Good Clinical Practice II

Praxis der Studiendurchführung

R. Bass, A. Englisch, L. Fontaine, A. Fox, J. Gassmüller, P. Günzel, D. Heger-Mahn, D. Hennig, F. Janik, A. Kecskes, Ingrid Klingmann, H. Kwasny, J. Lange, Lothar Lange, T. Mager, C. de Mey, H. Ott, G. Pabst, H. D. Plettenberg, C. Reh, A. Rohloff, R. Schulz, W. Seifert, O. Seitz, U. Siebling, B. Spiegel, T. Staks, R. A. Theodor, R. Thoms, W. Ungethüm, W. Weber (Autoren)

Lothar Lange, Halvor Jaeger, Wolf Seifert, Ingrid Klingmann (Herausgeber)

XI, 307 Seiten

1993
Springer Berlin (Hersteller)
978-3-540-55239-0 (ISBN)

Infos

Die neuen europäischen Richtlinien zur Durchführung von klinischen Prüfungen führen zu einschneidenden Änderungen in der Arzneimittelentwicklung. Da diese Richtlinien vor allem auf die Vorgehensweise bei Patienten zielen, ist es notwendig, Konzepte zu entwickeln, wie man diese Richtlinien auf Untersuchungen an Probanden adaptiert (Humanpharmakologie, klinische Pharmakologie). Im Vordergrund des zweiten Bandes steht die praktische Umsetzung der Forderungen in die tägliche Routine der Planung, Durchführung, Auswertung und Berichterstattung von klinischen Prüfungen im Rahmen der Arzneimittelentwicklung.

Produkt-Details

• Reihe/Serie: Good Clinical Practice ; Bd.2
• Reihe/Serie: Konzepte der Humanpharmakologie
• Zusatzinfo: 30 Abb., 46 Tab.
• Sprache: englisch
• Gewicht: 610 g
• Einbandart: gebunden
• Schlagworte: Pharmakologie
• ISBN-10: 3-540-55239-1 / 3540552391
• ISBN-13: 978-3-540-55239-0 / 9783540552390
• Zustand: Neuware