Das Von-Willebrand-Syndrom
Ein Leitfaden für Patienten
Seiten
2009
|
1. Auflage
Trias (Verlag)
978-3-8304-3494-8 (ISBN)
Trias (Verlag)
978-3-8304-3494-8 (ISBN)
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Rund 16.000 Menschen in Deutschland leiden an dem Von-Willebrand-Syndrom. Die Ursache dieser meist erblichen Blutgerinnungsstörung liegt in der geringen bzw. fehlenden Bildung von Eiweiß zur Blutgerinnung. Kleine Verletzungen können so schnell zu einer lebensbedrohlichen Gefahr werden. Mit diesem Buch erhalten Betroffene und Angehörige nun erstmals umfassende Informationen zu Krankheit, Diagnose, Therapie und Leben mit VWS. Dieser Ratgeber ist direkt auf die Bedürfnisse der Betroffenen zugeschnitten und hilft, die Herausforderungen des Alltags zu meistern.
Dr. med. Karin Kurnik betreut als Oberärztin am v. Haunerschen Kinderspital der Uni München junge Hämophiliepatienten. Sie ist u.a. Mitglied im ärztlichen Beirat der Deutschen Hämophilie-Gesellschaft. Dr. med. Mario von Depka Prondzinski leitet das Niedersächsische Hämophiliezentrum und das Werlhof-Institut in Hannover. Er ist aktiv in der Welt-Hämophilie-Gesellschaft.
Erscheint lt. Verlag | 17.6.2009 |
---|---|
Sprache | deutsch |
Maße | 160 x 217 mm |
Gewicht | 262 g |
Themenwelt | Sachbuch/Ratgeber ► Gesundheit / Leben / Psychologie ► Krankheiten / Heilverfahren |
Schlagworte | Behandelbarkeit • Blaue Flecke • Blutgerinnung • Blutgerinnungsstörung • Blutungen • Diagnostik • Faktorpräparat • Frauen • Gelenke • Hämophilie • Kinder • Lebenserwartung • Lebensqualität • Mädchen • Männer • Menarche • von-Willebrand-Faktor • Von-Willebrand-Syndrom • Willebrand • Willebrand-Krankheit; Ratgeber • Zahnfleischbluten |
ISBN-10 | 3-8304-3494-4 / 3830434944 |
ISBN-13 | 978-3-8304-3494-8 / 9783830434948 |
Zustand | Neuware |
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