Erkrankungen der Stützgewebe Erkrankungen des Blutes und der Blutbildenden Organe
Springer Berlin (Verlag)
978-3-642-94993-7 (ISBN)
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Erkrankungen der Stützgewebe.- Biologische Grundlagen der Entstehung der Stützgewebe und ihrer Erkrankungen.- Onto- und Phylogenese des Skelets, der Gelenke und der Muskulatur.- Cytogenese des Bindegewebes, des Knorpels, des Knochens und der Muskulatur.- Klinische Systematik der Stützgewebe.- Alters- und Geschlechtsdisposition der Stützgewebserkrankungen.- Genetische Grundlagen der Erkrankungen der Stützgewebe.- Physiologie und Stoffwechsel der Stützgewebe.- Aufbau, Eigenschaften und Funktionen des Bindegewebes.- Stoffwechsel im Bindegewebe.- Stoffwechsel des Knochens.- Physiologie und Stoffwechsel der Muskulatur.- Regenerative Potenz der verschiedenen Stützgewebe.- Untersuchungsmethoden der Stützgewebe.- Beurteilung des Skelets.- Beurteilung der Gelenke.- Beurteilung der Muskulatur.- Erkrankungen des Bindegewebes.- Konstitutionelle Bindegewebsschwäche, angeboreneAsthenie, Fibrogenesis imperfecta.- Dystrophia mesodermalis congenita (Typ Marfan), Arachnodaktylie, „Marfan-Syndrom“.- Fibrodysplasia elastica generalisata (Ehlers-Danlos-Syndrom).- Myositis ossificans progressiva (Fibrodysplasia ossificans progressiva).- Angeborene Gelenkkontrakturen.- Arthrogryposis multiplex congenita.- Pseudo-arthrogrypotische Syndrome.- Gestörte Ossifikation besonders der bindegewebig präformierten Belegknochen: Die Dysostosis cleidocranial.- Erkrankungen des Skelets.- Generalisierte Entwicklungsstörungen des Skelets.- Osteogenesis imperfecta.- Gestörte Knorpelbildung.- Achondroplasie.- Chondrohypoplasie (Ravenna, Grebe).- Hemichondrodystrophie.- Atypische Chondrodystrophie (Silfverskiöld).- Achondrogenesis (Fraccaro).- Chondrodystrophia calcificans connata.- Diastrophischer Zwergwuchs.- Enchondrale Dysostosen.- Pfaundler-Hurlersche Krankheit (Dysostosis multiplex).- Morquiosche Krankheit (Dysplasia spondylo-epiphysaria intermedia; Osteochondrodystrophia deformans).- Spondylo-epiphysäre Dysplasia tarda.- Spondylo-epiphysäre Dysplasia congenita.- Polyepiphysäre Dysplasien.- Metatropischer Zwergwuchs.- Metaphysäre Dysostose (Typ Murk Jansen; Typ Schmid).- Spondylo-metaphysäre Dysplasien.- Dyschondrosteose.- Familiäre (cranio-) metaphysäre Dysplasie (Pyle).- Kryptogenetische progressive Osteolysen.- Osteoonychodysplasia hereditaria. Beckenhörner-Nagel-Patella-Syndrom.- Örtlich begrenzte Entwicklungsstörungen.- Mißbildungen des Kopfes.- Mißbildungen des Kopfes durch Störung früher Phasen der Kephalogenese.- Spaltbildungen im Bereiche des Gesichtes und des Gesichtsschädels.- Dyscephalien.- Mikrocephalie, Mikrencephalie.- Craniostenosen.- Lückenschädel.- Hypertelorismus.- Fenestrae parietales symmetricae.- Mißbildungen der Gliedmaßen.- Extremitätenfehlbildungen.- Mißbildungen des Beckens und des Schultergürtels.- Mißbildungen der Wirbelsäule und der Rippen.- Mißbildungen der Wirbelkörperreihe.- Fehlbildungen der Wirbelbogen.- Mißbildungen der Rippen.- Wirbelsäulen-Syndrome.- Aseptische Osteochondrosen.- Die Scheuermannsche Krankheit.- Calvé-Syndrom.- „Spondylosis traumatica“ (Kümmell-Verneuil-Syndrom).- Das Friedrich-Syndrom.- Das Tietze-Syndrom.- Osteochondrose des Humerus-Kopfes.- Osteochondrose des Capitulum humeri.- Osteochondrose des Condylus humeri.