Europäisches Arzneibuch Digital, 10. Ausgabe, Grundwerk 2020
Amtliche deutsche Ausgabe (Ph. Eur. 10.0)
2020
Deutscher Apotheker Verlag (Hersteller)
978-3-7692-7517-9 (ISBN)
Deutscher Apotheker Verlag (Hersteller)
978-3-7692-7517-9 (ISBN)
Das Europäische Arzneibuch (Ph. Eur.) ist ein für Arzneimittel und bestimmte Medizinprodukte nach europäischem und deutschem Recht vorgeschriebenes Werk.
Die aktuelle Ausgabe des Europäischen Arzneibuchs umfasst das Grundwerk 10.0 das am 1. Dezember 2020 in Kraft tritt.Es enthält Vorschriften für Arzneistoffe, Arzneipflanzen, Impfstoffe, Blut und Blutprodukte, Medizinprodukte wie Nahtmaterialien und Kombinationsprodukte aus Arzneimittel und Medizinprodukten, Darreichungsformen, Behältnisse und die dafür verwendeten Materialien, sowie Reagenzien und Hilfsstoffe.Anhand der Vorschriften werden Identität, Reinheit und Gehalt geprüft, also die Qualität von Arzneimitteln und bestimmter Medizinprodukte sichergestellt. Das Europäische Arzneibuch (Ph. Eur.) leistet nicht nur einen Beitrag zum Gesundheitsschutz, es dient durch die vereinheitlichte Arzneimittelqualität auch dem freien Warenverkehr zwischen den Vertragsstaaten der Europäischen Arzneibuchkonvention des Europarates, die über den Europäischen Wirtschaftsraum hinaus Wirkung hat. Das Europäische Arzneibuch (Ph. Eur.) besteht aus einem Allgemeinen Teil mit Analysenmethoden, Behältnissen und deren Materialien, Reagenzien und übergreifenden Monographiegruppen sowie einem Speziellen Teil mit Einzelmonographien.
Einzelplatzversion Der Preis der Software umfasst den Preis auf aktuellem Stand zum Kaufzeitpunkt. Künftige Aktualisierungslieferungen sind kostenpflichtig und der Preis richtet sich nach Umfang und Aufwand der Aktualisierungslieferung. Das Abonnement bzw. der Aktualisierungsservice kann vom Kunden jederzeit ohne Einhaltung einer Frist gekündigt werden.
Die aktuelle Ausgabe des Europäischen Arzneibuchs umfasst das Grundwerk 10.0 das am 1. Dezember 2020 in Kraft tritt.Es enthält Vorschriften für Arzneistoffe, Arzneipflanzen, Impfstoffe, Blut und Blutprodukte, Medizinprodukte wie Nahtmaterialien und Kombinationsprodukte aus Arzneimittel und Medizinprodukten, Darreichungsformen, Behältnisse und die dafür verwendeten Materialien, sowie Reagenzien und Hilfsstoffe.Anhand der Vorschriften werden Identität, Reinheit und Gehalt geprüft, also die Qualität von Arzneimitteln und bestimmter Medizinprodukte sichergestellt. Das Europäische Arzneibuch (Ph. Eur.) leistet nicht nur einen Beitrag zum Gesundheitsschutz, es dient durch die vereinheitlichte Arzneimittelqualität auch dem freien Warenverkehr zwischen den Vertragsstaaten der Europäischen Arzneibuchkonvention des Europarates, die über den Europäischen Wirtschaftsraum hinaus Wirkung hat. Das Europäische Arzneibuch (Ph. Eur.) besteht aus einem Allgemeinen Teil mit Analysenmethoden, Behältnissen und deren Materialien, Reagenzien und übergreifenden Monographiegruppen sowie einem Speziellen Teil mit Einzelmonographien.
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| Erscheint lt. Verlag | 17.11.2020 |
|---|---|
| Zusatzinfo | DVD-ROM plus Online |
| Sprache | deutsch |
| Maße | 139 x 187 mm |
| Gewicht | 59 g |
| Themenwelt | Medizin / Pharmazie ► Pharmazie ► PTA / PKA |
| Schlagworte | 10.0 • Analysemethoden • Arzneibücher u. Kommentare • CD • DVD • DVD-ROM • eab • EEUAB |
| ISBN-10 | 3-7692-7517-9 / 3769275179 |
| ISBN-13 | 978-3-7692-7517-9 / 9783769275179 |
| Zustand | Neuware |
| Informationen gemäß Produktsicherheitsverordnung (GPSR) | |
| Haben Sie eine Frage zum Produkt? |
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