Arzneimittelgesetz
Mit Erläuterungen, Rechtsstand: 20011001
Seiten
2003
|
2., veränd. Aufl.
Beck, C H (Verlag)
978-3-406-48798-9 (ISBN)
Beck, C H (Verlag)
978-3-406-48798-9 (ISBN)
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Dieser kompakte Kommentar gibt einen konzentrierten Überblick über das Arzneimittelrecht, arbeitet die Zusammenhänge zwischen den einzelnen Rechtsquellen heraus und stellt den Bezug zum anwendbaren EG-Recht her. Die Bestimmungen des Arzneimittelgesetzes (AMG) werden nach dem Aufbau des Gesetzes und mit Blick auf das Gemeinschaftsrecht erläutert.
Seit Erscheinen der 1. Auflage war das AMG wiederum Gegenstand zahlreicher Gesetzesänderungen. Erwähnt seien insoweit das 9., 10. und 11. AMG-Änderungsgesetz, aber auch das Zweite Gesetz zur Änderung des Medizinproduktegesetzes, das Biozidgesetz, das Gesetz zur Neuorganisation des gesundheitlichen Verbraucherschutzes und der Lebensmittelsicherheit sowie das Gesetz zur Änderung schadensersatzrechtlicher Vorschriften. Die 2. Auflage berücksichtigt alle diese Novellierungen ebenso wie zwischenzeitlich ergangene Entscheidungen deutscher Gerichte und des Europäischen Gerichtshofs, die für die Zulassung und den Vertrieb von Arzneimitteln bedeutsam sind. Erheblich ergänzt wurde infolgedessen auch die Rechtsprechungsübersicht, in der die wichtigsten gerichtlichen Entscheidungen zu diesem Rechtsgebiet zusammengefaßt sind. Im aktualisierten Anhang sind die für die tägliche Praxis relevanten Vorschriften des nationalen und EG-europäischen Arzneimittelrechts wiedergegeben.
Rechtsanwalt Dr. Wolfgang A. Rehmann ist anerkannter Fachmann auf dem Gebiet des Arzneimittelrechts und Kenner der Materie.
Für Praktiker der unterschiedlichsten Fachrichtungen, z. B. pharmazeutische Unternehmer, Ärzte, Apotheker, Rechtsanwälte und Richter.
Seit Erscheinen der 1. Auflage war das AMG wiederum Gegenstand zahlreicher Gesetzesänderungen. Erwähnt seien insoweit das 9., 10. und 11. AMG-Änderungsgesetz, aber auch das Zweite Gesetz zur Änderung des Medizinproduktegesetzes, das Biozidgesetz, das Gesetz zur Neuorganisation des gesundheitlichen Verbraucherschutzes und der Lebensmittelsicherheit sowie das Gesetz zur Änderung schadensersatzrechtlicher Vorschriften. Die 2. Auflage berücksichtigt alle diese Novellierungen ebenso wie zwischenzeitlich ergangene Entscheidungen deutscher Gerichte und des Europäischen Gerichtshofs, die für die Zulassung und den Vertrieb von Arzneimitteln bedeutsam sind. Erheblich ergänzt wurde infolgedessen auch die Rechtsprechungsübersicht, in der die wichtigsten gerichtlichen Entscheidungen zu diesem Rechtsgebiet zusammengefaßt sind. Im aktualisierten Anhang sind die für die tägliche Praxis relevanten Vorschriften des nationalen und EG-europäischen Arzneimittelrechts wiedergegeben.
Rechtsanwalt Dr. Wolfgang A. Rehmann ist anerkannter Fachmann auf dem Gebiet des Arzneimittelrechts und Kenner der Materie.
Für Praktiker der unterschiedlichsten Fachrichtungen, z. B. pharmazeutische Unternehmer, Ärzte, Apotheker, Rechtsanwälte und Richter.
Rehmann
| Reihe/Serie | Gelbe Erläuterungsbücher |
|---|---|
| Sprache | deutsch |
| Gewicht | 735 g |
| Einbandart | gebunden |
| Themenwelt | Recht / Steuern ► Öffentliches Recht |
| Schlagworte | Arzneimittelrecht • HC/Recht/Öffentliches Recht, Verwaltungsrecht, Verfassungsprozessrecht |
| ISBN-10 | 3-406-48798-X / 340648798X |
| ISBN-13 | 978-3-406-48798-9 / 9783406487989 |
| Zustand | Neuware |
| Informationen gemäß Produktsicherheitsverordnung (GPSR) | |
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