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Arzneimittelgesetz

Arzneimittelgesetz

Text mit Kurzdarstellung des Arzneimittelrecht
Buch | Softcover
2007 | 12. Auflage
Deutscher Apotheker Verlag
978-3-7692-4466-3 (ISBN)
CHF 29,95 inkl. MwSt
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Das Buch enthält die aktuelle Fassung des Arzneimittelgesetzes und eine übersichtliche Kurzdarstellung des deutschen Arzneimittelrechts unter Berücksichtigung geltender sozialrechtlicher Vorschriften.
Eine kompakte Information über die Grundzüge einer juristisch immer anspruchsvolleren Materie.
Das Buch enthält die aktuelle Fassung des Arzneimittelgesetzes einschließlich der Änderungen durch das GKV-Wettbewerbsstärkungsgesetz und eine übersichtliche Kurzdarstellung des deutschen Arzneimittelrechts unter Berücksichtigung der Änderungsgesetze und sozialrechtlicher Vorschriften.

Aus dem Inhalt:

- Zweck des Gesetzes und Begriffsbestimmungen

- Anforderungen an die Arzneimittel

- Herstellung und Zulassung von Arzneimitteln

- Registrierung von Arzneimittel

- Schutz des Menschen bei der klinischen Prüfung

- Abgabe von Arzneimitteln

- Sicherung und Kontrolle der Qualität

- Sondervorschriften für Arzneimittel, die bei Tieren angewendet werden

- Beobachtung, Sammlung und Auswertung von Arzneimittelrisiken

- Überwachung

- Sondervorschriften für Bundeswehr, Bundesgrenzschutz, Bereitschaftspolizei, Zivilschutz

- Einfuhr und Ausfuhr

- Informationsbeauftragter, Pharmaberater

- Bestimmung der zuständigen Bundesoberbehörden und sonstige Bestimmungen

- Haftung für Arzneimittelschäden

- Straf- und Bußgeldvorschriften

- Überleitungs- und Übergangsvorschriften

"Eine kompakte Information über die Grundzüge einer juristisch immer anspruchsvolleren Materie."

Medizinrecht

"Es gibt sie noch: Bücher, in denen ein hoch komplexes Thema bündig und verständlich dargstellt wird."

Gesundheitsrecht

"Eine Pflichtlektüre ..."

Apotheken-Depesche

Aus dem Inhalt:
Zweck des Gesetzes und Begriffsbestimmungen
Anforderungen an die Arzneimittel
Herstellung von Arzneimitteln
Zulassung der Arzneimittel
Registrierung homöopathischer Arzneimittel
Schutz des Menschen bei der klinischen Prüfung
Abgabe von Arzneimitteln
Sicherung und Kontrolle der Qualität
Sondervorschriften für Arzneimittel, die bei Tieren angewendet werden
Beobachtung, Sammlung und Auswertung von Arzneimittelrisiken
Überwachung
Sondervorschriften für Bundeswehr, Bundesgrenzschutz, Bereitschaftspolizei, Zivilschutz
Einfuhr und Ausfuhr
Informationsbeauftragter, Pharmaberater
Bestimmung der zuständigen Bundesbehörden und sonstige Bestimmungen
Haftung für Arzneimittelschäden
Straf- und Bußgeldvorschriften
Überleitungs- und Übergangsvorschriften

Sprache deutsch
Gewicht 363 g
Themenwelt Recht / Steuern Privatrecht / Bürgerliches Recht Medizinrecht
Schlagworte Arzneimittelgesetz (AMG) • Arzneimittelrecht • Arzneimittelrecht (AMR) • HC/Recht • HC/Recht/Öffentliches Recht, Verwaltungsrecht, Verfassungsprozessrecht • Pharmazeutisches Recht • Recht
ISBN-10 3-7692-4466-4 / 3769244664
ISBN-13 978-3-7692-4466-3 / 9783769244663
Zustand Neuware
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