Methods and Applications of Cycloaddition Reactions in Organic Syntheses (eBook)
John Wiley & Sons (Verlag)
978-1-118-77820-3 (ISBN)
applications in chemical research, pharmaceuticals, and materials
science
Cycloadditions are among the most useful tools for organic
chemists, enabling them to build carbocyclic and heterocyclic
structures. These structures can then be used to develop a broad
range of functional materials, including pharmaceuticals,
agrochemicals, dyes, and optics. With contributions from an
international team of leading experts and pioneers in cycloaddition
chemistry, this book brings together and reviews recent advances,
trends, and emerging research in the field.
Methods and Applications of Cycloaddition Reactions in
Organic Syntheses focuses on two component cycloadditions, with
chapters covering such topics as:
* N1 unit transfer reaction to C-C double
bonds
* [3+2] Cycloaddition of alpha, beta-unsaturated
metal-carbene complexes
* Formal [3+3] cycloaddition approach to natural product
synthesis
* Development of new methods for the construction of heterocycles
based on cycloaddition reaction of 1,3-dipoles
* Cycloreversion approach for preparation of large
pi-conjugated compounds
* Transition metal-catalyzed or mediated [5+1]
cycloadditions
Readers will learn methods for seamlessly executing important
reactions such as Diels-Alder and stereoselective dipolar reactions
in order to fabricate heterocyclic compounds, natural products, and
functional molecules. The book not only features cutting-edge
topics, but also important background information, such as the
contributors' process for developing new methodologies, to
help novices become fully adept in the field. References at the end
of each chapter lead to original research papers and reviews for
facilitating further investigation of individual topics.
Covering the state of the science and technology, Methods and
Applications of Cycloaddition Reactions in Organic Syntheses
enables synthetic organic chemists to advance their research and
develop new functional materials and applications in chemical
research, pharmaceuticals, and materials science.
NAGATOSHI NISHIWAKI, PhD, is Professor of Chemistry at Kochi University of Technology, Japan. Dr. Nishiwaki has published over ninety scientific papers, twenty reviews and book chapters, and ten papers in chemical education. In addition, he has presented his research results at many scientific conferences.
PREFACE ix
CONTRIBUTORS xi
PART I [2+1] CYCLOADDITION
1 [2+1]-TYPE CYCLOPROPANATION REACTIONS 1
Akio Kamimura
2 N1 UNIT TRANSFER REACTION TO C__C DOUBLE BONDS 67
Satoshi Minakata, Youhei Takeda, and Kensuke Kiyokawa
PART II [2+2] CYCLOADDITION
3 LEWIS BASE CATALYZED ASYMMETRIC FORMAL [2d2]
CYCLOADDITIONS 89
Andrew D. Smith, James Douglas, Louis C. Morrill, and Edward
Richmond
PART III [2+2] AND [4+2]/[2+2] CYCLOADDITION
4 CATALYTIC [2d2] CYCLOADDITION OF SILYL ENOL ETHERS
115
Yosuke Yamaoka and Kiyosei Takasu
PART IV [3+2] CYCLOADDITION
5 [3d2] CYCLOADDITION OF a,b-UNSATURATED
METAL-CARBENE COMPLEXES 135
Ryukichi Takagi and Manabu Abe
6 GEOMETRY-CONTROLLED CYCLOADDITION OF C-ALKOXYCARBONYL
NITRONES: SYNTHETIC STUDIES ON NONPROTEINOGENIC AMINO ACIDS
151
Osamu Tamura
7 RECENT ADVANCES IN CATALYTIC ASYMMETRIC 1,3-DIPOLAR
CYCLOADDITIONS OF AZOMETHINE IMINES, NITRILE OXIDES, DIAZOALKANES,
AND CARBONYL YLIDES 175
Hiroyuki Suga and Kennosuke Itoh
8 CONDENSATION OF PRIMARY NITRO COMPOUNDS TO ISOXAZOLE
DERIVATIVES: STOICHIOMETRIC TO CATALYTIC 205
Francesco De Sarlo and Fabrizio Machetti
9 CARBAMOYLNITRILE OXIDE AND INVERSE ELECTRON-DEMAND 1,3-DIPOLAR
CYCLOADDITION 223
Nagatoshi Nishiwaki and Haruyasu Asahara
PART V [3+2], [3+3], AND [4+2] CYCLOADDITION
10 CYCLOADDITION REACTIONS OF SMALL RINGS 241
Steven D. R. Christie and Hayley T. A. Watson
PART VI [3+2] AND [5+1] CYCLOADDITION
11 DEVELOPMENT OF NEW METHODS FOR THE CONSTRUCTION OF
HETEROCYCLES BASED ON CYCLOADDITION REACTION OF 1,3-DIPOLES
263
Yutaka Ukaji and Takahiro Soeta
PART VII [3+3] CYCLOADDITION
12 A FORMAL [3d3] CYCLOADDITION APPROACH TO NATURAL PRODUCT
SYNTHESIS 283
Jun Deng, Xiao-Na Wang, and Richard P. Hsung
PART VIII [4+2] CYCLOADDITION
13 [4d2] CYCLOADDITION CHEMISTRY OF SUBSTITUTED FURANS
355
Scott Bur and Albert Padwa
14 SYNTHESIS OF SUBSTITUTED OLIGOACENES VIA DIELS-ALDER
REACTIONS AND SUBSTITUENT EFFECTS ON MOLECULAR STRUCTURE, PACKING
ARRANGEMENT, AND SOLID-STATE OPTICAL PROPERTIES 407
Chitoshi Kitamura
15 CYCLOREVERSION APPROACH FOR PREPARATION OF LARGE p-CONJUGATED
COMPOUNDS 429
Hidemitsu Uno
PART IX [4+2]/[3+2] CYCLOADDITION
16 TANDEM [4d2]/[3d2] CYCLOADDITIONS 471
Ramil Y. Baiazitov and Scott E. Denmark
PART X [5+1] CYCLOADDITION
17 TRANSITION METAL-CATALYZED OR -MEDIATED [5d1]
CYCLOADDITIONS 551
Xu-Fei Fu and Zhi-Xiang Yu
PART XI [4+3] CYCLOADDITION
18 [4d3] CYCLOADDITIONS OF ENOLSILANE DERIVATIVES 565
Sarah Y. Y. Lam and Pauline Chiu
19 APPLICATION OF THE [4d3] CYCLOADDITION REACTION TO THE
SYNTHESIS OF NATURAL PRODUCTS 599
Darin E. Jones and Michael Harmata
PART XII [5+2] CYCLOADDITION
20 RECENT DEVELOPMENTS IN THE [5d2] CYCLOADDITION 631
Hervé Clavier and Hélène Pellissier
INDEX 655
Erscheint lt. Verlag | 17.12.2013 |
---|---|
Sprache | englisch |
Themenwelt | Naturwissenschaften ► Chemie ► Organische Chemie |
Technik | |
Schlagworte | and functional molecules • biologically active compounds • Chemie • Chemistry • Cyclic compounds • Cycloaddition Reactions • Diels-Alder • heterocyclic compounds • Industrial Chemistry • Natural Products • Organic Chemistry • Organische Chemie • Pharmaceutical & Medicinal Chemistry • Pharmazeutische u. Medizinische Chemie • stereoselective dipolar reactions • Synthetic Methodologies • Technische u. Industrielle Chemie |
ISBN-10 | 1-118-77820-0 / 1118778200 |
ISBN-13 | 978-1-118-77820-3 / 9781118778203 |
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Größe: 10,9 MB
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