Schorn Medizinprodukte-Recht
Kommentar und Materialien
Seiten
2020
|
1. Aufl. inkl. 32. Akt.lfg.
Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft
978-3-8047-4088-4 (ISBN)
Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft
978-3-8047-4088-4 (ISBN)
Das bewährte Standardwerk zum Medizinprodukterecht
In diesem Loseblattwerk finden Sie umfassende Informationen zum Medizinprodukterecht und den dazugehörenden EU-Vorschriften.
Das Standardwerk enthält in vier Bänden:
eine Übersicht und Einführung zum nationalen und europäischen Medizinprodukterecht mit Hinweisen auf EU-Verordnungen und angrenzende Rechtsgebiete (u.a. Zivil-, Straf-, Wettbewerbsrecht),
Text und ausführliche Kommentierung des Medizinproduktegesetzes unter Einschluss dazu ergangener Rechtsprechung und Literatur,
Texte der zum Medizinproduktegesetz ergangenen Verordnungen und Verwaltungsvorschriften,
amtliche Begründungen zur nationalen Gesetz- und Verordnungsgebung,
Text und ausführliche Kommentierung der wesentlichen Artikel der MDR und IVDR; Texte dazu ergangener Rechtsakte, Leitlinien, Entscheidungen (in Fortsetzung)
Texte zum übrigen europäischen Medizinprodukterecht (Richtlinien, Beschlüsse, Entscheidungen)
Nationale und europäische Arbeitshilfen und Materialien.
Das Werk ist unverzichtbar für alle mit Medizinprodukten befassten Akteure; es gibt ihnen das für den täglichen Umgang notwendige und praxisnahe Rüstzeug mit umfassenden und verständlichen Erläuterungen, Hinweise für weiterführende Recherchen, Literatur, Rechtsprechung und sonstigen Arbeitshilfen.
In diesem Loseblattwerk finden Sie umfassende Informationen zum Medizinprodukterecht und den dazugehörenden EU-Vorschriften.
Das Standardwerk enthält in vier Bänden:
eine Übersicht und Einführung zum nationalen und europäischen Medizinprodukterecht mit Hinweisen auf EU-Verordnungen und angrenzende Rechtsgebiete (u.a. Zivil-, Straf-, Wettbewerbsrecht),
Text und ausführliche Kommentierung des Medizinproduktegesetzes unter Einschluss dazu ergangener Rechtsprechung und Literatur,
Texte der zum Medizinproduktegesetz ergangenen Verordnungen und Verwaltungsvorschriften,
amtliche Begründungen zur nationalen Gesetz- und Verordnungsgebung,
Text und ausführliche Kommentierung der wesentlichen Artikel der MDR und IVDR; Texte dazu ergangener Rechtsakte, Leitlinien, Entscheidungen (in Fortsetzung)
Texte zum übrigen europäischen Medizinprodukterecht (Richtlinien, Beschlüsse, Entscheidungen)
Nationale und europäische Arbeitshilfen und Materialien.
Das Werk ist unverzichtbar für alle mit Medizinprodukten befassten Akteure; es gibt ihnen das für den täglichen Umgang notwendige und praxisnahe Rüstzeug mit umfassenden und verständlichen Erläuterungen, Hinweise für weiterführende Recherchen, Literatur, Rechtsprechung und sonstigen Arbeitshilfen.
| Erscheinungsdatum | 05.03.2020 |
|---|---|
| Sprache | deutsch |
| Maße | 148 x 210 mm |
| Gewicht | 6830 g |
| Themenwelt | Recht / Steuern ► Privatrecht / Bürgerliches Recht ► Medizinrecht |
| Schlagworte | Abgabeverordnung • Betreiberverordnung • Medizinprodukte • Medizinproduktemethodenverwertungsverordnung • Medizinprodukterecht • Pharmazeutisches Recht • Produktionsicherheitsgesetz • Sicherheitsplanverordnung |
| ISBN-10 | 3-8047-4088-X / 380474088X |
| ISBN-13 | 978-3-8047-4088-4 / 9783804740884 |
| Zustand | Neuware |
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