European Pharmacopoeia, 10th edition 2019, French
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Ausstattung: Buch
2019
Deutscher Apotheker Verlag
978-3-7692-7454-7 (ISBN)
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Das Standard-Nachschlagewerk für Arzneimittel in Europa
Die European Pharmacopoeia ist in 38 europäischen Staaten verbindlich. Die gemeinsamen Vorschriften erleichtern den freien Warenaustausch innerhalb Europas und sichern eine einheitliche Arzneimittelqualität.
Die 10. Ausgabe der European Pharmacopoeia tritt zum 1. Januar 2020 in Kraft. Das Grundwerk (3 Bände) wird regelmäßig durch Nachträge aktualisiert. Bis 2022 umfasst die European Pharmacopoeia somit weitere acht ergänzende Veröffentlichungen.
Das europäische Arzneibuch enthält Analysenvorschriften für Arzneistoffe, Arzneipflanzen, Impfstoffe, Blut und Blutprodukte, Nahtmaterialien, Darreichungsformen, Behältnisse und die dafür verwendeten Materialien, sowie Reagenzien und Hilfsstoffe. Anhand der Vorschriften werden Identität, Reinheit und Gehalt geprüft, also die Qualität von Arzneimitteln sichergestellt.
Die European Pharmacopoeia erhalten Sie als Abonnement. Im Jahresbezugspreis enthalten sind sämtliche im Abo-Zeitraum erscheinenden Updates bzw. Nachträge (für das Jahr 2019/2020 die Ausgaben 10.0, 10.1 und 10.2.) sowie der Zugang zum Ph. Eur. Online-Archiv.
Grundwerk 10.0: Erscheinungstermin Juli 2019. Gültigkeit 01.01.2020–31.03.2020
Supplement 10.1: Erscheinungstermin Oktober2019. Gültigkeit 01.04.2020–30.06.2020
Supplement 10.2: Erscheinungstermin Januar 2020. Gültigkeit 01.07.2020–31.12.2020
European Pharmacopoeia gibt es als:
Buch
Elektronische Version
Package: Buch + Elektronische Version
Die European Pharmacopoeia ist in 38 europäischen Staaten verbindlich. Die gemeinsamen Vorschriften erleichtern den freien Warenaustausch innerhalb Europas und sichern eine einheitliche Arzneimittelqualität.
Die 10. Ausgabe der European Pharmacopoeia tritt zum 1. Januar 2020 in Kraft. Das Grundwerk (3 Bände) wird regelmäßig durch Nachträge aktualisiert. Bis 2022 umfasst die European Pharmacopoeia somit weitere acht ergänzende Veröffentlichungen.
Das europäische Arzneibuch enthält Analysenvorschriften für Arzneistoffe, Arzneipflanzen, Impfstoffe, Blut und Blutprodukte, Nahtmaterialien, Darreichungsformen, Behältnisse und die dafür verwendeten Materialien, sowie Reagenzien und Hilfsstoffe. Anhand der Vorschriften werden Identität, Reinheit und Gehalt geprüft, also die Qualität von Arzneimitteln sichergestellt.
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Supplement 10.1: Erscheinungstermin Oktober2019. Gültigkeit 01.04.2020–30.06.2020
Supplement 10.2: Erscheinungstermin Januar 2020. Gültigkeit 01.07.2020–31.12.2020
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| Erscheinungsdatum | 07.09.2019 |
|---|---|
| Sprache | französisch |
| Themenwelt | Medizin / Pharmazie ► Pharmazie ► Apothekenpraxis |
| Medizin / Pharmazie ► Pharmazie ► PTA / PKA | |
| Schlagworte | 10 • 10. edition • European Pharmacopoeia • Französisch • French • Internationale Fachliteratur • Pharmacopée Européenne |
| ISBN-10 | 3-7692-7454-7 / 3769274547 |
| ISBN-13 | 978-3-7692-7454-7 / 9783769274547 |
| Zustand | Neuware |
| Informationen gemäß Produktsicherheitsverordnung (GPSR) | |
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