QM Handbuch / Betriebliches Gesundheitsmanagement nach DIN SPEC 91020 (digital)
Qualitätsmanagement nach der DIN EN ISO 9001:2008 zusammen mit dem betrieblichen Gesundheitsmanagement nach DIN SPEC 91020
Seiten
2013
Qualitätsmanagement Verlag
978-3-942882-50-7 (ISBN)
Qualitätsmanagement Verlag
978-3-942882-50-7 (ISBN)
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Komplettes Handbuch mit den Kapiteln
1 Anwendungsbereich & Normative Verweise
3 Begriffe
4 Managementsystem
5 Verantwortung der Leitung
6 Management von Ressourcen
7 Produktrealisierung
8 Messung, Analyse und Verbesserung
Prozessbeispiele
4.2.3 Erstellen von Dokumenten
4.2.3 Lenkung von Dokumenten
4.2.4 Lenkung von Qualitätsaufzeichnungen
5.3.0 Politik
5.4.1 Qualitäts- und Gesundheitsziele
5.5.3 Interne Kommunikation
5.6.2 Managementbewertungen
6.1.0 Bereitstellung von Ressourcen
6.1.0 Planung Produktionsmittel
6.1.1 Gesundheitschancen und -risiken
6.2.0 Schulung intern
6.2.1 Einstellungen
6.2.2 Einführung neuer Mitarbeiter
6.2.2 Schulung
6.2.2 Weiterbildung
6.2.2 Feedback
6.3.0 Interne Wartungen
6.3.0 Externe Wartungen
7.1.0 Arbeitsvorbereitung
7.2.3 Auftragsabwicklung
7.2.3 Angebotserstellung
7.2.3 Auftragsänderung
7.2.3 Vertrieb
7.3.1 Entwicklungsplanung
7.3.2 Entwicklungseingaben
7.3.3 Entwicklungsergebnisse
7.3.3 Produktionsunterlagen
7.3.3 Technische Dokumentation
7.3.4 Entwicklungsbewertung
7.3.5 Entwicklungsverifizierung
7.3.6 Entwicklungsvalidierung
7.3.7 Entwicklungsänderungen
7.4.1 Beschaffung
7.4.1 Lieferantenbewertung
7.4.1 Auswahl Lieferanten
7.4.1 Beschaffung Prüfmittel
7.4.1 Lieferantenaudit
7.4.1 Rahmenverträge
7.4.3 Wareneingang
7.5.1 Änderungen an Dienstleistungen
7.5.1 Dienstleistungen
7.5.1 Produktion
7.5.2 Validierung Prozesse
7.5.3 Kennzeichnung Rückverfolgung
7.5.4 Eigentum des Kunden
7.5.5 Einlagern
7.5.5 Verpacken
7.5.5 Versand
7.6.0 Überwachung Messmittel
8.2.1 Kundenzufriedenheit
8.2.2 Internes Audit
8.2.3 Verifizierung Produktion
8.2.4 Planung Prüfungen
8.2.4 Besondere Prüfungen
8.2.4 Externe Prüfungen
8.2.4 Serienprüfungen
8.3.0 Lenkung fehlerhafte Produkte
8.4.0 Datenanalyse
8.5.1 Planung Verbesserungen
8.5.2 Auswertung Sicherheitsvorfall
8.5.2/ 8.5.3 PA Korrektur- & Vorbeugermaßnahmen
Arbeitsanweisungen
4.2.3 Erstellen von Dokumenten
7.2.3 Angebotserstellung
7.4.1 Auswahl Lieferanten
7.4.2 Wareneingang Verifizierung
7.5.3 Kennzeichnung und Rückverfolgung
7.6.0 Umgang mit Prüfmitteln
Formblätter / Nachweise
4.1.0 Wechselwirkungen der Prozesse
4.1.0 Soll-Ist-Abgleich
5.1.0/5.3.0 Verpflichtung Leitung / Politik
5.4.1 Qualitäts- und Gesundheitsziele
5.5.1 Organisationsdiagramm
5.5.1 Zuständigkeiten
