Synthesis of Functionalized Organoboron Compounds Through Copper(I) Catalysis (eBook)
XIII, 213 Seiten
Springer Singapore (Verlag)
978-981-10-4935-4 (ISBN)
This book describes state-of-the-art borylation chemistry using copper(I) catalysis. Enantioselective reactions are included to afford a variety of functionalized, complex organoboronate esters, which will find wide application in asymmetric synthesis, drug discovery, and material science. Organoboron compounds are recognized as useful reagents in organic synthesis; therefore, great effort has been devoted to the development of a simple, mild, and efficient method for their preparation in the past several years. However, the synthesis of functionalized organoboron compounds remains a challenging issue because known reactions often require the use of highly reactive organometallic carbon nucleophiles. This book focuses on conceptually new, formal nucleophilic copper(I)-catalyzed borylation reactions with diboron compounds that show high selectivity and excellent functional group compatibility. Theoretical studies based on density functional theory calculations to understand the reactionmechanisms have also been described. Advances in this novel borylation chemistry will allow the rapid and efficient synthesis of complex molecules with potentially interesting properties in combination with the boron functionalization process.
General Introduction.- Copper(I)-Catalyzed Direct Boryl Substitution of Unactivated alkyl Halides.- Copper(I)-Catalyzed Intramolecular Borylative exo-Cyclization of Alkenyl Halides Containing Unactivated Double-Bond.- Copper(I)-Catalyzed Regio- and Enantioselective Monoborylation of Alkenylsilanes.- Copper(I)-Catalyzed Enantioselective Nucleophilic Borylation of Aldehydes.- Computational Insight into the Enantioselective Borylation of Aldehydes Cataluzed by Chiral Bisphosphine Copper(I) Complexes.- Copper(I)-Catalyzed Enantioselective Borylative Dearomatization of Indoles.- Copper(I)-Catalyzed Regio- and Enantioselective Borylation of 1,2-Dihydropyridines.- Summary and Outlook.
| Erscheint lt. Verlag | 27.6.2017 |
|---|---|
| Reihe/Serie | Springer Theses | Springer Theses |
| Zusatzinfo | XIII, 213 p. 225 illus. |
| Verlagsort | Singapore |
| Sprache | englisch |
| Themenwelt | Naturwissenschaften ► Chemie ► Organische Chemie |
| Naturwissenschaften ► Chemie ► Physikalische Chemie | |
| Schlagworte | Copper catalyst • Diboron compound • Enantioselective borylation • Nucleophilic borylation • Organoboron compound |
| ISBN-10 | 981-10-4935-1 / 9811049351 |
| ISBN-13 | 978-981-10-4935-4 / 9789811049354 |
| Haben Sie eine Frage zum Produkt? |
PDF (Wasserzeichen)Größe: 12,8 MB
DRM: Digitales Wasserzeichen
Dieses eBook enthält ein digitales Wasserzeichen und ist damit für Sie personalisiert. Bei einer missbräuchlichen Weitergabe des eBooks an Dritte ist eine Rückverfolgung an die Quelle möglich.
Dateiformat: PDF (Portable Document Format)
Mit einem festen Seitenlayout eignet sich die PDF besonders für Fachbücher mit Spalten, Tabellen und Abbildungen. Eine PDF kann auf fast allen Geräten angezeigt werden, ist aber für kleine Displays (Smartphone, eReader) nur eingeschränkt geeignet.
Systemvoraussetzungen:
PC/Mac: Mit einem PC oder Mac können Sie dieses eBook lesen. Sie benötigen dafür einen PDF-Viewer - z.B. den Adobe Reader oder Adobe Digital Editions.
eReader: Dieses eBook kann mit (fast) allen eBook-Readern gelesen werden. Mit dem amazon-Kindle ist es aber nicht kompatibel.
Smartphone/Tablet: Egal ob Apple oder Android, dieses eBook können Sie lesen. Sie benötigen dafür einen PDF-Viewer - z.B. die kostenlose Adobe Digital Editions-App.
Buying eBooks from abroad
For tax law reasons we can sell eBooks just within Germany and Switzerland. Regrettably we cannot fulfill eBook-orders from other countries.
aus dem Bereich
