Fast Facts für Patienten und Angehörige: Pyruvatkinase-Mangel

Eine seltene genetische Erkrankung der roten Blutkörperchen

Rachael Grace (Autor)

Buch | Softcover

40 Seiten

2019
S. Karger Publishers Ltd (Verlag)
978-1-912776-94-8 (ISBN)

Titel ist leider vergriffen;
keine Neuauflage

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Der Pyruvatkinase-Mangel ist eine seltene genetische Erkrankung, die zum Zerfall von roten Blutkoerperchen fuhrt. Obwohl die Forschung standig neue Erkenntnisse zu der Erkrankung hervorbringt, wissen viele AErzte weiterhin wenig daruber und den Patienten stehen nur begrenzte Informationen zur Verfugung. Dieses grossartig bebilderte Arbeitsbuch soll Patienten mit den besten verfugbaren Informationen zu ihrer Erkrankung ausstatten, damit sie besser mit ihren AErzten und dem medizinischen Pflegepersonal kommunizieren koennen. Es liefert ausfuhrliche und einfach verstandliche Erlauterungen zu den folgenden Themen: * Funktion der roten Blutkoerperchen und Probleme, die ein Pyruvatkinase-Mangel verursacht * Vererbungsweg der Erkrankung * Auswirkungen der Erkrankung auf die Patienten * Bluttests und was deren Ergebnisse bedeuten * Unterstutzende Behandlungen wie Bluttransfusionen und Operationen zur Entfernung der Milz * Behandlung von Komplikationen wie Eisenuberladung und Gelbsucht. Mit Hilfe der FastTests koennen Patienten ihr Wissen uber ihre Erkrankung testen. Zusatzlich bietet das pragnant und verstandlich geschrieben Buch reichlich Platz fur Notizen. So haben die Patienten immer alle Informationen an einem Ort und sind in der Lage, die richtigen Fragen zu stellen und besser informierte Gesprache uber ihre Behandlung zu fuhren. Dadurch werden sie in die Lage versetzt, die besten Entscheidungen fur ihre Versorgung zu treffen.

Erscheinungsdatum	14.08.2019
Zusatzinfo	15 fig., 15 in color, 6 tab.
Sprache	deutsch
Gewicht	210 g
Themenwelt	Medizinische Fachgebiete ► Innere Medizin ► Hämatologie
ISBN-10	1-912776-94-4 / 1912776944
ISBN-13	978-1-912776-94-8 / 9781912776948
Zustand	Neuware