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Arthritis bei familiärem Mittelmeerfieber

Khaled Hamed, Hala El-Bassyouni, Manal M Thomas (Autoren)

Buch | Softcover

52 Seiten

2021
Verlag Unser Wissen
978-620-3-36401-9 (ISBN)

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Familiäres Mittelmeerfieber (FMF) ist eine Verwirrung, die durch inkonsistente, diskontinuierliche Fieberschübe und serosale Entzündungen beschrieben wird. Es wird als autosomal rezessives Merkmal vererbt. FMF wurde im Wesentlichen bei einigen ethnischen Gruppen beschrieben, die ihren Ursprung im Mittelmeerraum haben: Armenier, Araber, Nordafrikaner, Türken, sephardische Juden und, seltener, Italiener und Griechen. Die Krankheit ist jedoch nicht auf diese Gruppen beschränkt. In den USA wird FMF häufig bei aschkenasischen Juden angetroffen. Da Fälle von FMF in einer Vielzahl von ethnischen Gruppen diagnostiziert wurden, sollte die Abstammung nicht zum Ausschluss der Diagnose herangezogen werden, wenn andere klinische Merkmale vorhanden sind. Die meisten Patienten mit FMF erleiden ihren ersten Anfall in der frühen Kindheit; in 65 Prozent der Fälle tritt der erste Anfall vor dem 10. Lebensjahr auf, und in 90 Prozent vor dem 20. Das normale Erscheinungsbild der Krankheit sind intermittierende Anfälle von starken Schmerzen (aufgrund von Serositis mindestens ein Ziel) und Fieber, die ein bis drei Tage andauern und dann spontan abklingen. Die Diagnose wird in der Regel aufgrund klinischer Begründungen gestellt und durch ein Ansprechen auf Colchicin bestätigt. Genetische Tests sind ebenfalls verfügbar.

Hamed, Khaled Ich bin Dr. Khaled Hamed, Forscher in der Abteilung für klinische Genetik, Nationales Forschungszentrum, Ägypten seit 2006. Meine Forschungsinteressen sind Klinische Genetik (Syndromdiagnose und -identifizierung), Autismus und Kommunikationsstörungen, Frühintervention und Rehabilitation von geistig behinderten Kindern und Pädiatrie.

Erscheinungsdatum	23.03.2021
Sprache	deutsch
Maße	152 x 229 mm
Gewicht	91 g
Themenwelt	Medizin / Pharmazie ► Allgemeines / Lexika
Schlagworte	Arthritis • Colchicin • Fieber • Mittelmeer
ISBN-10	620-3-36401-0 / 6203364010
ISBN-13	978-620-3-36401-9 / 9786203364019
Zustand	Neuware