Schutz vor gefälschten Humanarzneimitteln im Binnenmarktrecht
Seiten
Das Fälschen von Arzneimitteln ist ein aktuelles und weltweites Problem, was auch innerhalb der EU angesichts der Fälschungszahlen Dringlichkeit erlangt. Die Arbeit analysiert die bestehenden Vorkehrungen zum Schutz vor gefälschten Humanarzneimitteln im Binnenmarktrecht.
Die Thematik wird näher eingegrenzt durch die Definition des gefälschten Arzneimittels, bevor ihre Relevanz durch Hintergründe und Auswirkungen von Fälschungen aufgezeigt wird. Anhand der Schutzpflichtenlehre wird sodann untersucht, ob der EU und ihren Mitgliedstaaten eine Pflicht zum Schutz vor gefälschten Arzneimitteln zukommt. Die so entwickelten Kriterien dienen zur Bewertung der Schutzvorkehrungen, die im Recht der EU sowie von vier repräsentativen Beispielländern (Deutschland, England, Italien, Ungarn) herausgearbeitet werden. Aufgrund der zentralen Stellung der europäischen Sicherheitsmerkmale im Sicherungssystem des Binnenmarktrechts wird deren Ausgestaltung und Rechtmäßigkeit zuletzt eingehender analysiert.
Die Thematik wird näher eingegrenzt durch die Definition des gefälschten Arzneimittels, bevor ihre Relevanz durch Hintergründe und Auswirkungen von Fälschungen aufgezeigt wird. Anhand der Schutzpflichtenlehre wird sodann untersucht, ob der EU und ihren Mitgliedstaaten eine Pflicht zum Schutz vor gefälschten Arzneimitteln zukommt. Die so entwickelten Kriterien dienen zur Bewertung der Schutzvorkehrungen, die im Recht der EU sowie von vier repräsentativen Beispielländern (Deutschland, England, Italien, Ungarn) herausgearbeitet werden. Aufgrund der zentralen Stellung der europäischen Sicherheitsmerkmale im Sicherungssystem des Binnenmarktrechts wird deren Ausgestaltung und Rechtmäßigkeit zuletzt eingehender analysiert.
| Erscheinungsdatum | 12.07.2019 |
|---|---|
| Reihe/Serie | Schriftenreihe Europäisches Recht, Politik und Wirtschaft ; 392 |
| Sprache | deutsch |
| Maße | 153 x 227 mm |
| Gewicht | 771 g |
| Themenwelt | Recht / Steuern ► EU / Internationales Recht |
| Recht / Steuern ► Privatrecht / Bürgerliches Recht ► Medizinrecht | |
| Recht / Steuern ► Wirtschaftsrecht ► Urheberrecht | |
| Schlagworte | Arzneimittelfälschung • Arzneimittelmarkt • Definition/Hintergründe/Auswirkungen gefälschter A • Definition/Hintergründe/Auswirkungen gefälschter Arzneimittel • Europarecht • Fälschen von Arzneimitteln • Fälschungsarten • Fälschungsrichtlinie 62/2011/EU (Falsified Medicin • Fälschungsrichtlinie 62/2011/EU (Falsified Medicines Directive (FMD) • Pangea • Pharmasektor • Rechtsvergleich • Schutzvorkehrungen • Schutzvorkehrungen im Binnenmarktsrecht • SecurPharm • Serialisierung/individuelles Erkennungsmerkmal • Sicherheitsmerkmale • Sicherungssystem • staatliche und unionale Schutzpflichten • temper evident/Vorrichtung gegen Manipulation • Unionsrecht |
| ISBN-10 | 3-8487-5952-7 / 3848759527 |
| ISBN-13 | 978-3-8487-5952-1 / 9783848759521 |
| Zustand | Neuware |
| Haben Sie eine Frage zum Produkt? |
Mehr entdecken
aus dem Bereich
aus dem Bereich