5.2.2 Benennungsschreiben Bdol
5.6.0 Managementbewertung
6.1.1 Gesundheitsstatistik
6.1.1 Mitarbeiterbefragung
6.2.0 Mitarbeitergespräch
6.2.0 Schweigepflicht
6.2.0 Bildungsmatrix
6.2.0 Unterweisungsnachweis
6.2.0 Zielvereinbarung Mitarbeiter
6.2.2 Ausbildungsplan
6.2.2 Befugnismatrix
6.2.2 Einarbeitungsplan
6.2.2 Feedback
6.2.2 Schulungsplan
6.2.2 Stellenbeschreibung
6.3.0 Wartungskarte
6.4.0 Abfallplan
6.4.0 Präventionskonzept
6.4.0 Sauberkeitskonzept
7.1.0 Prozesslandschaft
7.2.1 Pflichtenheft Produkte
7.2.2 Pflichtenheft Dienstleistung
7.3.2 Pflichtenheft Entwicklung
7.3.4 FMEA
7.3.6 Validierungsplan
7.4.1 Checkliste Lieferanten
7.4.1 Lieferantenbewertung
7.4.1 QSV
7.4.2 Regeln der Beschaffung
7.5.1 Chargenprotokoll
7.6.0 Prüfgerätekarte
7.6.0 Prüfgerätekartei
8.2.1 Auswertung Garantieleistung
8.2.1 Kundenzufriedenheit
8.2.2 Auditabweichung
8.2.2 Auditbericht
8.2.2 Auditcheckliste Lieferanten
8.2.2 Auditcheckliste 9001 + 91020
8.2.2 Auditplan
8.2.6 Prüfplan
8.5.2 Maßnahmenplan
8.5.2 Qualitätsabweichungsbericht Dienstleistung
8.5.2 Qualitätsabweichungsbericht Produkt
1 Anwendungsbereich & Normative Verweise
3 Begriffe
4 Managementsystem
5 Verantwortung der Leitung
6 Management von Ressourcen
7 Produktrealisierung
8 Messung, Analyse und Verbesserung
Prozessbeispiele
4.2.3 Erstellen von Dokumenten
4.2.3 Lenkung von Dokumenten
4.2.4 Lenkung von Qualitätsaufzeichnungen
5.3.0 Politik
5.4.1 Qualitäts- und Gesundheitsziele
5.5.3 Interne Kommunikation
5.6.2 Managementbewertungen
6.1.0 Bereitstellung von Ressourcen
6.1.0 Planung Produktionsmittel
6.1.1 Gesundheitschancen und -risiken
6.2.0 Schulung intern
6.2.1 Einstellungen
6.2.2 Einführung neuer Mitarbeiter
6.2.2 Schulung
6.2.2 Weiterbildung
6.2.2 Feedback
6.3.0 Interne Wartungen
6.3.0 Externe Wartungen
7.1.0 Arbeitsvorbereitung
7.2.3 Auftragsabwicklung
7.2.3 Angebotserstellung
7.2.3 Auftragsänderung
7.2.3 Vertrieb
7.3.1 Entwicklungsplanung
7.3.2 Entwicklungseingaben
7.3.3 Entwicklungsergebnisse
7.3.3 Produktionsunterlagen
7.3.3 Technische Dokumentation
7.3.4 Entwicklungsbewertung
7.3.5 Entwicklungsverifizierung
7.3.6 Entwicklungsvalidierung
7.3.7 Entwicklungsänderungen
7.4.1 Beschaffung
7.4.1 Lieferantenbewertung
7.4.1 Auswahl Lieferanten
7.4.1 Beschaffung Prüfmittel
7.4.1 Lieferantenaudit
7.4.1 Rahmenverträge
7.4.3 Wareneingang
7.5.1 Änderungen an Dienstleistungen
7.5.1 Dienstleistungen
7.5.1 Produktion
7.5.2 Validierung Prozesse
7.5.3 Kennzeichnung Rückverfolgung
7.5.4 Eigentum des Kunden
7.5.5 Einlagern
7.5.5 Verpacken
7.5.5 Versand
7.6.0 Überwachung Messmittel
8.2.1 Kundenzufriedenheit
8.2.2 Internes Audit
8.2.3 Verifizierung Produktion
8.2.4 Planung Prüfungen
