Checkliste und Leitfaden zur Patienteneinwilligung
Grundlagen und Anleitung für die klinische Forschung
Seiten
2006
|
1. Auflage
MWV Medizinisch Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft
978-3-939069-25-6 (ISBN)
MWV Medizinisch Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft
978-3-939069-25-6 (ISBN)
mit konkreten Vorgaben zur Erstellung einer Patienteninformation und Einwillgungserklärung
Eine wesentliche Grundlage für die rechtssichere Erhebung, Verarbeitung und Nutzung von pseudonymisierten Patientendaten in Studien und Forschungsvorhaben ist die Patienteneinwilligung. Daraus resultiert ein hoher Anspruch an den Informationsgehalt und die eindeutige Dokumentation des Patientenwillens in Bezug auf das jeweilige Projekt. Bei der Formulierung einer Patienteninformation und Einwilligungserklärung sind medizinische, ethische und datenschutzrechtliche Vorgaben zu beachten. Mit dem dritten Band der TMF-Schriftenreihe liegt nun ein Referenzwerk vor, das den Anwendern ermöglicht, auf der Basis von relevanten, dokumentierten und kommentierten Quellen Patienteninformationen und Einwilligungserklärungen zu erstellen, die den regulatorischen Anforderungen entsprechen.Neben den Vorgaben zur Erstellung einer Patienteninformation und Einwilligungserklärung für einwilligungsfähige Erwachsene sind auch die besonderen Vorgaben enthalten, die bei der Verarbeitung von Biomaterialien im Rahmen von konkreten Forschungsvorhaben oder auch bei der Errichtung von Biomaterialbanken berücksichtigt werden müssen.
Eine wesentliche Grundlage für die rechtssichere Erhebung, Verarbeitung und Nutzung von pseudonymisierten Patientendaten in Studien und Forschungsvorhaben ist die Patienteneinwilligung. Daraus resultiert ein hoher Anspruch an den Informationsgehalt und die eindeutige Dokumentation des Patientenwillens in Bezug auf das jeweilige Projekt. Bei der Formulierung einer Patienteninformation und Einwilligungserklärung sind medizinische, ethische und datenschutzrechtliche Vorgaben zu beachten. Mit dem dritten Band der TMF-Schriftenreihe liegt nun ein Referenzwerk vor, das den Anwendern ermöglicht, auf der Basis von relevanten, dokumentierten und kommentierten Quellen Patienteninformationen und Einwilligungserklärungen zu erstellen, die den regulatorischen Anforderungen entsprechen.Neben den Vorgaben zur Erstellung einer Patienteninformation und Einwilligungserklärung für einwilligungsfähige Erwachsene sind auch die besonderen Vorgaben enthalten, die bei der Verarbeitung von Biomaterialien im Rahmen von konkreten Forschungsvorhaben oder auch bei der Errichtung von Biomaterialbanken berücksichtigt werden müssen.
Dr. Peter Ihle ist Projektleiter am Instituts für Energetik und Umwelt in Leipzig.
Gesetzliche Rahmenbedingungen und Spezialfälle der PatienteneinwilligungMaterial und MethodikBegriffe und DefinitionenErläuterungen zur ChecklisteKommentierte ChecklisteSpezifische Probleme bei der Forschung mit BiomaterialienDatenschutzrechtliches Gutachten
"Kurz. Klar. Relevant." Nürnberg Messe, März 2007
„Kurz. Klar. Relevant.“
„Wer in diesem Bereich tätig ist, bei dem sollte dieses Werk als Standard ins Regal gehörten.“
| Reihe/Serie | Schriftenreihe der TMF – Technologie- und Methodenplattform für die vernetzte medizinische Forschung e.V. ; Band 3 |
|---|---|
| Sprache | deutsch |
| Maße | 165 x 240 mm |
| Gewicht | 348 g |
| Themenwelt | Medizin / Pharmazie ► Allgemeines / Lexika |
| Recht / Steuern ► Öffentliches Recht ► Verfassungsrecht | |
| Recht / Steuern ► Privatrecht / Bürgerliches Recht ► IT-Recht | |
| Recht / Steuern ► Privatrecht / Bürgerliches Recht ► Medizinrecht | |
| Schlagworte | Biomedizinische Forschung • Datenschutz • Patienteneinwilligung |
| ISBN-10 | 3-939069-25-6 / 3939069256 |
| ISBN-13 | 978-3-939069-25-6 / 9783939069256 |
| Zustand | Neuware |
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