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Haftung für fehlerhafte Arzneimittel und Medizinprodukte - Nina Jenke

Haftung für fehlerhafte Arzneimittel und Medizinprodukte

Eine vergleichende Untersuchung des deutschen und US-amerikanischen Rechts

(Autor)

Buch | Softcover
XLIII, 572 Seiten
2003 | 2004
Springer Berlin (Verlag)
978-3-540-20088-8 (ISBN)
CHF 179,95 inkl. MwSt

In Deutschland wie auch in den USA ist sowohl für Arzneimittel als auch für Medizinprodukte die durch sie bewirkte Erhaltung bzw. Verbesserung der Gesundheit und Lebensqualität kennzeichnend. Zugleich bergen jedoch beide Produktkategorien, insbesondere Arzneimittel, inhärente Gefahren, die sich trotz umfangreicher, optimierter sicherheitsrechtlicher Maßnahmen und strengster Kontrollen im Vorfeld wie auch nach der Zulassung des jeweiligen Produktes nicht ausschließen lassen. Die vorliegende Arbeit ist eine kritische Bestandsaufnahme der geltenden, teilweise jüngst neu gefassten haftungsrechtlichen Regelungen des deutschen und US-amerikanischen Arzneimittel- und Medizinprodukterechts. Erörtert wird ferner, inwieweit US-amerikanische Haftungskonzepte mögliche Anregungen für die Fortentwicklung des deutschen Rechts bieten können.

I Haftung nach deutschem Recht.- 1 Haftung für fehlerhafte Arzneimittel.- 2 Haftung für fehlerhafte Medizinprodukte.- 3 Das Beweisrecht.- 4 Bewertung des Zweiten Gesetzes zur Änderung schadensersatzrechtlicher Vorschriften.- II Hartung nach US-amerikanischem Recht.- 1 Einleitung.- 2 Grundlagen des US-amerikanischen Rechtssystems im Überblick.- 3 Arzneimittel, Medizinprodukte, Blutprodukte: Begriffliche Abgrenzung und Regulierungsverfahren.- 4 Haftung für fehlerhafte Arzneimittel und Medizinprodukte.- 5 Haftungsgrundlagenübergreifende Aspekte.- 6 Haftungsfolgen: Schadensersatz (Damages).- 7 Beweisfragen.- 8 Krise und Reform des Produkthaftungsrechts.- III Zusammenfassender Rechtsvergleich.- 1 Rechtsvergleichende Betrachtung.- 2 Schlussfolgerungen für das deutsche Recht.- Wesentliches Ergebnis und Ausblick.- Anhang 1 Haftungsrechtlich relevante Vorschriften des AMG.- Anhang 2 Regelungen des Restatement (Second) of Torts und Restatement (Third) of Torts: Products Liability.

Erscheint lt. Verlag 29.10.2003
Reihe/Serie MedR Schriftenreihe Medizinrecht
Zusatzinfo XLIII, 572 S. 15 Abb.
Verlagsort Berlin
Sprache deutsch
Maße 155 x 235 mm
Gewicht 905 g
Themenwelt Recht / Steuern Allgemeines / Lexika
Recht / Steuern Öffentliches Recht
Recht / Steuern Privatrecht / Bürgerliches Recht Medizinrecht
Schlagworte ARB • Arzneimittel • Arzneimittelrecht • Arzneimittelrecht (AMR) • Gerätesicherheitsgesetz • Gesundheitsstrukturgesetz • Haftung • Haftungsrecht • Medizinprodukte • Produkthaftung • Rechtsvergleich • US-amerikanisches Recht • USA; Recht
ISBN-10 3-540-20088-6 / 3540200886
ISBN-13 978-3-540-20088-8 / 9783540200888
Zustand Neuware
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