Deutsches Arzneibuch 2022 Digital
Amtliche Ausgabe (DAB 2022)
2022
Deutscher Apotheker Verlag (Hersteller)
978-3-7692-7964-1 (ISBN)
Deutscher Apotheker Verlag (Hersteller)
978-3-7692-7964-1 (ISBN)
Zu diesem Artikel existiert eine Nachauflage
Das Deutsche Arzneibuch (DAB) ist Teil des Arzneibuchs nach § 55 des Arzneimittelgesetzes (AMG). Es enthält nur Regeln auf nationaler Ebene, die damit nicht im Europäischen Arzneibuch (Ph. Eur.) enthalten sind.
Das DAB 2022 tritt am 1. Oktober 2022 in Kraft. Die digitale Ausgabe (CD-ROM plus Online-Zugang) ist inhaltsgleich mit der gedruckten Ausgabe. Alle Inhalte sind schnell und komfortabel durchsuchbar – flexibel auf der installierten CD-ROM oder online. Bei gleichzeitiger Installation der digitalen Ph. Eur. und des digitalen HAB sind alle Arzneibuchkomponenten – sowohl die der DVD/CDs als auch online – miteinander verlinkt.
Inhalt: Allgemeiner Teil: Vorwort, Einleitung, Allgemeine Vorschriften für die Anwendung des Arzneibuchs, Beschreibungen von allgemeinen Prüfverfahren und ReagenzienSpezieller Teil: Monographien mit Definitionen, Prüfverfahren sowie Lagerungs- und Beschriftungsvorschriften
Das Arzneibuch besteht aus drei Teilen: Dem Deutschen Arzneibuch (DAB), dem Europäischen Arzneibuch (Ph. Eur.) und dem Homöopathischen Arzneibuch (HAB). Es hat zum Ziel, die Qualität der Arzneimittel zu überprüfen, um eine sichere Anwendung zu gewährleisten. Es stellt vereinheitlichte, gemeinsame Vorschriften auf, die für die nationalen Arzneibücher HAB und DAB in Deutschland und für die Ph. Eur. im Europäischen Raum gelten.
Laut Arzneimittelgesetz ist das Arzneibuch eine vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) im Einvernehmen mit dem Paul-Ehrlich-Institut (PEI) und dem Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (BVL) „bekannt gemachte Sammlung anerkannter pharmazeutischer Regeln über die Qualität, Prüfung, Lagerung, Abgabe und Bezeichnung von Arzneimitteln und den bei ihrer Herstellung verwendeten Stoffen.“ (§ 55 AMG). Es enthält auch Regeln für die Beschaffenheit von Behältnissen und Umhüllungen. Die anerkannten pharmazeutischen Regeln, die in Monographien und anderen Texten des Arzneibuchs beschrieben sind, entsprechen dem jeweils gesicherten Stand der wissenschaftlichen Erkenntnisse.
Einzelplatzversion
Systemvoraussetzungen
DVD-ROM-Laufwerk zur Installation vom Datenträger
Windows 8, Windows 8.1, Windows 10, Windows 11
Adobe Reader 9.1 oder höher
Browserempfehlungen
Chrome, Edge, Firefox oder Safari in der aktuellen Version Der Preis der Software umfasst den Preis auf aktuellem Stand zum Kaufzeitpunkt. Künftige Aktualisierungslieferungen sind kostenpflichtig und der Preis richtet sich nach Umfang und Aufwand der Aktualisierungslieferung. Das Abonnement bzw. der Aktualisierungsservice kann vom Kunden jederzeit ohne Einhaltung einer Frist gekündigt werden.
Das DAB 2022 tritt am 1. Oktober 2022 in Kraft. Die digitale Ausgabe (CD-ROM plus Online-Zugang) ist inhaltsgleich mit der gedruckten Ausgabe. Alle Inhalte sind schnell und komfortabel durchsuchbar – flexibel auf der installierten CD-ROM oder online. Bei gleichzeitiger Installation der digitalen Ph. Eur. und des digitalen HAB sind alle Arzneibuchkomponenten – sowohl die der DVD/CDs als auch online – miteinander verlinkt.
Inhalt: Allgemeiner Teil: Vorwort, Einleitung, Allgemeine Vorschriften für die Anwendung des Arzneibuchs, Beschreibungen von allgemeinen Prüfverfahren und ReagenzienSpezieller Teil: Monographien mit Definitionen, Prüfverfahren sowie Lagerungs- und Beschriftungsvorschriften
Das Arzneibuch besteht aus drei Teilen: Dem Deutschen Arzneibuch (DAB), dem Europäischen Arzneibuch (Ph. Eur.) und dem Homöopathischen Arzneibuch (HAB). Es hat zum Ziel, die Qualität der Arzneimittel zu überprüfen, um eine sichere Anwendung zu gewährleisten. Es stellt vereinheitlichte, gemeinsame Vorschriften auf, die für die nationalen Arzneibücher HAB und DAB in Deutschland und für die Ph. Eur. im Europäischen Raum gelten.
Laut Arzneimittelgesetz ist das Arzneibuch eine vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) im Einvernehmen mit dem Paul-Ehrlich-Institut (PEI) und dem Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (BVL) „bekannt gemachte Sammlung anerkannter pharmazeutischer Regeln über die Qualität, Prüfung, Lagerung, Abgabe und Bezeichnung von Arzneimitteln und den bei ihrer Herstellung verwendeten Stoffen.“ (§ 55 AMG). Es enthält auch Regeln für die Beschaffenheit von Behältnissen und Umhüllungen. Die anerkannten pharmazeutischen Regeln, die in Monographien und anderen Texten des Arzneibuchs beschrieben sind, entsprechen dem jeweils gesicherten Stand der wissenschaftlichen Erkenntnisse.
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| Erscheint lt. Verlag | 16.9.2022 |
|---|---|
| Zusatzinfo | CD-ROM plus Online |
| Sprache | deutsch |
| Maße | 139 x 187 mm |
| Gewicht | 60 g |
| Themenwelt | Medizin / Pharmazie ► Pflege |
| Medizin / Pharmazie ► Pharmazie ► PTA / PKA | |
| Recht / Steuern | |
| Schlagworte | 2022 • Arzneibuch • Arzneimittelgesetz • Arzneimittelprüfung • Arzneimittelqualität • DAB 2021 • Deutsches Arzneibuch • DVD • DVD-ROM • Pharmazie |
| ISBN-10 | 3-7692-7964-6 / 3769279646 |
| ISBN-13 | 978-3-7692-7964-1 / 9783769279641 |
| Zustand | Neuware |
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