CF-Manual
Seiten
2022
|
3. Auflage
Thieme (Verlag)
978-3-13-244722-6 (ISBN)
Thieme (Verlag)
978-3-13-244722-6 (ISBN)
Es gibt wenige Erkrankungen, bei denen wissenschaftlich fundierte Diagnostik und Therapie das Bild der Erkrankung in den letzten 60 Jahren so stark verändert haben, wie das bei der Mukoviszidose der Fall ist. Diese erfreuliche Entwicklung hat sich in den letzten 15 Jahren nochmal deutlich beschleunigt durch die Entwicklung neuer Therapien zur Verbesserung der Funktion des genetischen Basisdefekts.
Inzwischen wird der Großteil der Patienten mit Mukoviszidose erwachsen. Die Mehrzahl der jungen Erwachsenen kann auch einen Alltag leben, der Berufstätigkeit umfasst und Familienplanung zulässt. Der Ausbau der Versorgungsstrukturen im Bereich der Erwachsenenmedizin bleibt aber immer noch ein großer Auftrag, damit alle Patienten von den neuen diagnostischen und therapeutischen Möglichkeiten umfassend profitieren können.
Das vorliegende Fachbuch hat in seiner 3. Auflage neue Aspekte und Forschungsergebnisse aus den letzten 13 Jahren integriert. Zahlreiche Experten haben ihr Fachwissen zusammengetragen und schlagen diagnostische und therapeutische Herangehensweisen vor, ohne aus den Augen zu verlieren, dass in der Medizin auch unterschiedliche Wege zum gleichen, guten Ergebnis führen können. Das CF-Manual bietet somit erneut eine umfassende, praxisorientierte Darstellung aller relevanten Aspekte rund um die Mukoviszidose.
Inzwischen wird der Großteil der Patienten mit Mukoviszidose erwachsen. Die Mehrzahl der jungen Erwachsenen kann auch einen Alltag leben, der Berufstätigkeit umfasst und Familienplanung zulässt. Der Ausbau der Versorgungsstrukturen im Bereich der Erwachsenenmedizin bleibt aber immer noch ein großer Auftrag, damit alle Patienten von den neuen diagnostischen und therapeutischen Möglichkeiten umfassend profitieren können.
Das vorliegende Fachbuch hat in seiner 3. Auflage neue Aspekte und Forschungsergebnisse aus den letzten 13 Jahren integriert. Zahlreiche Experten haben ihr Fachwissen zusammengetragen und schlagen diagnostische und therapeutische Herangehensweisen vor, ohne aus den Augen zu verlieren, dass in der Medizin auch unterschiedliche Wege zum gleichen, guten Ergebnis führen können. Das CF-Manual bietet somit erneut eine umfassende, praxisorientierte Darstellung aller relevanten Aspekte rund um die Mukoviszidose.
| Erscheinungsdatum | 02.08.2022 |
|---|---|
| Zusatzinfo | 13 Abbildungen |
| Verlagsort | Stuttgart |
| Sprache | deutsch |
| Maße | 170 x 240 mm |
| Gewicht | 645 g |
| Einbandart | gebunden |
| Themenwelt | Medizinische Fachgebiete ► Innere Medizin ► Pneumologie |
| Medizin / Pharmazie ► Medizinische Fachgebiete ► Pädiatrie | |
| Schlagworte | Aspergillose • Asthma bronchiale • CF • CFTR-Modulator • Cystische Fibrose • Mukoviszidose • NTM-Lungenerkrankung • Rehabilitation • Stoffwechselerkrankung |
| ISBN-10 | 3-13-244722-6 / 3132447226 |
| ISBN-13 | 978-3-13-244722-6 / 9783132447226 |
| Zustand | Neuware |
| Informationen gemäß Produktsicherheitsverordnung (GPSR) | |
| Haben Sie eine Frage zum Produkt? |
Mehr entdecken
aus dem Bereich
aus dem Bereich
Vorbereitung anhand von Fällen, Fragen und Antworten
Buch | Softcover (2024)
Springer (Verlag)
CHF 69,95