- Osteonekrose des Olecranon.- Osteochondrose der proximalen Radius-Epiphyse.- Osteochondrose der distalen Ulnaepiphyse.- Osteonekrose der distalen Radius-Epiphyse.- Lunatummalacie (Kienböcksche Krankheit).- Osteonekrose des Os naviculare der Hand.- Osteochondrose des Os pisiforme.- Dietrich- Syndrom.- Juvenile Epiphysenstörung der Phalangealgelenke (Thiemann-Syndrom).- Juvenile Osteomalacie der Kleinfingerendphalange.- Osteonekrose des Beckenschaufelkammes.- Osteonekrose der Spina iliaca anterior superior.- Osteochondrose der Femurtrochanteren.- Osteochondropathia deformans coxae juvenilis.- Epiphyseolysis capitis femoris.- Coxa valga adolescentium.- Osteochondrosis ischiopubica.- Osteochondrosis Symphysis pubis (Pierson-Syndrom).- Osteonekrose der Tuberositas ossis ischii.- Osteochondrosis dissecans.- Osteonekrose der distalen Femurepiphyse.- Chondropathia patellae.- Osteochondrosis deformans tibiae.- Osteochondrose der Tuberositas tibiae.- Osteochondrose der Calcaneus-Apophyse.- Osteonekrose des Talus (Diaz-Syndrom).- Osteonekrose des Os naviculare pedis.- Osteonekrose des Os cuboides.- Osteonekrose des Os cuneiforme I und II.- Osteochondrose der Metatarsalia II, III, IV.- Osteochondrose der Tuberositas des Os metatarsale V.- Osteonekrose der Sesambeine (Wiedhoff-Greifenstein-Syndrom).- Osteosklerose und Hyperostose.- Morphogenese und Histologie der Osteosklerosen und Hyperostosen.- Hereditäre Osteosklerosen und Hyperostosen.- Marmorknochenkrankheit.- Isolierte Osteosklerose der Schädelknochen.- Pyknodysostose.- Dystrophia periostalis hyperplastica familiaris (Dzierzynsky).- Sklerosteose.- Hyperostosis corticalis generalisata (van Buchem).- Progressive diaphysäre Dysplasie (Camurati-Engelmann).- Hereditäre multiple diaphysäre Sklerose (Ribbing).- Hyperostosis generalisata mit Pachydermie (Uehlinger).- Melorheostose (Leri-Joanny).- Osteopoikilie.- Ätiopathogenetisch ungeklärte Osteosklerosen und Hyperostosen.- Infantile corticale Hyperostose (Caffey-Silverman).- Diaphysäre tibio-fibuläre Toxopachyosteose (Weismann-Netter).- Angeborene diffuse generalisierte Hyperostose (Koszewski).- Osteofibrose.- Osteoporose.- Ektopische Calcifikation und Ossifikation.- Organverkalkungen.- Intrakranielle Verkalkungen.- Augenverkalkungen.- Herzverkalkungen.- Lungen- und Pleura Verkalkungen.- Leberverkalkungen.- Milz Verkalkungen.- Pankreas Verkalkungen.- Nebennierenverkalkungen.- Nierenverkalkungen.- Verkalkungen in der Cutis, Subcutis, Muskulatur sowie in Sehnen und Schleimbeuteln.- Metastatische Verkalkungen.- Entzündliche Erkrankungen des Skelets (Ostitis, Osteitis, Osteomyelitis, Periostitis).- Verlaufsformen der durch Eitererreger hervorgerufenen Ostitis.- Die akute hämatogene Ostitis.- Die Ostitis des Säuglingsalters.- Differentialdiagnose der akuten Ostitis im Kindes- und Säuglingsalter.- Die Therapie der akuten Ostitis.- Abgeschwächte und primär-chronisch verlaufende Formen der Ostitis.- Sekundär-chronische Ostitis.- Spezifische Ostitiden.- Salmonellen-Ostitis.- Ostitis bei Brucellosen.- Ostitis variolosa und Ostitis nach Vaccination.- Durch Pilze hervorgerufene Ostitiden.- Periostitis.- Die für das Kindesalter typischen traumatischen Schädigungen des Skelets.- Eigenarten der Brüche und der Bruchheilung im Kindesalter.- Typische traumatische Skeletschädigungen je nach Alter und Lokalisation.- Schädelfrakturen.