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Das Von-Willebrand-Syndrom

Ein Leitfaden für Patienten
Buch | Softcover
240 Seiten
2009 | 1. Auflage
Trias (Verlag)
978-3-8304-3494-8 (ISBN)
CHF 18,10 inkl. MwSt
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Rund 16.000 Menschen in Deutschland leiden an dem Von-Willebrand-Syndrom. Die Ursache dieser meist erblichen Blutgerinnungsstörung liegt in der geringen bzw. fehlenden Bildung von Eiweiß zur Blutgerinnung. Kleine Verletzungen können so schnell zu einer lebensbedrohlichen Gefahr werden. Mit diesem Buch erhalten Betroffene und Angehörige nun erstmals umfassende Informationen zu Krankheit, Diagnose, Therapie und Leben mit VWS. Dieser Ratgeber ist direkt auf die Bedürfnisse der Betroffenen zugeschnitten und hilft, die Herausforderungen des Alltags zu meistern.

Dr. med. Karin Kurnik betreut als Oberärztin am v. Haunerschen Kinderspital der Uni München junge Hämophiliepatienten. Sie ist u.a. Mitglied im ärztlichen Beirat der Deutschen Hämophilie-Gesellschaft. Dr. med. Mario von Depka Prondzinski leitet das Niedersächsische Hämophiliezentrum und das Werlhof-Institut in Hannover. Er ist aktiv in der Welt-Hämophilie-Gesellschaft.

Erscheint lt. Verlag 17.6.2009
Sprache deutsch
Maße 160 x 217 mm
Gewicht 262 g
Themenwelt Sachbuch/Ratgeber Gesundheit / Leben / Psychologie Krankheiten / Heilverfahren
Schlagworte Behandelbarkeit • Blaue Flecke • Blutgerinnung • Blutgerinnungsstörung • Blutungen • Diagnostik • Faktorpräparat • Frauen • Gelenke • Hämophilie • Kinder • Lebenserwartung • Lebensqualität • Mädchen • Männer • Menarche • von-Willebrand-Faktor • Von-Willebrand-Syndrom • Willebrand • Willebrand-Krankheit; Ratgeber • Zahnfleischbluten
ISBN-10 3-8304-3494-4 / 3830434944
ISBN-13 978-3-8304-3494-8 / 9783830434948
Zustand Neuware
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