Arzneimittelgesetz (AMG)
Seiten
2014
|
4. Auflage
C.H.Beck (Verlag)
978-3-406-61078-3 (ISBN)
C.H.Beck (Verlag)
978-3-406-61078-3 (ISBN)
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Zum Werk
Der kompakte Kommentar gibt einen konzentrierten Überblick über das Arzneimittelrecht (AMG), arbeitet die Zusammenhänge zwischen den einzelnen Rechtsquellen heraus und stellt den Bezug zum anwendbaren EG-Recht her.
Vorteile auf einen Blick
- mit Änderungen durch die 16. AMG-Novelle
- kompakte, praxisgerechte Erläuterung des Arzneimittelgesetzes
- umfassende Auswertung der Rechtsprechung
Zur Neuauflage
Die Neuauflage berücksichtigt die in der Zwischenzeit erlassenen Änderungsgesetze, insbesondere
- das AMG-Änderungsgesetz 2012 (16. AMG-Novelle),
- das Dritte Gesetz zur Änderung arzneimittelrechtlicher und anderer Vorschriften vom 7.8.2013 (BGBl. I S. 3108) sowie
- das Gesetz zur Durchführung der Verordnung (EU) Nr. 528/2012 vom 23.7.2013 (BGBl. I S. 2565).
Zum Autor
Die Rechtsanwälte Dr. Wolfgang A. Rehmann und Dr. Kai Greve sind anerkannte Fachleute auf dem Gebiet des Arzneimittelrechts.
Zielgruppe
Für Unternehmen der Pharmaindustrie, Behörden der Arzneimittelaufsicht, im Arzneimittelrecht tätige Rechtsanwälte, Richter und Staatsanwälte.
Der kompakte Kommentar gibt einen konzentrierten Überblick über das Arzneimittelrecht (AMG), arbeitet die Zusammenhänge zwischen den einzelnen Rechtsquellen heraus und stellt den Bezug zum anwendbaren EG-Recht her.
Vorteile auf einen Blick
- mit Änderungen durch die 16. AMG-Novelle
- kompakte, praxisgerechte Erläuterung des Arzneimittelgesetzes
- umfassende Auswertung der Rechtsprechung
Zur Neuauflage
Die Neuauflage berücksichtigt die in der Zwischenzeit erlassenen Änderungsgesetze, insbesondere
- das AMG-Änderungsgesetz 2012 (16. AMG-Novelle),
- das Dritte Gesetz zur Änderung arzneimittelrechtlicher und anderer Vorschriften vom 7.8.2013 (BGBl. I S. 3108) sowie
- das Gesetz zur Durchführung der Verordnung (EU) Nr. 528/2012 vom 23.7.2013 (BGBl. I S. 2565).
Zum Autor
Die Rechtsanwälte Dr. Wolfgang A. Rehmann und Dr. Kai Greve sind anerkannte Fachleute auf dem Gebiet des Arzneimittelrechts.
Zielgruppe
Für Unternehmen der Pharmaindustrie, Behörden der Arzneimittelaufsicht, im Arzneimittelrecht tätige Rechtsanwälte, Richter und Staatsanwälte.
| Erscheint lt. Verlag | 16.4.2014 |
|---|---|
| Reihe/Serie | Gelbe Erläuterungsbücher |
| Mitarbeit |
Anpassung von: Kai Greve |
| Sprache | deutsch |
| Maße | 128 x 194 mm |
| Gewicht | 950 g |
| Themenwelt | Recht / Steuern ► Öffentliches Recht |
| Schlagworte | Arzneimittelrecht • Arzneimittelrecht (AMR) • Haftung für Arzneimittelschäden • Herstellung von Arzneimitteln • Klinische Prüfung • Pharmakovigilanz • Zulassung von Arzneimitteln |
| ISBN-10 | 3-406-61078-1 / 3406610781 |
| ISBN-13 | 978-3-406-61078-3 / 9783406610783 |
| Zustand | Neuware |
| Informationen gemäß Produktsicherheitsverordnung (GPSR) | |
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