- Wirbelsäule.- Frakturen und Epiphysenlösungen der oberen Extremitäten.- Frakturen und Epiphysenlösungen der unteren Extremitäten.- Exogene chemische und physikalische Schädigungen des kindlichen Skelets.- Toxische und medikamentös bedingte Schädigungen des wachsenden Skelets.- Metaphysäre und diaphysäre Knochenveränderungen.- Periostale Veränderungen.- Strahlenschädigung des Stützgewebes und der Muskulatur im wachsenden Organismus.- Erkrankungen der Gelenke.- Angeborene Gelenkdefekte.- Angeborene Gelenkaplasien, Synostosen und Ankylosen.- Angeborene Gelenkdysplasien (Luxationen).- Genetisch bedingte, weder neurogene noch auf Skeletdefekten beruhende Kontrakturen.- Erkrankungen der Muskulatur.- Varietäten und Mißbildungen der Skeletmuskulatur (ausgenommen Zwerchfell).- Varietäten der Skeletmuskulatur.- Abgrenzung zwischen Varietäten und Mißbildungen der Skeletmuskulatur.- Mißbildungen der Skeletmuskulatur.- Entwicklung der Skeletmuskulatur.- Häufigkeit von Muskeldefekten.- Genese der Muskelmißbildungen.- Muskelmißbildungen und Beweglichkeitsstörungen im Kopfbereich.- Muskelmißbildungen im Brust- und Schulterbereich.- Aplasie der Bauchmuskeln mit Anomalien des Urogenitalsystems.- Becken und untere Extremitäten.- Primäre, degenerative Myopathien.- Dystrophia musculorum progressiva (D.m.p.).- Myopathia distalis tarda hereditaria (Welander, 1951).- Myopathia distalis juvenilis hereditaria (Biemond).- Dominant erbliche ascendierende Muskeldystrophie mit Beteiligung der kleinen Handmuskeln (Barnes).- Progressive Muskeldystrophie vom atrophischen distalen Typ.- Oculäre Muskeldystrophie.- Dystrophia myotonica (Curschmann-Steinert-Batten).- Kongenitale, atonisch-skerotische Muskeldystrophie (Ullrich).- Neurogene und idiopathische Myopathien.- Spastische Spinalparalysen.- Spinale progressive Muskelatrophie.- Infantile Form der spinalen progressiven Muskelatrophie (Werdnig-Hoffmann).- Atrophia musculorum spinalis pseudomyopathica (Kugelberg-Welander).- Typus Aran-Duchenne der spinalen progressiven Muskelatrophie.- Typus Vulpian-Bernhardt der spinalen progressiven Muskelatrophie.- Spinale Heredoataxie (Friedreichsche Krankheit).- Cerebellare Heredoataxie (Nonne-Mariesche Krankheit).- Sogenannte „Quadricepsmyopathie“.- Neurale (neuro-spinale) Muskelatrophie (Schultze-Charcot-Marie-Tooth).- Neurale Muskelatrophie vom Typ Dejerine-Sottas.- Amyotrophische Lateralsklerose (Charcot).- Metabolisch-symptomatische und andere Myopathien.- Myasthenia gravis pseudoparalytica (Erb-Goldflam).- Periodische Lähmungsformen.- Periodische, paroxysmale, hypokaliämische Lähmung.- Adynamia episodica hereditaria Gamstorp.- Periodische Paralyse mit Normokaliämie und guter Ansprechbarkeit auf Natriumchlorid.- Myotonia congenita Thomsen und andere Formen der Myotonie.- Paramyotonia congenita Eulenburg.- Adynamia episodica myotonica (Becker).- Paralysis periodica paramyotonica.- Familiäre hyperkaliämische Lähmung mit Myotonie.- „Stiff-man“-Syndrom.- Encephalo-Myelopathia posticterica infantum.- Thyreogene (symptomatische) Myopathien.- Entzündliche Myopathien.- Myositis fibrosa.- Polymyositis.- Myositis myoglobinurica.- Idiopathische paroxysmale paralytische Myoglobinurie (IPPM).- Myositis syphilitica (luetica).- Muskeltuberkulose.- Intramuskuläre Blutungen.- Exogene Schädigungen der Muskulatur.- Erworbener muskulärer Schief hals.- Crush-Syndrom (Bywaters-Syndrom).