Regulatory Guidelines for Registration and Submission Criteria in South Africa (SAHPRA) (eBook)
Due to several drawbacks of MCC such as becoming dependent on external expertise, it eventually lead to lack of effective performance management contracts and unsustainable mechanism for submission of evaluation reports, SAHPRA is established. An application for registration of medicines should be submitted for evaluation and approval through SAHPRA guidelines which are applicable to human medicines including biological and complimentary medicines.
So SAHPRA adopted EU variation guidelines for quality and bio equivalence requirements for new registration and variations that are submitted by applicant in eCTD format established by the International Council for Harmonization (ICH) of Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use. Submission of applications are done by following South Africa eCTD validation criteria in module 1 of regional information provided by South Africa.
Erscheint lt. Verlag | 9.12.2022 |
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Verlagsort | München |
Sprache | englisch |
Themenwelt | Medizin / Pharmazie ► Pharmazie |
Schlagworte | Guidelines • registration • Regulatory • SAHPRA • South Africa • Submission |
ISBN-10 | 3-346-77786-3 / 3346777863 |
ISBN-13 | 978-3-346-77786-7 / 9783346777867 |
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Größe: 4,1 MB
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