Medizinprodukterecht (WiKo)
Kommentar
Seiten
2019
Schmidt, Otto (Verlag)
978-3-504-04003-1 (ISBN)
Schmidt, Otto (Verlag)
978-3-504-04003-1 (ISBN)
- Titel erscheint in neuer Auflage
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inkl. Datenbank WiKo online
Das Konzept
WiKo kommentiert das deutsche und europäische Medizinprodukterecht umfassend und praxisgerecht. Das Werk bietet Ihnen Leitfäden zu den Bereichen Klinische Bewertung von Medizinprodukten, Marktüberwachung, Medizinprodukte-Betreiberrecht, Verhaltensempfehlungen bei Off Label Use, Mustervertragselemente, Checklisten usw.
WiKo online: Die neue Datenbank ist ein exklusives Angebot für Abonnenten des Kommentars. Damit recherchieren Sie im kompletten Werk komfortabel online. Immer auf dem aktuellsten Stand. Zusätzlich haben Sie Zugriff auf Gesetzestexte und Entscheidungen im Volltext.
Die Inhalte
Mit der 18. und 19. Lieferung beginnt der Aufbau der Kommentierung der neuen EU-MDR – mit diesen Schwerpunkten: -Systematische Einführung in die wichtigsten Themen der neuen EU-MDR: Übergangsbestimmungen, Benannte Stellen, Klinische Prüfungen, Vigilanz, Marktüberwachung und Besonderheiten der IVDR
-Erste Kommentierung der Artikel zur Marktüberwachung, zur Kooperation zwischen den Mitgliedstaaten und zur Koordinierungsgruppe Medizinprodukte sowie Sanktionen
-Aktualisierung des Leitfadens „Marktüberwachung“
Die Autoren
Die Autoren sind absolute Kenner der Materie: Rechtsanwalt Rainer Hill ist stellvertretender Geschäftsführer, Dipl.-Volkswirt Joachim M. Schmitt Geschäftsführendes Vorstandsmitglied beim Bundesverband Medizintechnologie e.V. (BVMed), Dr. Martin Walger ist Geschäftsführer des Verbandes der Diagnostica-Industrie (VDGH) und Birgit Schäfer ist Justiziarin des VDGH. Da versteht sich der besondere Praxisbezug des Werks von selbst.
Inhalte von „WiKo online“:
-Hill/Schmitt, Medizinprodukterecht (WiKo)
-Gesetze und Rechtsprechung im Volltext - topaktuell
Zuletzt erschien Lieferung 21 (November 2019 / 54,80 € zzgl. 6,- € für die Datenbank).
Lieferung 22 ist für Mai 2020 geplant.
Das Konzept
WiKo kommentiert das deutsche und europäische Medizinprodukterecht umfassend und praxisgerecht. Das Werk bietet Ihnen Leitfäden zu den Bereichen Klinische Bewertung von Medizinprodukten, Marktüberwachung, Medizinprodukte-Betreiberrecht, Verhaltensempfehlungen bei Off Label Use, Mustervertragselemente, Checklisten usw.
WiKo online: Die neue Datenbank ist ein exklusives Angebot für Abonnenten des Kommentars. Damit recherchieren Sie im kompletten Werk komfortabel online. Immer auf dem aktuellsten Stand. Zusätzlich haben Sie Zugriff auf Gesetzestexte und Entscheidungen im Volltext.
Die Inhalte
Mit der 18. und 19. Lieferung beginnt der Aufbau der Kommentierung der neuen EU-MDR – mit diesen Schwerpunkten: -Systematische Einführung in die wichtigsten Themen der neuen EU-MDR: Übergangsbestimmungen, Benannte Stellen, Klinische Prüfungen, Vigilanz, Marktüberwachung und Besonderheiten der IVDR
-Erste Kommentierung der Artikel zur Marktüberwachung, zur Kooperation zwischen den Mitgliedstaaten und zur Koordinierungsgruppe Medizinprodukte sowie Sanktionen
-Aktualisierung des Leitfadens „Marktüberwachung“
Die Autoren
Die Autoren sind absolute Kenner der Materie: Rechtsanwalt Rainer Hill ist stellvertretender Geschäftsführer, Dipl.-Volkswirt Joachim M. Schmitt Geschäftsführendes Vorstandsmitglied beim Bundesverband Medizintechnologie e.V. (BVMed), Dr. Martin Walger ist Geschäftsführer des Verbandes der Diagnostica-Industrie (VDGH) und Birgit Schäfer ist Justiziarin des VDGH. Da versteht sich der besondere Praxisbezug des Werks von selbst.
Inhalte von „WiKo online“:
-Hill/Schmitt, Medizinprodukterecht (WiKo)
-Gesetze und Rechtsprechung im Volltext - topaktuell
Zuletzt erschien Lieferung 21 (November 2019 / 54,80 € zzgl. 6,- € für die Datenbank).
Lieferung 22 ist für Mai 2020 geplant.
| Erscheint lt. Verlag | 1.11.2019 |
|---|---|
| Mitarbeit |
Sonstige Mitarbeit: Martin Walger, Birgit Schäfer |
| Verlagsort | Köln |
| Sprache | deutsch |
| Maße | 145 x 205 mm |
| Gewicht | 1375 g |
| Einbandart | Leinen Ordner |
| Themenwelt | Recht / Steuern ► Privatrecht / Bürgerliches Recht |
| Schlagworte | Betreiberverordnung • CE-Kennzeichnung • Heilmittelerwerberecht • Heilmittelwerbegesetz • In-vitro-Diagnostikum • LBA/Recht/Bürgerliches Recht, Zivilprozessrecht • Loseblattausgaben • Medizinprodukt • Medizinprodukte • Medizinprodukterecht |
| ISBN-10 | 3-504-04003-3 / 3504040033 |
| ISBN-13 | 978-3-504-04003-1 / 9783504040031 |
| Zustand | Neuware |
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