Blick ins Buch

Medikamenten-Pocket Epilepsie

Pharmakotherapie bei Kindern und Jugendlichen

Kitteltaschenbuch

Thomas Bast, Günter Krämer (Autoren)

Buch | Softcover

XI, 238 Seiten

2024
Springer (Verlag)
978-3-662-67715-5 (ISBN)

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Inhaltsverzeichnis (PDF)

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Kitteltaschbuch zur pädiatrischen medikamentösen Epilepsietherapie
Zum schnellen Nachschlagen
Wirkungen, Nebenwirkungen, Wechselwirkungen

Das Kitteltaschenbuch dient allen in der Neuropädiatrie Tätigen als praktischer Alltagshelfer mit einer knappen Übersicht über Medikamente, die bei Kindern und Jugendlichen im Rahmen der Epilepsiebehandlung eingesetzt werden können.

Inhalt u.a.:

Erstbehandlung, Kombinationstherapien und Therapiebeendigung in der Pädiatrie
Behandlungsoptionen für fokale und generalisierte Epilepsien, wichtige altersabhängige Epilepsiesyndrome
Notfalltherapie
Wirkmechanismen und Pharmakokinetik der anfallssuppressiven Medikamente
Übersichttabelle ASM: Zulassung, Wirkmechanismen, Wechselwirkungen, Störwirkungsprofil.

PD Dr. med. Thomas Bast, Facharzt für Kinder- und Jugendmedizin und Neuropädiater, Chefarzt der Epilepsieklinik für Kinder und Jugendliche am Epilepsiezentrum Kork.

Dr. med. Günter Krämer, Facharzt für Neurologie und Epileptologe, bis 2013 Medizinischer Direktor des Schweizerischen Epilepsie-Zentrums in Zürich, Schweiz; heute am dortigen Neurozentrum Bellevue tätig.

InhaltsverzeichnisVorwort
I Allgemeiner Teil
1.Erstbehandlung bei Epilepsie
1.1.Indikationsstellung
1.2.Wahl des anfallssuppressiven Medikaments (ASM)
1.3.Praktische Durchführung der Erstbehandlung
2.Behandlungsschritte nach Versagen der Erstbehandlung
2.1.Zweite Monotherapie und Kombinationstherapien
2.2.Therapierefraktäre Epilepsie
3.Therapiebeendigung
4.Therapiekonzepte bei fokalen Epilepsien
4.1.Selbst-limitierte fokale Epilepsie mit zentrotemporalen Spikes (SeLECTs, Rolando-Epilepsie)
4.2.Andere selbst-limitierte fokale Epilepsien im Kindesalter
4.3.Strukturelle und MRT-negative fokale Epilepsie
5.Therapiekonzepte bei generalisierten Epilepsien
5.1.Kindliche Absenceepilepsie (Absenceepilepsie des Schulkindalters)
5.2.Epilepsie mit myoklonisch-atonischen Anfällen (EMAtS, Doose-Syndrom)
5.3.Juvenile myoklonische Epilepsie (JME, Janz-Syndrom)
6.Therapiekonzepte bei wichtigen altersgebundenen epileptischen und Entwicklungsenzephalopathien
6.1.West-Syndrom
6.2.Frühkindliche Epilepsie mit migrierenden fokalen Anfällen
6.3.Andere epileptische und Entwicklungsenzephalopathien im Säuglingsalter
6.4.Dravet-Syndrom
6.5.Lennox-Gastaut-Syndrom
6.6.Syndrom mit continuous spike-waves during slow sleep (CSWS) und Landau-Kleffner-Syndrom
6.7.Tuberöse Sklerose Komplex
7.Notfalltherapie
7.1.Medikamentöse Anfallsunterbrechung durch Laien und Ersthelfer
7.2.Anfallsunterbrechung bei drohendem Status epilepticus durch Fachkräfte
7.3.Behandlung des etablierten Status epilepticus
II Spezieller Teil
8.Wirkmechanismen anfallssuppressiver Medikamente
9.Pharmakokinetische und pharmakodynamische Aspekte
10.Zulassungsstatus der wichtigsten anfallssuppressiven Medikamente (2023)
10.1.Übersicht der bei fokalen Anfällen zugelassenen anfallssuppressiven Medikamente
10.2.Übersicht der bei generalisierten Anfällen/Epilepsien zugelassenen anfallssuppressiven Medikamente
10.3.Übersicht der bei besonderen Syndromen oder Ätiologien zugelassenen anfallssuppressiven Medikamente einschl. orphan drugs

III Kurzprofile der wichtigsten anfallssuppressiven Medikamente
11 Brivaracetam (BRV)
12 Bromid/Kaliumbromid (BR/KBR)
13 Cannabidiol (CBD)
14 Carbamazepin (CBZ)
15 Cenobamat (CNB)
16 Clobazam (CLB)
17 Eslicarbazepinacetat (ESL)
18 Ethosuximid (ESM)
19 Everolimus (EVR)
20 Felbamat (FBM)
21 Fenfluramin (FFA)
22 Gabapentin (GBP)
23 Lacosamid (LCM)
24 Lamotrigin (LTG)
25 Mesuximid (MSM)
26 Oxcarbazepin (OXC)
27 Perampanel (PER)
28 Phenobarbital (PB)
29 Phenytoin (PHT)
30 Pregabalin (PGB)
31 Primidon (PRM)
32 Rufinamid (RUF)
33 Stiripentol (STP)
34 Sultiam (STM)
35 Topiramat (TPM)
36 Valproat (VPA)
37 Vigabatrin (VGB)
38 Zonisamid (ZNS)Anhang: Anfallssuppressive Medikamente: Abkürzungsverzeichnis

Erscheinungsdatum	01.05.2024
Zusatzinfo	1 s/w-Abbildung
Verlagsort	Berlin
Sprache	deutsch
Maße	105 x 160 mm
Einbandart	kartoniert
Themenwelt	Medizin / Pharmazie ► Medizinische Fachgebiete ► Neurologie
	Medizin / Pharmazie ► Medizinische Fachgebiete ► Pädiatrie
	Medizin / Pharmazie ► Medizinische Fachgebiete ► Pharmakologie / Pharmakotherapie
Schlagworte	Antiepileptika • Antiepileptikum • Epilepsietherapie • Kindliche Epilepsie • Krampfleiden • Pädiatrie • Pharmakotherapie
ISBN-10	3-662-67715-6 / 3662677156
ISBN-13	978-3-662-67715-5 / 9783662677155
Zustand	Neuware