Fast Facts: Pyruvatkinase-Mangel

Für eine bessere Aufklärung über diese seltene genetische Erkrankung

Bertil Glader, Wilma Barcellini, Rachael Grace (Autoren)

Buch | Softcover

64 Seiten

2019
S. Karger Publishers Ltd (Verlag)
978-1-912776-82-5 (ISBN)

Titel ist leider vergriffen;
keine Neuauflage

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Vielleicht ist Ihnen das Krankheitsbild des Pyruvatkinase-Mangels noch unbekannt. Es handelt sich um einen seltenen erblichen Enzymdefekt, der die Energiegewinnung in den Erythrozyten uber die Glykolyse betrifft und zu einer hamolytischen Anamie fuhrt. Die Symptome sind von Patient zu Patient sehr unterschiedlich, was die Diagnosestellung erschwert, und die Behandlung besteht im Wesentlichen in supportiven Massnahmen. 'Fast Facts: Pyruvatkinase-Mangel' wurde von Experten verfasst und liefert eine umfassende Einfuhrung in das Krankheitsbild. Behandelte Themen umfassen: * den zugrunde liegenden Enzymdefekt * den Vererbungsweg und die Beziehung zwischen Genotyp und Phanotyp * die Manifestationen der Erkrankung * die Grundlagen der Diagnosestellung und die Differentialdiagnose innerhalb einer heterogenen Gruppe von hamolytischen Erkrankungen * Monitoring und Behandlung moeglicher Komplikationen. 'Fast Facts: Pyruvatkinase-Mangel' wurde fur Allgemeinmediziner, Hamatologen, Onkologen, Kinderarzte, Internisten, Hamatologie-Fachpflegepersonal und Medizinstudenten geschrieben: kurzum fur alle, die mehr uber diese seltene genetische Blutkrankheit erfahren moechten.

Erscheinungsdatum	14.08.2019
Zusatzinfo	11 fig., 11 in color, 8 tab.
Sprache	deutsch
Gewicht	210 g
Themenwelt	Medizinische Fachgebiete ► Innere Medizin ► Hämatologie
ISBN-10	1-912776-82-0 / 1912776820
ISBN-13	978-1-912776-82-5 / 9781912776825
Zustand	Neuware