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Basiswissen Humangenetik

Buch | Softcover
XVI, 534 Seiten
2007 | 1., 2008
Springer Berlin (Verlag)
978-3-540-71222-0 (ISBN)

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Basiswissen Humangenetik - Christian P. Schaaf, Johannes Zschocke
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Mediziner sind in vielen Bereichen mit Humangenetik konfrontiert - Kinder mit Trisomie 21, Patienten mit Mucoviscidose. Der "Schaaf/Zschocke" begleitet Sie zuverlässig in Theorie und Praxis: Ergebnisse interpretieren, Risiken abwägen, Patientengespräche führen...
Mediziner sind in vielen Bereichen mit Humangenetik konfrontiert - Kinder mit Trisomie 21, Patienten mit Mucoviscidose. Der "Schaaf/Zschocke" bringt das Thema auf den Punkt. Er wiederholt kurz die Grundlagen und führt Sie von der Theorie zur Praxis: Was für Krankheitsbilder gibt es? Wie werden welche Organsysteme beeinflusst? Für Studium und Praxis: Die 30 wichtigsten Krankheitsbilder sind in Boxen hervorgehoben, spezielle klinische Probleme extra erläutert. Ergebnisse interpretieren, Risiken abwägen, Patientengespräche führen und dabei ethische Grundsätze im Auge behalten: Der "Schaaf/Zschocke" begleitet Sie vom Studium in die Klinik.

Herr Professor Dr. Dr. Johannes Zschocke ist am Institut für Humangenetik in Heidelberg für die Klinische Genetik verantwortlich. Herr Dr. Christian Schaaf hat am Institut für Humangenetik in Heidelberg promoviert und arbeitet nun in Housten, USA.

I Biologische Grundlagen: Einleitung.- Molekulare Grundlagen.- Mutation und genetische Variabilität.- Pathomechanismen genetischer Krankheiten.- Vererbungsformen.- Mehrlingsschwangerschaften.- Tumorgenetik.- Altern und Genetik.- Pharmakogenetik.- II Humangenetik: Humangenetik als ärztliches Fach.- Genetische Beratung.- Zugang zum Patienten.- Fehlbildungen und andere morphogenetische Störungen.- Risikoberechnung.- Genetische Labordiagnostik.- Stoffwechseldiagnostik und Neugeborenenscreening.- Pränataldiagnostik.- Humangenetik - eine ethische Herausforderung.- III Klinische Genetik: Chromosomale Krankheiten.- Haut und Bindgewebe.- Kreislaufsystem und Hämatologie.- Atmungssystem.- Verdauungssystem.- Stoffwechselerkrankungen.- Endokrinium und Immunsystem.- Skelett und Bewegungssystem.- Harntrakt.- Genitalorgane und Sexualentwicklung.- Augen.- Ohren und Gehör.- Neurologische und neuromuskuläre Erkrankungen.- Tumorerkrankungen.- IV Besondere klinische Probleme: Sterilität und Infertilität.- Fehlgeburten.- Wachstumsstörungen.- Abnormer Kopfumfang.- Erhöhte Infektanfälligkeit.- V: Patientenberichte: Patienten und deren Familien berichten.- Sachverzeichnis.

Reihe/Serie Springer-Lehrbuch
Sprache deutsch
Maße 127 x 190 mm
Gewicht 520 g
Einbandart Paperback
Themenwelt Studium 2. Studienabschnitt (Klinik) Humangenetik
Schlagworte DNA • Genetik • Hardcover, Softcover / Medizin/Allgemeines • HC/Medizin/Allgemeines • HC/Medizin/Nichtklinische Fächer • Humangenetik • Humangenetik; Handbuch/Lehrbuch • Pränatale Diagnostik • Vererbungslehre
ISBN-10 3-540-71222-4 / 3540712224
ISBN-13 978-3-540-71222-0 / 9783540712220
Zustand Neuware
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