Systemische ATTR-Amyloidosen - Hereditäre Amyloidneuropathien und andere Organmanifestationen
UNI-MED (Verlag)
978-3-8374-1672-5 (ISBN)
Experten aus mehreren überregionalen Amyloidosezentren innerhalb Deutschlands haben ihre Erfahrungen einfließen lassen und vermitteln die Kenntnisse des Krankheitsbildes und seiner Pathophysiologie, die klinische, pathologische und genetische Diagnostik, die Organmanifestationen sowie die aktuellen, erweiterten Therapiemöglichkeiten. Sowohl die unterschiedlichen, kausal orientierten Therapien, z.B. an den Hauptmanifestationen am Nervensystem und am Herzen, als auch symptomatische Therapien, z.B. für Beschwerden von Seiten des Gastrointestinaltrakts, der Niere oder für neuropathische Schmerzen, werden ausführlich dargestellt.
1.Einleitung82.Definition und Klassifikation der Amyloidosen103.Pathogenese der Amyloidosen144.Epidemiologie195.Klinisches Bild der ATTR-Amyloidosen235.1.Sensomotorische und ZNS-Manifestation235.2.Autonome Manifestationen265.3.Kardiologische Manifestationen295.4.Gastrointestinale Manifestationen305.5.Urogenitale und renale Manifestationen326.Diagnostik der ATTR-Amyloidosen356.1.Genetik356.2.Neurologische Diagnostik406.3.Kardiale Diagnostik456.4.Pathologie466.5.Diagnostischer Algorithmus507.Differenzialdiagnosen587.1.Leichtketten-Amyloidose (AL-Amyloidose)587.2.Polyneuropathien597.3.Kardiologische Differenzialdiagnosen618.Therapie der ATTR-Amyloidose638.1.Transplantation638.2.Kausal orientierte medikamentöse Therapie648.3.Symptomatische Therapie729.Abkürzungsverzeichnis77Index79
| Erscheinungsdatum | 30.08.2024 |
|---|---|
| Reihe/Serie | UNI-MED Science |
| Verlagsort | Bremen |
| Sprache | deutsch |
| Maße | 176 x 246 mm |
| Gewicht | 295 g |
| Einbandart | gebunden |
| Themenwelt | Medizinische Fachgebiete ► Innere Medizin ► Kardiologie / Angiologie |
| Medizin / Pharmazie ► Medizinische Fachgebiete ► Neurologie | |
| Schlagworte | Amyloidneuropathie • Hereditäre Amyloidneuropathien • Hereditäre Transthyretin-Amyloidosen |
| ISBN-10 | 3-8374-1672-0 / 3837416720 |
| ISBN-13 | 978-3-8374-1672-5 / 9783837416725 |
| Zustand | Neuware |
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