Die azeotrope Destillation wird bei der Absolutierung von Alkohol schon seit langer Zeit angewendet; die extraktive Destillation kennt man seit rund zwanzig Jahren. Das vorliegende Biichlein befa. Bt sich mit der Anwendung auf Trennprobleme im Laboratoriumsma. Bstab. der beiden Verfahren 1m ersten Teil wird die Auswahl geeigneter Zusatzstoffe behandelt. Dies ist ein Problem der Mischphasenthermodynamik, speziell der fliissigen Mischungen. Es wurde hier versucht, die bekannten empirischen RegeIn in Zusammenhang mit den thermodynamischen Funktionen zu bringen, E speziell mit der zusatzlichen freien Enthalpie der Mischung, Lla Der zweite Teil behandelt die laboratoriumsma. Bige Ausfiihrung und einige Ergebnisse der beiden Trennverfahren. Da die azeotrope Destillation laboratoriumsma. Big erheblich einfacher betrieben werden kann als die extraktive Destillation, hat sie schon vielfach zur Losung komplizierter Trennprobleme gedient, wahrend von der laboratoriumsma. Bigen extrak tiven Destillation nur wenige Ergebnisse vorliegen. Beide Verfahren sind hauptsachlich bei der Abtrennung und Reindarstellung von Kohlenwasser stoff en angewendet worden. Sie lassen sich jedoch in analoger Weise auf andere Klassen organischer oder anorganischer Stoffe anwenden. Das Biichlein wendet sich hauptsachlich an Chemiker; der erste Teil ist aber auch fiir den Verfahrenstechniker von Interesse. Wer sich mit der etwas abstrakten Mischphasenthermodynamik nicht befassen will, der folge den im Inhaltsverzeichnis mit versehenen Abschnitten, in denen die wesentlichen Dinge enthalten sind. Auch fiir den zweiten Teil wird mit ein kurzer Weg zum Endziel, den Ergebnissen der laboratoriumsma. Bigen Destillationen mit Zusatzstoffen, angedeutet und empfohlen. Herm Professor Dr. W.
I: Mischphasenthermodynamik und Destillationsprobleme.- * 1. Grundlegendes und Begriffsbestimmungen.- 2. Mischphasenthermodynamik und Azeotropie.- 3. Qualitative Vorhersage von ?GE für binäre Systeme auf Grund von Daten für die reinen Komponenten.- 4. Thermodynamische Grundlagen der extraktiven Destillation; Auswahl der Zusatzkomponenten.- 5. Thermodynamische Grundlagen der azeotropen Destillation; Wahl des azeotropbildenden Zusatzstoffes.- 6. Heterogene Azeotrope.- *7. Zur Frage der Nomenklatur.- 8. Messung des Verdampfungsgleichgewichts.- 9. Anhang zu Teil I.- II: Praktische Ausführung und Ergebnisse der extraktiven und azeotropen Destillation im Laboratorium.- *1. Allgemeine Betrachtungen über Destillationskolonnen.- *2. Einfache Theorie der absatzweisen Destillation.- 3. Konstruktion von diskontinuierlichen Laboratoriums-Füllkörperkolonnen.- *4. Ergebnisse von laboratoriumsmäßigen Destillationen mit Zusatzstoffen.- Namenverzeichnis.
| Erscheint lt. Verlag |
1.1.1960
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| Reihe/Serie |
Fortschritte der physikalischen Chemie
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| Zusatzinfo |
XIII, 164 S. |
| Verlagsort |
Heidelberg |
| Sprache |
deutsch |
| Maße |
155 x 235 mm |
| Gewicht |
305 g |
| Themenwelt
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Naturwissenschaften ► Chemie ► Physikalische Chemie |
| Schlagworte |
Aktivitätskoeffizient • Alkohol • Boden • Chromatographie • Druck • Enthalpie • Feuer • Gleichgewicht • Mischen • Mischungen • Phasen • Polarität • Temperatur • Thermodynamik • Tropen |
| ISBN-10 |
3-7985-0176-9 / 3798501769 |
| ISBN-13 |
978-3-7985-0176-8 / 9783798501768 |
| Zustand |
Neuware |
