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Transfusion Management of Some Common Heritable Blood Disorders

Buch | Hardcover
100 Seiten
1993
S Karger AG (Verlag)
978-3-8055-5732-0 (ISBN)
CHF 154,25 inkl. MwSt
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This volume addresses the transfusion management of patients with haemophilia A, haemophilia B, Willebrand's disease, thalassemia and sickle cell disease. The definition of each disorder is given and approaches to diagnosis are reviewed.
This new publication addresses the transfusion management of patients with haemophilia A, haemophilia B, von Willebrand's disease, thalassemia and sickle cell disease. The definition of these disorders and approaches to their diagnosis are reviewed. The clinical manifestations, treatment and blood bank considerations for patients with primary and secondary haemochromatosis (iron overload) are described. Strategies for the management of patients with allo-and auto-antibodies to Factor VIII are covered. The main focus is the therapy for these patient groups with emphasis placed on the cost, efficacy and safety of the various treatment modalities. It also covers the potential application of bone marrow transplantation and gene therapy for these technically challenging and chronically transfused patient populations.
Erscheint lt. Verlag 14.1.1993
Zusatzinfo 1, 1 fig., 11 tab.
Verlagsort Basel
Sprache englisch
Maße 138 x 216 mm
Gewicht 350 g
Themenwelt Medizinische Fachgebiete Innere Medizin Hämatologie
Medizinische Fachgebiete Innere Medizin Kardiologie / Angiologie
ISBN-10 3-8055-5732-9 / 3805557329
ISBN-13 978-3-8055-5732-0 / 9783805557320
Zustand Neuware
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