- Ischämische Muskelkontraktur (v. Volkmann-Syndrom).- Erkrankungen des Blutes und der blutbildenden Organe.- Biologische Grundlagen der Blutbildung.- Cytogenese der Blutzellen.- Phylo- und Ontogenese der Zellsysteme.- Zellarten und Zellsysteme während der Kindheit.- Physiologie und Stoffwechsel der Blutzellsysteme.- Regulation der Zellbildung.- Hämoglobinstruktur und Hämoglobinsynthese.- Erythrocytenstoffwechsel.- Hämolyse und Hämoglobinabbau.- Stoffwechsel der Leukocyten und Thrombocyten.- Beurteilung hämatologischer Befunde.- Quantitative Befunde zur Beurteilung der Erythropoese.- Erythrocytenzahl, Hämotokritwert, Hämoglobinkonzentration, Erythrocytenmaße und -indices.- Erythrocytenlebensdauer.- Reticulocyt.- Markerythropoese.- Qualitative Befunde zur Beurteilung der Erythropoese.- Erythropoetin.- Eigenschaften und Funktion des Blutfarbstoffes.- Eisenstoffwechsel.- Erythrocytenresistenz.- Erythrocytenfehlformen.- Intraerythrocytäre Einschlüsse.- Quantitative und qualitative Befunde zur Beurteilung der weißen Blutzellen.- Leukocytenzahl und Differentialblutbild.- Beurteilung spezieller Leukocyteneigenschaften.- Granulopoese.- Lymphopoese.- Quantitative und qualitative Befunde zur Beurteilung von Blutgerinnung und Blutstillung.- Die Beurteilung der Thrombocytenzahl und der Thrombocytenfaktoren sowie der Gefäßfunktion.- Beurteilung der Gerinnungsfaktoren und der Gesamtgerinnung.- Entwicklungsbedingte Besonderheiten der Blutstillung.- Blutkrankheiten — Allgemeine Gesichtspunkte.- Genetische Grundlagen der Erkrankungen des Blutes.- Altersdisposition für Blutkrankheiten.- Erkrankungen des erythrocytären Systems.- Morphogenese der Anämien, Grundlage ihrer Einteilung.- Die Differenzierungsstörungen der Erythropoese: die aplastischen und die hypoplastischen Anämien.- Die genuine aplastische Anämie (Ehrlich) (Panmyelophthise).- Hereditäre, aplastische Anämie mit multiplen Mißbildungen, Fanconi-Anämie.- Isolierte aplastische Anämie.- Hypothyreotische, hypoplastische Anämie.- Die sekundären, toxischen und infektbedingten hypo- und aplastischen Anämien bzw. Panmyelopathien.- Teilungsstörungen der Erythropoese: Perniciosa-Syndrom und Erythroblastopenie-Syndrom.- Perniciosa-Syndrom.- Perniziöse Anämie des Kindes.- Perniziosiforme Anämien.- Erythroblastopenie-Syndrom.- Akute benigne Erythroblastopenie (Gasser), aplastische Krise — Erythroblastopenie im Verlauf einer hämolytischen Anämie (Owren), chronische maligne Erythroblastopenie und rhythmische Erythroblastopenie (Reerink).- Zellteilungsstörungen der Erythroblasten.- Reifungsstörungen der Erythropoese: Quantitative und qualitative Störungen der Hämoglobinproduktion.- Anomalien der Hämoglobinstruktur.- Sichelzellanämie und sonstige Hämoglobinopathien.- Thalassämie.- Methämoglobinämien.- Der normale Methämoglobinspiegel.- Toxische Methämoglobinämie.- Kongenitale enzymopenische Methämoglobinämie.- Kongenitale Methämoglobinämie durch Hb M (Hämoglobinopathie M).- Gestörte Hämoglobinsynthese.- Die sideroachrestischen Anämien.- Die kongenitale sideroachrestische Anämie.- Die erworbene idiopathische sideroachrestische Anämie.- Die Vitamin B6-Mangelanämie.- Die Bleianämie.- Eisenmangelanämien.- Metrogener Eisenmangel.- Eisenmangelanämie durch zu geringe Eisenmitgift (Frühgeborene, Kinder aus Mehrlings-schwangerschaften).- Nutritiver Eisenmangel.- Resorptiver Eisenmangel.