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Cer-katalysierte, oxidative C-C-Kupplungsreaktionen

Neue Umpolungsreaktion zur Synthese von 1,4-Diketonen

(Autor)

Buch | Softcover
XIV, 76 Seiten
2016 | 1. Aufl. 2016
Springer Fachmedien Wiesbaden GmbH (Verlag)
978-3-658-12802-9 (ISBN)
CHF 69,95 inkl. MwSt
Irina Geibel zeigt eine innovative Anwendungsmöglichkeit des preiswerten und ökologisch unbedenklichen Seltenerdmetallsalzes CeCl3 · 7 H2O bei der Knüpfung von C-C-Bindungen mit Luftsauerstoff als Oxidationsmittel auf. Ziel der Arbeit ist die Entwicklung einer neuen atomökonomischen, umwelt- und ressourcenschonenden Eintopfsynthese zur Darstellung von 1,4 Diketonen. In GC-kontrollierten Ansätzen werden für eine Beispielreaktion zahlreiche Reaktionsparameter variiert und dokumentiert. Unter Anwendung der optimierten Reaktionsbedingungen werden 1,4-Diketone hergestellt, die abschließend als Ausgangsverbindungen in Anellierungsreaktionen eingesetzt werden.  

Irina Geibel studierte Chemie an der Carl von Ossietzky Universität Oldenburg, an der sie derzeit in der Arbeitsgruppe von Prof. Dr. Jens Christoffers promoviert. Schwerpunkt ihrer Dissertation sind Cer-katalysierte C-C-Kupplungsreaktionen zur Darstellung von 1,4-Diketonen, Lactonen und Lactamen.

Überblick über den Stand der Forschung.- Einfluss der Reaktionsparameter auf die Produktbildung.- Anellierungsreaktionen der 1,4-Diketone.

Erscheinungsdatum
Reihe/Serie BestMasters
Zusatzinfo XIV, 76 S. 57 Abb.
Verlagsort Wiesbaden
Sprache deutsch
Maße 148 x 210 mm
Gewicht 131 g
Themenwelt Naturwissenschaften Chemie Organische Chemie
Naturwissenschaften Chemie Physikalische Chemie
Naturwissenschaften Chemie Technische Chemie
Schlagworte Anellierung • Bindungsknüpfung • catalysis • Chemistry and Materials Science • G-C Kontolle • Hydroxilierung • Industrial Chemistry/Chemical Engineering • Organic Chemistry • Radikal • Reaktionsoptimierung
ISBN-10 3-658-12802-X / 365812802X
ISBN-13 978-3-658-12802-9 / 9783658128029
Zustand Neuware
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