Funktionsträger im GMP-Umfeld
Per Gesetz und Verordnung müssen pharmazeutische Unternehmen diverse sog. "Funktionsträger" benennen und beschäftigen. Hierzu zählen u.a. der Leiter der Qualitätskontrolle, der Leiter der Herstellung und die Sachkundige Person, die auch als Qualified Person bezeichnet wird. Diese Funktionsträger erfüllen wichtige Aufgaben im GMP-Umfeld, die u.a. dazu dienen, die Produktqualität von Arzneimitteln und damit die Patientensicherheit zu gewährleisten. Diese Funktionsträger sind zentraler Dreh- und Angelpunkt aller Aktivitäten, die zur Erfüllung der GMP-Anforderungen bei der Herstellung und Prüfung erfolgen.
Patric U. B. Vogel ist im GMP/Pharma/Biotech-Bereich als Berater selbstständig und publiziert regelmäßig in den Bereichen GMP, analytische Methoden, Infektionskrankheiten und Statistik.
Jennifer Borrelli hat mehr als 15 Jahre Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle von zugelassenen Arzneimitteln, klinischen Prüfmustern, Impfstoffen und Auftragsanalytik) und war in diversen Unternehmen als Leiterin der Qualitätskontrolle und Qualified Person tätig.
Claudia Dochow ist Unternehmerin mit > 35 Jahren globaler Berufserfahrungen u.a. in der pharmazeutischen Industrie, von der klinischen Forschung bis zur kommerziellen Produktion. Sie unterstützt und berät Unternehmen, Unternehmer und Management als Consultant und Interim-Manager in Umbruchzeiten mit Blick auf die Zukunft.
Eine Übersicht über wichtige GMP-Funktionsträger
Eine kurze Darstellung der rechtlichen Anforderungen zur Qualifikation sowie der organisatorischen Stellung
Eine Übersicht über die Aufgaben und Pflichten der Funktionsträger
Eine Darstellung des Berufsalltags
Beispiele für mögliche Sonderaufgaben
| Erscheinungsdatum | 16.02.2024 |
|---|---|
| Reihe/Serie | essentials |
| Zusatzinfo | 4 Abb., 3 Abb. in Farbe. |
| Verlagsort | Berlin |
| Sprache | deutsch |
| Maße | 148 x 210 mm |
| Gewicht | 101 g |
| Einbandart | kartoniert |
| Themenwelt | Medizin / Pharmazie ► Medizinische Fachgebiete ► Pharmakologie / Pharmakotherapie |
| Medizin / Pharmazie ► Pharmazie | |
| Schlagworte | Fertigung von Arzneimitteln • GMP • Grundsätze der guten Herstellungspraxis • sachkundige Person • Validierung |
| ISBN-10 | 3-662-68719-4 / 3662687194 |
| ISBN-13 | 978-3-662-68719-2 / 9783662687192 |
| Zustand | Neuware |
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