- Störungen des Eisenstoffwechsels beim Infekt.- Eisenmangel durch Eisenverlust.- Atransferrinämie.- Eiweißmangelanämien (Mehlnährschaden; Kwashiorkor).- Störung der Normoblastenentkernung: Pseudoaplastische Anämie.- Erythrocytenverlust: Blutungsanämien.- Die Blutungsanämien des Neugeborenen.- Blutungen des Fetus.- Blutungen des Kindes.- Die akuten Blutungsanämien.- Die chronischen Blutungsanämien.- Anämie bei idiopathischer Lungenhämosiderose.- Verkürzung der Erythrocytenlebensdauer: Hämolytische Anämien.- Hereditäre, corpusculäre, hämolytische Anämien.- Hereditäre Sphärocytose.- Hereditäre Elliptocytose.- Nicht sphärocytäre hämolytische Anämie.- Das durch Glucose-6-Phosphatdehydrogenase-Mangel verursachte hämolytische Syndrom..- Erworbene extracorpusculäre hämolytische Anämien.- Durch Isoantikörper bedingte hämolytische Anämien.- Durch Autoantikörper bedingte hämolytische Erkrankungen.- Durch Arzneimittel und andere chemische Substanzen induzierte immunhämolytische Anämien (Allergische Aggressionskrankheiten).- Toxische hämolytische Anämien.- Infektbedingte (und parasitäre) hämolytische Anämien.- Hämolytisch-urämisches Syndrom.- Pathogenetisch uneinheitliche Anämien.- Anaemia pseudoleucaemica infantum (v. Jaksch-Hayem-Luzet-Syndrom).- Sogenannte Infektanämie.- Vermehrung der Erythrocyten.- Polycythaemia vera.- Polycythaemia benigna familiaris.- Polyglobulie bei kongenitalen Vitien.- Polyglobulie bei pulmonalen Erkrankungen.- Pickwick-Syndrom.- Toxische Polyglobulie.- Die Neugeborenenpolyglobulie.- Pathologische Neugeborenenpolyglobulie.- Polyglobulie bei Exsiccose.- Erkrankungen des leukocytären Systems.- Hereditäre Leukocytenanomalien und deren Phänokopien.- Aldersche Granulationsanomalie.- Steinbrinck-Chediak-Higashisehe Anomalie.- Pelgersche Segmentierungsanomalie und ihre Abarten.- Als Pseudo-Pelger bezeichnete reaktive Veränderung der Granulocyten.- Undritzsche hereditäre Hochsegmentierung der Neutrophilen.- Alius-Grignaschische Anomalie: Hereditärer Peroxydasemangel der Neutrophilen und Monocyten.- May-Hegglinsche Anomalie.- Reaktive Veränderungen von Leukocytenzahl und Differentialblutbild.- Leukocytose und Leukopenie.- Leukämoide Reaktionen.- Granulocytäre und leukämoid-myeloische Reaktionen, Granulocytopenie.- Reaktive morphologische Veränderungen der Leukocyten.- Lymphocytose und Lymphopenie.- Monocytäre Reaktionen.- Eosinophilie und Eosinopenie.- Basophilie.- Agranulocytosen und Granulocytopenien (Neutropenien).- Hereditäre, familiäre und konstitutionelle Neutropenien.- Agranulocytosis infantilis hereditaria (Kostmann).- Familiäre Neutropenien.- Die chronische konstitutionelle Neutropenie mit Lymphocytose des Kleinkindes.- Periodische oder cyclische Neutropenie.- Myelokathexis (Zuelzer).- Erworbene Agranulocytosen und Neutropenien.- Die konnatalen (neonatalen) erworbenen Agranulocytosen und Neutropenien.- Die akuten Agranulocytosen.- Chronische erworbene Agranulocytosen.- Splenische Neutropenie.- Neutropenie bei Pankreasinsuffizienz.- Begleitagranulocytosen bzw. Begleitneutropenien.- Neutropenie bei hämatologischen Erkrankungen.- Neutropenie bei Infektionskrankheiten.- Therapie der Agranulocytosen.- Entzündliche Erkrankungen und reaktive Hyperplasie des Lymphknotens.- Physiologie und Pathologie von Thymus und Milz.- Thymus.- Milz.- Infektanfälligkeit nach Splenektomie.- Leukosen und Retikulosen.