; ciliopathies
10.1. Structure du cil épithélial
10.2. Polykystose rénale autosomique dominante
10.3. Polykystose rénale autosomique récessive
10.4. Néphronophtise et néphropathies apparentées
10.5. Maladie kystique de la médullaire (ou néphropathie familiale hyperuricémique)
10.6. Syndrome de Bardet-Biedl
10.7. Autres maladies héréditaires kystiques
11: Autres néphropathies héréditaires
11.3. Maladies métaboliques génétiques
11.6. Atteintes rénales de la drépanocytose
12.1. Néphropathies spécifiques de la grossesse
12.3. Néphropathies connues/préexistantes à la grossesse ou révélées par la grossesse
13.1. Définition ; classification ; épidémiologie
13.2. Investigation initiale d’une insuffisance rénale aiguë
13.4. Classification et étude analytique des insuffisances rénale aiguës
13.5. Traitement de l’IRA, à l’exclusion des traitements à visée étiopathogénique
14.3. Circonstances de découverte
14.4. Conséquences de la diminution des capacités fonctionnelles rénales
14.5. Conséquences viscérales de la MRC
14.6. Causes de progression de la MRC
Erscheint lt. Verlag | 24.11.2014 |
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Sprache | französisch |
Themenwelt | Medizin / Pharmazie ► Allgemeines / Lexika |
Medizin / Pharmazie ► Medizinische Fachgebiete ► Urologie | |
ISBN-10 | 2-294-73760-1 / 2294737601 |
ISBN-13 | 978-2-294-73760-2 / 9782294737602 |
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Größe: 19,0 MB
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