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Pharma-Regelwerke verstehen: EU GMP Annex 13 -

Pharma-Regelwerke verstehen: EU GMP Annex 13

Klinische Prüfpräparate - Komplexität in der Praxis
Audio-CD
2 Seiten
2014
PharmDev Innovations (Verlag)
978-3-945159-00-2 (ISBN)
CHF 22,25 inkl. MwSt
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Das vorliegende PharmAudio Hörbuch gibt die Inhalte des EU GMP Annex 13 wieder, der als global detailliertestes Regelwerk die Einzelheiten bei der Herstellung, Kontrolle, Freigabe und Distribution von klinischen Prüfpräparaten regelt.

Leider sind die Abläufe und Zusammenhänge bei der Bereitstellung von klinischen Prüfpräparaten sehr komplex, so dass Mitarbeiter, die nicht schon ein Grundwissen aus dem regulierten GMP oder GCP Bereich mitbringen, oft Schwierigkeiten haben, die bisherigen GxP Kenntnisse in diesem Zusammenhang richtig anzuwenden.

Dieses PharmAudio Hörbuch möchte den Zuhörer bei der Anwendung des Annex 13 unterstützen, richtet sich aber daher im Wesentlichen an fortgeschrittene Mitarbeiter, die bereits Kenntnisse aus dem allgemeinen GMP-Umfeld besitzen. ?

Erscheint lt. Verlag 11.2.2014
Reihe/Serie PharmAudio Guidelines
Einführung Rango Dietrich
Mitarbeit Anpassung von: Rango Dietrich
Vorwort Rango Dietrich
Sprache englisch; deutsch
Maße 142 x 125 mm
Gewicht 105 g
Einbandart Jewelcase
Themenwelt Sachbuch/Ratgeber Beruf / Finanzen / Recht / Wirtschaft Recht / Sonstiges
Recht / Steuern Privatrecht / Bürgerliches Recht Medizinrecht
Wirtschaft Betriebswirtschaft / Management Logistik / Produktion
Wirtschaft Betriebswirtschaft / Management Unternehmensführung / Management
ISBN-10 3-945159-00-8 / 3945159008
ISBN-13 978-3-945159-00-2 / 9783945159002
Zustand Neuware
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