Sterilherstellung in der pharmazeutischen Industrie
Aseptische Herstellung und terminale Sterilisation
Seiten
2022
|
1. Auflage 2022
ECV Editio Cantor (Verlag)
978-3-87193-489-6 (ISBN)
ECV Editio Cantor (Verlag)
978-3-87193-489-6 (ISBN)
Echt (Königs)klasse
Für die Herstellung steriler Produkte werden die technisch ausgefeiltesten Lösungen entwickelt, die – ganz im Sinne der Patientensicherheit – zur Königsklasse zählen. So robust wie sachlich nüchtern ausgedrückt geht es im Extremfall schließlich um nichts anderes als um Leben und Tod: Patientenleben werden mit sterilen Arzneimitteln gerettet und hierfür muss jede Möglichkeit für eine mikrobielle Kontamination im Herstellungsprozess dieser Produkte zuverlässig eliminiert werden; da dürfen die technischen Möglichkeiten durchaus abgespaced sein.
Technik auf dem neuesten Stand funktioniert mit maximalem Wirkungsgrad nur, wenn auch das fundierte Fachwissen up to date ist. Die Autoren dieses Praxisbuches haben ihre jahrelange Expertise und vielfältigen Erfahrungen in einer gemeinsamen Kraftanstrengung in dieses Buch gepackt, natürlich mit dem neuen Annex 1 im Blick.
Aus dem Inhalt: Contamination Control Strategy · Isolatortechnologie · Restricted Access Barrier Systems (RABS) · Reinraum · aseptische Abfüllung · terminale Sterilisationsverfahren · Blow Fill Seal-Technologie · Prüfung auf Sterilität
Für die Herstellung steriler Produkte werden die technisch ausgefeiltesten Lösungen entwickelt, die – ganz im Sinne der Patientensicherheit – zur Königsklasse zählen. So robust wie sachlich nüchtern ausgedrückt geht es im Extremfall schließlich um nichts anderes als um Leben und Tod: Patientenleben werden mit sterilen Arzneimitteln gerettet und hierfür muss jede Möglichkeit für eine mikrobielle Kontamination im Herstellungsprozess dieser Produkte zuverlässig eliminiert werden; da dürfen die technischen Möglichkeiten durchaus abgespaced sein.
Technik auf dem neuesten Stand funktioniert mit maximalem Wirkungsgrad nur, wenn auch das fundierte Fachwissen up to date ist. Die Autoren dieses Praxisbuches haben ihre jahrelange Expertise und vielfältigen Erfahrungen in einer gemeinsamen Kraftanstrengung in dieses Buch gepackt, natürlich mit dem neuen Annex 1 im Blick.
Aus dem Inhalt: Contamination Control Strategy · Isolatortechnologie · Restricted Access Barrier Systems (RABS) · Reinraum · aseptische Abfüllung · terminale Sterilisationsverfahren · Blow Fill Seal-Technologie · Prüfung auf Sterilität
Erscheinungsdatum | 14.04.2022 |
---|---|
Reihe/Serie | ecv basics |
Verlagsort | Aulendorf |
Sprache | deutsch |
Maße | 153 x 230 mm |
Gewicht | 700 g |
Themenwelt | Medizin / Pharmazie ► Pharmazie |
Technik | |
Schlagworte | Blow Fill Seal • RABS • Reinraum |
ISBN-10 | 3-87193-489-5 / 3871934895 |
ISBN-13 | 978-3-87193-489-6 / 9783871934896 |
Zustand | Neuware |
Informationen gemäß Produktsicherheitsverordnung (GPSR) | |
Haben Sie eine Frage zum Produkt? |
Mehr entdecken
aus dem Bereich
aus dem Bereich
Pharmaceuticals, Diagnostics, Medical Devices
Buch | Hardcover (2023)
Wiley-VCH (Verlag)
CHF 138,60
lernfeldorientiert und fächerübergreifend 2. Schuljahr
Buch (2024)
Deutscher Apotheker Verlag
CHF 41,70
Buch | Hardcover (2024)
De Gruyter (Verlag)
CHF 349,90