Gentechnische Methoden
Spektrum Akademischer Verlag
978-3-8274-1537-0 (ISBN)
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Die Autoren geben hier ihre ihr Wissen und ihre jahrelange Laborerfahrung weiter, gewissermaßen aus der Praxis für die Praxis. Einleitend wird zu jedem Kapitel der theoretische Hintergrund beschieben. Umfassend und leicht verständlich wird der Leser über die wichtigsten Inhalte der Themengebiete informiert. Es folgen grundlegende Arbeitsvorschriften für Einsteiger, benutzerfreundlich und übersichtlich aufgebaut. Alle Anleitungen sind dem Laborbetrieb entnommen und werden dem Anwender so präzise wie möglich vermittelt. Wichtig sind auch die Hinweise auf mögliche Fehler. Ergänzend finden sich Anleitungen zur Vertiefung der Methodik und weiterführende Literatur. Damit ist dieses Buch ein unverzichtbares Hilfsmittel für jedes molekularbiologische Labor.
Die Herausgeberin Frau Dr. Monika Jansohn hat an der TU Darmstadt Chemie und Chemische Technologie studiert und am Clemens Schöpf-Institut für Organische Chemie und Biochemie promoviert. Danach war sie drei Jahre in der Diagnostikfirma Viramed tätig. Schon an der 3. Auflage der "Gentechnischen Methoden" war sie als Redakteurin maßgeblich beteiligt. 30 Fachautoren tragen zu dem Werk bei.
1 Allgemeine Methoden
1.1 Absorptionsmessungen
1.2 Radioaktivitätsmessung
1.3 Autoradiographie und Fluorographie
1.4 Zentrifugationstechniken
1.5 Steriles Arbeiten
1.6 Phenolextraktion
1.7 Fällungsmethoden
1.8 Säulenchromatographische Trennverfahren für kleine Mengen Nucleinsäuren
1.9 Markierung von Nucleinsäuren
1.10 Dephosphorylierung von DNA
1.11 Arbeiten mit Escherichia coli
1.12 Proteinisolierung
2 Gelelektrophoresen
2.1 Polyacrylamid-Gelelektrophorese
2.2 Nachweismethoden für Proteine
2.3.1 Agarose-Gelsysteme
2.4 Anfärbung von Nucleinsäuren in Gelen
2.5 Elution von Nucleinsäuren aus Gelen
3 Isolierung von DNA
3.1 Isolierung chromosomaler DNA
3.2 Isolierung von Plasmid-DNA
3.3 Isolierung von Phagen-DNA
3.4 Analyse von Ausbeute, Reinheit und Länge der isolierten Nucleinsäure
4 Isolierung von RNA
4.1 Arbeiten mit RNA
4.2 Methoden zur Isolierung von RNA
4.3 Reinigung und Fraktionierung von RNA
4.4 Qualitätskontrolle und Lagerung der RNA-Präparation
5 Polymerase-Kettenreaktion (PCR)
5.1 Grundprinzip und Einsatzgebiete der PCR
5.2 Verschiedene PCR-Techniken
6 Klonierung von genomischer DNA (genomische Genbank)
6.1 Klonierung mit dem Bakteriophagen lambda-EMBL3
6.2 Klonierung mit Cosmiden
6.3 Herstellung von DNA-Bibliotheken in künstlichen, bakteriellen Chromosomen(BAC)
7 Klonierung von cDNA (cDNA-Genbank)
7.1 Klonierung von cDNA mit lambda-Vektoren
| Co-Autor | Achim Aigner, Thorsten Bangsow, Frank Czubayko, Ute Dechert |
|---|---|
| Sprache | deutsch |
| Maße | 196 x 270 mm |
| Gewicht | 1575 g |
| Einbandart | Paperback |
| Themenwelt | Naturwissenschaften ► Biologie ► Mikrobiologie / Immunologie |
| Schlagworte | Genetik • Gentechnik • Gentechnik, Methoden • Gentechnisches Labor • Gentechnologie • Gentechnologie, Methoden • Gentechnologisches Labor • Hardcover, Softcover / Biologie/Mikrobiologie • HC/Biologie/Genetik, Gentechnik • Molekularbiologie |
| ISBN-10 | 3-8274-1537-3 / 3827415373 |
| ISBN-13 | 978-3-8274-1537-0 / 9783827415370 |
| Zustand | Neuware |
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