Diagnostik und Therapie von Haarerkrankungen (eBook)

Hans Wolff und Christian Kunte (Autor)

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2006 | 3. Auflage
127 Seiten
UNI-MED Verlag AG
978-3-8374-4968-6 (ISBN)

Infos

Haarausfall und fortschreitende Lichtung der Kopfhaare sind häufig vorgebrachte Beschwerden. Zu den konsultierten Arztgruppen zählen Dermatologen, Internisten, Gynäkologen und Allgemeinärzte. Zweck dieses Buches ist, einen aktuellen Überblick über die gängigsten Haarerkrankungen zu geben, wie zum Beispiel die androgenetische Alopezie bei Mann und Frau, die Alopecia areata, die vernarbenden Kopfhauterkrankungen und die Hypertrichosen. Jedes Kapitel ist klar gegliedert, gut bebildert und von didaktischer Knappheit. So ist das Buch ein Ratgeber, der während des Praxisbetriebes in kürzester Zeit klinisch relevantes Wissen bieten kann.

Inhalt

1.Haarbiologie12
1.1.Biologische und soziale Bedeutung der Haare12
1.2.Entwicklungsbiologie12
1.3.Anatomie des Haarfollikels13
1.3.1.Der untere Abschnitt des Haarfollikels15
1.3.2.Der Isthmus15
1.3.3.Das Infundibulum15
1.4.Haarzyklus16
1.4.1.Haarzyklus und Haarwachstum16
1.4.1.1.Anagenphase16
1.4.1.2.Katagenphase17
1.4.1.3.Telogenphase17
1.5.Physiologie des Haares17
1.5.1.Verteilung der Haare17
1.5.2.Wachstumsgeschwindigkeit und Haareigenschaften17
1.5.3.Haarfarbe18
2.Diagnostik bei Haarausfall22
2.1.Klinische Diagnostik22
2.1.1.Anamnese22
2.1.2.Klinische Untersuchung23
2.1.3.Trichogramm24
2.1.4.Phototrichogramm29
2.1.5.Mikroskopie der Haarschäfte30
2.1.6.Rasterelektronenmikroskopie30
2.1.7.Histologische Diagnostik31
2.1.8.Sonstiges32
3.Haarschaftanomalien36
3.1.Haarschaftanomalien mit erhöhter Brüchigkeit der Haare36
3.1.1.Monilethrix36
3.1.2.Pseudomonilethrix38
3.1.3.Trichorrhexis nodosa38
3.1.4.Pili torti39
3.1.5.Menkes-Syndrom40
3.1.6.Trichothiodystrophie42
3.1.7.Trichorrhexis invaginata44
3.2.Haarschaftanomalien ohne erhöhte Brüchigkeit46
3.2.1.Pili anulati46
3.2.2.Pili pseudoanulati47
3.2.3.Wollhaar47
3.2.4.Erworbene progressive Haarkrümmung47
3.2.5.Unfrisierbare Haare48
3.2.6.Pili multigemini49
3.2.7.Pili bifurcati49
3.3.Sonstige Haarschaftanomalien50
3.3.1.Luftblasenhaar50
3.3.2.Trichonodosis50
4.Hypertrichosen54
4.1.Generalisierte Hypertrichosen54
4.1.1.Kongenitale Hypertrichosis lanuginosa54
4.1.2.Erworbene Hypertrichosis lanuginosa55
4.1.3.Generalisierte konstitutionelle Hypertrichose55
4.2.Umschriebene Hypertrichosen56
4.2.1.Kongenitale umschriebene Hypertrichosen56
4.2.2.Erworbene umschriebene Hypertrichosen58
4.3.Hypertrichosen bei Genodermatosen59
4.4.Therapie der Hypertrichosen62
4.5.Hirsutismus65
5.Veränderungen der Haarfarbe70
5.1.Physiologische Variationen der Haarfarbe71
5.2.Endogene und exogene Noxen71
5.3.Hypomelanosen und Albinismus72
5.3.1.Poliosis und Piebaldismus72
5.3.2.Ergrauen73
6.Alopezien78
6.1.Androgenetische Alopezien78
6.1.1.Androgenetische Alopezie des Mannes78
6.1.2.Androgenetische Alopezie der Frau92
6.2.Diffuse und sonstige Alopezien97
6.2.1.Diffuse Alopezien97
6.2.2.Chronisch telogenes Effluvium98
6.2.3.Loses-Anagenhaar-Syndrom98
6.2.4.Trichotillomanie99
6.2.5.Sonstige nicht vernarbende Alopezien100
6.3.Alopecia areata101
6.4.Vernarbende Alopezien108
6.4.1.Chronisch diskoider Lupus erythematodes108
6.4.2.Lichen ruber follicularis110
6.4.3.Frontal fibrosierende Alopezie Kossard112
6.4.4.Pseudopelade Brocq113
6.4.5.Folliculitis decalvans114
6.4.6.Folliculitis capitis abscedens et suffodiens115
6.4.7.Sonstige vernarbende oder atrophisierende Alopezien116
6.5.Hypotrichosen und Atrichien117
6.5.1.Hypotrichosen und Atrichien ohne assoziierte Defekte117
6.5.1.1.Hypotrichosis congenita hereditaria Marie Unna117
6.5.1.2.Atrichia congenita mit Hornzysten118
6.5.1.3.Hypotrichosis congenita118
6.5.1.4.Alopecia triangularis congenita119
6.5.1.5.Aplasia cutis congenita119
6.5.1.6.Hypotrichose durch kurzes Anagen120
6.5.2.Hypotrichosen und Atrichien mit Malformationssyndromen120
Index123

Produkt-Details

• Erscheint lt. Verlag: 30.8.2006
• Reihe/Serie: UNI-MED Science
• Verlagsort: Bremen
• Sprache: deutsch
• Themenwelt: Medizin / Pharmazie ► Medizinische Fachgebiete ► Dermatologie
• ISBN-10: 3-8374-4968-8 / 3837449688
• ISBN-13: 978-3-8374-4968-6 / 9783837449686