8.2.4 Besondere Prüfungen
8.2.4 Externe Prüfungen
8.2.4 Serienprüfungen
8.3.0 Lenkung fehlerhafte Produkte
8.4.0 Datenanalyse
8.5.1 Planung Verbesserungen
8.5.2 Auswertung Sicherheitsvorfall
8.5.2/ 8.5.3 PA Korrektur- & Vorbeugermaßnahmen
Arbeitsanweisungen
4.2.3 Erstellen von Dokumenten
7.2.3 Angebotserstellung
7.4.1 Auswahl Lieferanten
7.4.2 Wareneingang Verifizierung
7.5.3 Kennzeichnung und Rückverfolgung
7.6.0 Umgang mit Prüfmitteln
Formblätter / Nachweise
4.1.0 Wechselwirkungen der Prozesse
4.1.0 Soll-Ist-Abgleich
5.1.0/5.3.0 Verpflichtung Leitung / Politik
5.4.1 Qualitäts- und Gesundheitsziele
5.5.1 Organisationsdiagramm
5.5.1 Zuständigkeiten
5.2.2 Benennungsschreiben Bdol
5.6.0 Managementbewertung
6.1.1 Gesundheitsstatistik
6.1.1 Mitarbeiterbefragung
6.2.0 Mitarbeitergespräch
6.2.0 Schweigepflicht
6.2.0 Bildungsmatrix
6.2.0 Unterweisungsnachweis
6.2.0 Zielvereinbarung Mitarbeiter
6.2.2 Ausbildungsplan
6.2.2 Befugnismatrix
6.2.2 Einarbeitungsplan
6.2.2 Feedback
6.2.2 Schulungsplan
6.2.2 Stellenbeschreibung
6.3.0 Wartungskarte
6.4.0 Abfallplan
6.4.0 Präventionskonzept
6.4.0 Sauberkeitskonzept
7.1.0 Prozesslandschaft
7.2.1 Pflichtenheft Produkte
7.2.2 Pflichtenheft Dienstleistung
7.3.2 Pflichtenheft Entwicklung
7.3.4 FMEA
7.3.6 Validierungsplan
7.4.1 Checkliste Lieferanten
7.4.1 Lieferantenbewertung
7.4.1 QSV
7.4.2 Regeln der Beschaffung
7.5.1 Chargenprotokoll
7.6.0 Prüfgerätekarte
7.6.0 Prüfgerätekartei
8.2.1 Auswertung Garantieleistung
8.2.1 Kundenzufriedenheit
8.2.2 Auditabweichung
8.2.2 Auditbericht
8.2.2 Auditcheckliste Lieferanten
8.2.2 Auditcheckliste 9001 + 91020
8.2.2 Auditplan
8.2.6 Prüfplan
8.5.2 Maßnahmenplan
8.5.2 Qualitätsabweichungsbericht Dienstleistung
8.5.2 Qualitätsabweichungsbericht Produkt
Informationen zum Autor Klaus Seiler, Master of science in quality management, berät Unternehmen bei der Einführung, Weiterentwicklung und Umsetzung von Managementsystemen. Er ist Autor von zahlreichen Musterhandbüchern auf unterschiedlichen Normgrundlagen.Durch seine Erfahrungen als Berater, Sachverständiger, Lead- oder Zertifizierungs-Auditor kennt er die Probleme der Unternehmen bei der Umsetzung von Managementsystemen. Die Musterdokumentationen sind das Ergebnis aus langjährigen Erfahrungen, der Lehre und aus Beratungen.
| Reihe/Serie | QM Handbuch | 1 |
|---|---|
| Sprache | deutsch |
| Themenwelt | Wirtschaft ► Betriebswirtschaft / Management |
| Schlagworte | 91020 Gesundheitsmanagement • etriebliches Gesundheitsmanagement |
| ISBN-10 | 3-942882-50-7 / 3942882507 |
| ISBN-13 | 978-3-942882-50-7 / 9783942882507 |
| Zustand | Neuware |
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