Polyneuropathien (eBook)

Dieter Heuß, Bernhard Neundörfer (Autoren)

Günther Deuschl, Hans Christoph Diener, Hanns Christian Hopf, Heinz Reichmann (Herausgeber)

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2006 | 1. Auflage
160 Seiten
Georg Thieme Verlag KG
978-3-13-157951-5 (ISBN)

Infos

Sicher diagnostizieren und therapieren - Klares Vorgehen an Hand von Untersuchungsmethoden und der jeweils typischen Befundkonstellationen ausgehend von den Symptomen - Übersichtliche Tabellen verdeutlichen die differenzialdiagnostischen Möglichkeiten - Zahlreiche Abbildungen visualisieren anschaulich und nachvollziehbar die Befunde - Ausführliche Darstellung der speziellen Therapiemöglichkeiten basierend auf den Leitlinien der DGN

Bernhard Neundörfer, Dieter Heuß

Inhalt

Bernhard Neundörfer, Dieter Heuß: Polyneuropathien 1
Innentitel 2
Impressum 5
Geleitwort der Reihenherausgeber 6
Vorwort der Bandherausgeber 8
Anschriften 10
Inhaltsverzeichnis 12
1 Einleitung 14
1.1 Definition 14
1.2 Ursachenkatalog 14
1.3 Epidemiologie 18
2 Klinische Diagnostik 19
2.1 Anamnestische Grunddaten 19
2.1.1 Alter 19
2.1.2 Geschlecht 19
2.1.3 Reizerscheinungen 19
2.1.4 Eigenanamnese 20
2.1.5 Familienanamnese 20
2.1.6 Verlauf 21
2.2 Klinische Befunde 22
2.2.1 Muskeleigenreflexe 22
2.2.2 Motorik 22
2.2.3 Sensibilität 23
2.2.4 Hirnnerven 23
2.2.5 Störungen des autonomen Nervensystems 24
2.3 Zusatzuntersuchungs-methoden 25
2.3.1 Liquor cerebrospinalis 25
2.3.2 Elektromyographie und Nerven-leitgeschwindigkeitsmessung (NLG) 25
2.3.3 Quantitative sensible Tests (QST) 25
2.3.4 Autonome Tests 26
2.3.5 Zusätzlich serologische und körperliche Befunde 26
2.3.6 Nerven- und Muskelbiopsie 26
2.4 Klinische Differenzialdiagnose 26
2.4.1 Manifestationstypen 28
2.4.2 Reizerscheinungen 29
2.4.3 Differenzialdiagnostische Stufenleiter 31
3 Morphologische Untersuchungen bei Polyneuropathien – Nerven- und Muskelbiopsie 32
3.1 Einführung 32
3.2 Indikation für eine Biopsie 32
3.3 Auswahl des Nerven, Durchführung, Komplikationen 32
3.3.1 Auswahl des Nerven 32
3.3.2 Durchführung 33
3.3.3 Komplikationen 33
3.4 Morphologische Methodik 33
3.5 Formalpathogenetische Pathomorphologie 33
3.5.1 Einteilung der morphologischen Befunde bei Nerven-und Muskelbiopsien 48
4 Zusatzuntersuchungsmethoden 50
4.1 Neurophysiologische Diagnostik von Polyneuropathien 50
4.1.1 Ziele 50
4.1.2 Methoden 52
4.1.3 Auswahl der untersuchten Nerven und Muskeln 53
4.1.4 Befundkonstellationen 57
4.2 Untersuchungen des Liquor cerebrospinalis bei Polyneuropathien 59
4.2.1 Erregerassoziierte und andere immunvermittelte Neuropathien 60
4.2.2 Toxisch und metabolisch bedingte Polyneuropathien 60
4.2.3 Hereditäre Polyneuropathien 61
4.2.4 Neoplastische Neuropathien 62
5 Nosographie 63
5.1 Entzündliche Formen 63
5.1.1 Guillain-Barré-Syndrom (GBS) 63
5.1.2 CIDP 66
5.1.3 Paraproteinämische Polyneuropathien 72
5.1.4 Multifokale motorische Neuropathie (MMN) 74
5.1.5 Erregerbedingte Formen 76
5.1.6 Neuralgische Schulteramyotrophie (idiopathische Armplexusneuritis, Parsonage-Turner-Syndrom) 77
5.1.7 Hereditäre neuralgische Amyotrophie 80
5.1.8 Idiopathische Beinplexusneuro-pathie (akute lumbosakrale Plexopathie) 81
5.2 Vaskulär bedingte Formen – insbesondere vaskulitische Neuropathien 81
5.2.1 Vaskulitische Neuropathien 81
5.2.2 Nichtsystemische vaskulitische Neuropathie (NSVN) 83
5.2.3 Ischämische Neuropathie bei arterieller Verschlusskrankheit (pAVK) 88
5.2.4 Neuropathie bei chronisch venöser Insuffizienz (CVI) 88
5.3 Toxische Polyneuropathien 88
5.3.1 Allgemeine Vorbemerkungen 88
5.3.2 Genuss-, gewerbe- und umweltgiftbedingte PNP 89
5.3.3 Medikamenteninduzierte Polyneuropathien (PNP) 97
5.4 Endokrin-metabolisch und paraneoplastisch bedingte Polyneuropathien 104
5.4.1 Diabetes und Polyneuropathie 104
5.4.2 Hyperthyreose 112
5.4.3 Hypothyreose 112
5.4.4 Polyneuropathie bei Urämie 112
5.4.5 Hepatische Polyneuropathie 113
5.4.6 Akromegalie 113
5.4.7 Hyper-/Hypoparathyreoidismus 113
5.4.8 Morbus Addison 113
5.4.9 Polyneuropathie bei Malabsorption und Mangelernährung 113
5.4.10 Porphyrie 117
5.4.11 Amyloidose 119
5.4.12 Paraneoplasien 124
5.4.13 Critical-Illness-Polyneuropathie 126
5.5 Hereditäre Neuropathien (HN) 127
5.5.1 Einleitung 127
5.5.2 Hereditär motorisch-sensorische Neuropathien (HMSN) 127
5.5.3 Hereditär sensible-autonome Neuropathien (HSAN) 133
5.5.4 Riesenaxonneuropathie (Giant axonal neuropathy = GAN) 134
5.5.5 Familiäre Amyloid-Polyneuropathien (FAP) 135
5.5.6 Fettstoffwechselstörungen 135
Sachverzeichnis 142

Produkt-Details

• Erscheint lt. Verlag: 22.11.2006
• Reihe/Serie: Referenzreihe Neurologie
• Reihe/Serie: Referenzreihe Neurologie
• Co-Autor: Detlef Claus, Holger Grehl, Martin Hecht
• Verlagsort: Stuttgart
• Sprache: deutsch
• Themenwelt: Medizin / Pharmazie ► Medizinische Fachgebiete ► Neurologie
• Schlagworte: Nervenerkrankungen • Nervenschädigungen • Neurologie • Neuropathien • Polyneuropathien
• ISBN-10: 3-13-157951-X / 313157951X
• ISBN-13: 978-3-13-157951-5 / 9783131579515