Arzneiverordnungs-Report 2020

Ulrich Schwabe, Wolf-Dieter Ludwig (Herausgeber)

Buch | Softcover

XIV, 926 Seiten

2020
Springer (Verlag)
978-3-662-62167-7 (ISBN)

Artikel merken

Zu diesem Artikel existiert eine Nachauflage

Arzneiverordnungs-Report 2021

Wolf-Dieter Ludwig, Bernd Mühlbauer, Roland Seifert

2022

Buch | Softcover

CHF 125, ⁹⁵

zur Neuauflage

Das Nachschlagewerk für den deutschen Arzneimittelmarkt
Exklusive Detailinformationen über Arzneimittel, Pharmakotherapie und Verordnungsverhalten
Brandaktuelle, zuverlässige Daten und Fakten

Aktuelle Daten, Kosten, Trends und Kommentare

Der Arzneiverordnungs-Report ist seit 1985 eine gemeinsame Publikation von Autoren aus Pharmakologie, Klinik, Praxis, Gesundheitsökonomie und Krankenversicherung. Basis sind die Verordnungsdaten von Arzneimitteln für ambulante Patienten der gesetzlichen Krankenversicherung (GKV). Datenbasis des Jahres 2019 sind 820 Millionen Verordnungen von 179.805 Vertragsärzten und 63.360 Vertragszahnärzten für 73,195 Mio. GKV-Versicherte.

Die allgemeine Verordnungs- und Marktentwicklung wird in 5 Kapiteln dargestellt, in denen zusätzlich 31 neue Arzneimittel des Jahres 2019, Biologika und Biosimilars, 10 Jahre AMNOG und europäische Arzneimittelpreise für Biosimilars thematisiert werden. Die speziellen Verordnungsdaten der 3000 meistverordneten Arzneimittel werden in 39 Kapiteln für die führenden Indikationsgruppen evidenzbasiert analysiert.

Der Report ist eine unabhängige Informationsmöglichkeit über die verschiedenen Komponenten der Arzneimittelverordnung und trägt damit zur Transparenz des Arzneimittelmarkts, zur Bewertung von Arzneimitteln und zu einer sowohl zweckmäßigen und sicheren evidenzbasierten als auch wirtschaftlichen Arzneitherapie bei.

Professor em. Dr. med. Ulrich Schwabe, Pharmakologisches Institut der Universität Heidelberg

Professor Dr. med. Wolf-Dieter Ludwig, Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft, Berlin

Arzneiverordnungen 2019 im Überblick
Neue Arzneimittel 2019
Biologicals und Biosimilars
Ergebnisse des AMNOG-Erstattungsbetragsverfahrens
Biosimilars in Deutschland und im europäischen Vergleich - Entwicklungen und Potenziale
Indikationsgruppen.

Erscheinungsdatum	29.09.2020
Zusatzinfo	80 Abbildungen
Verlagsort	Berlin
Sprache	deutsch
Maße	168 x 240 mm
Gewicht	1729 g
Einbandart	kartoniert
Themenwelt	Medizin / Pharmazie ► Gesundheitswesen
	Medizin / Pharmazie ► Medizinische Fachgebiete ► Pharmakologie / Pharmakotherapie
	Medizin / Pharmazie ► Pharmazie
Schlagworte	AMNOG • Arznei • Arzneikosten • Arzneimittel • Arzneimittelausgaben • Arzneimittelrabattverträge • Arzneimittelverordnung • Arzneimittelzulassung • Gesundheitsökonomie • Krankenkassen • Medikamente • Medikamentenausgaben • Medikamentenkosten • Medizinökonomie
ISBN-10	3-662-62167-3 / 3662621673
ISBN-13	978-3-662-62167-7 / 9783662621677
Zustand	Neuware