- Leukämie im Kindesalter.- Klinik der akuten (unreifzelligen) Leukämie.- Diagnose und Differentialdiagnose.- Die Monocytenleukämie.- Eosinophilenleukämie.- Die Erythrämie und die Erythroleukämie.- Die Leukämie beim Neugeborenen und jungen Säugling.- Tumorbildende Formen und Lymphosarkomatose.- Das präleukämische Stadium und die Beziehungen zwischen Leukämie und aplastischer Anämie.- Verlauf bei unbehandelten Patienten.- Therapie der akuten Leukämie.- Verlauf, Pathometamorphose und Komplikationen unter der Behandlung.- Chronische (myeloische) Leukämie.- Retikulose im Kindesalter (sog. essentielle Reticulogranulomatosen bzw. Retikulosen).- Das eosinophile Granulom.- Die Hand-Schüller-Christiansche Erkrankung.- Die Letterer-Siwesche Krankheit.- Die „bullöse Pneumoretikulose“ (Form: Julien Marie).- Eosinophiles Granulom, Hand-Schüller-Christian- und Letterer-Siwesche Krankheit als pathogenetische Einheit.- Die „maligne“ Retikulose.- Blutungs- und Gerinnungskrankheiten des Kindes.- Allgemeines über die Blutstillung und ihre Störungen.- Störungen der Gefäßfunktion.- Angeborene vasculäre Blutungsneigung.- Teleangiectasia haemorrhagica hereditaria.- Angiokeratoma corporis diffusum universale (Fabry).- Status dys vascularis.- Familiäre hereditäre Purpura simplex.- Blutungen bei Cutis hyperelastica (Ehlers-Danlos-Syndrom) und beim Pseudoxanthoma elasticum (Grönblad-Strandberg).- Erworbene vasculäre Blutungsneigung.- Epidemisches hämorrhagisches Fieber.- Waterhouse-Friderichsen-Syndrom.- Schoenlein-Henochsche Erkrankung.- Purpura fulminans und Purpura necrotica.- Hämorrhagisch-pigmentäre Dermatosen.- Vitaminmangel.- Symptomatische Formen.- Thrombocytopenie und Thrombocytopathie.- W. Plenert.- G. Rogner.- Familiäre Thrombocytopenie mit Ekzem und Infektanfälligkeit (Wiskott-Aldrich).- Essentielle Thrombocytopenie (M. Werlhof).- Parainfektiöse Thrombocytopenie.- Allergische Thrombocytopenie.- Die mit einer Hämolyse kombinierte immunologisch bedingte Thrombocytopenie (Evans).- Panmyelopathische Thrombocytopenie.- Thrombocytopenie des Neugeborenen.- Thrombotische thrombocytopenische Purpura (Moschcowitz).- Kasabach-Merritt-Syndrom.- v. Willebrand-Jürgens-Syndrom.- Thrombasthenie Glanzmann-Naegeli.- Hämorrhagische Thrombocythämie.- Symptomatische Thrombopathien und Thrombasthenien.- Koagulopathien.- Afibrinogenämie und Fibrinogenopenie.- Prothrombin-Mangel.- Faktor V-Mangel.- Faktor VII-Mangel.- Faktor XIII-Mangel.- Hämophilien und hämophilieartige Gerinnungsstörungen.- Echte Hämophilie.- Hämophilie A.- Hemmkörperhämophilie.- Hämophilie B.- Faktor V-Mangel.- Faktor X-Mangel.- Faktor XI-Mangel.- Faktor XII-Mangel.- Angiohämophilie.- Gesamtdisposition dieses Handbuches.
| Erscheinungsdatum | 20.12.2018 |
|---|---|
| Reihe/Serie | Handbuch der Kinderheilkunde ; 6 |
| Mitarbeit |
Mitglied der Redaktion: Helmut Weicker |
| Verlagsort | Berlin |
| Sprache | deutsch |
| Maße | 210 x 280 mm |
| Themenwelt | Medizin / Pharmazie ► Allgemeines / Lexika |
| Schlagworte | Blutkrankheit • Diagnose • Histologie • Humangenetik • Infektionskrankheit • Kinderheilkunde • Krankheiten • Leukämie • Medizin • Pathologie • Physik • Physiologie • Stoffwechsel • Therapie • Zoologie |
| ISBN-10 | 3-642-94993-2 / 3642949932 |
| ISBN-13 | 978-3-642-94993-7 / 9783642949937 |
| Zustand | Neuware |
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