55 Fälle Osteologie (eBook)

Andreas Roth, Klaus M. Peters, Heide Siggelkow (Herausgeber)

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2018 | 1. Auflage
Thieme (Verlag)
978-3-13-242535-4 (ISBN)

Infos

<p><strong>Knochenerkrankungen effektiv behandeln</strong></p> <p>Osteologische Erkrankungen stellen in ihrer Vielfalt und Komplexität eine besondere diagnostische und therapeutische Herausforderung dar.</p> <p>Dieses Buch hilft Ihnen bei der Diagnosefindung und der Wahl einer passenden Behandlung, bei teils seltenen, teils schwierig zu diagnostizierenden Knochenerkrankungen unterschiedlicher Genese. <br />Fundiert und kompakt erläutern die erfahrenen Autoren das Vorgehen: von der Anamnese über die klinische Untersuchung bis hin zur Diagnosestellung.</p> <p>Auf dieser Basis schildern sie eine adäquate Therapie und geben Hinweise zu deren Verlauf wie auch zum weiteren Monitoring. Zusammenfassungen der Ergebnisse sowie praxisrelevante Hinweise ermöglichen einen raschen Überblick über das jeweilige Krankheitsbild. Zahlreiche Abbildungen komplettieren diese breit gefächerte Sammlung unterschiedlichster Kasuistiken.</p> <p>Ein wertvoller Helfer für osteologisch interessierte Ärzte unterschiedlicher Fachrichtungen wie z. B. Internisten, Rheumatologen, Endokrinologen, Orthopäden, Unfallchirurgen, Gynäkologen, Radiologen, Allgemeinmediziner, Onkologen und Pädiater.</p>

Inhalt

Cover 1
Impressum 5
Geleitwort 6
Vorwort 7
Anschriften 8
Inhalt 18
Abkürzungen 23
Angeborene systemische Knochenerkrankungen 26
Fall 1 Camurati-Engelmann-Syndrom (CES, syn.: progrediente diaphysäre Dysplasie) 28
Fall 2 Camurati-Engelmann-Syndrom (CES, syn.: progrediente diaphysäre Dysplasie) 35
Fall 3 Monolokuläre fibröse Dysplasie bei bekanntem Mammakarzinom 39
Fall 4 Ochronose/alkaptonurische Arthropathie 44
Fall 5 Osteoporose und Schenkelhalsfraktur im Kontext einer Hypophosphatasie 51
Fall 6 Schwerste Skelettdeformitäten der unteren Extremitäten 57
Fall 7 Komplexe Achsfehlstellung mit atypischem Phosphatdiabetes 63
Fall 8 Phosphatdiabetes 69
Fall 9 Osteogenesis imperfecta – Erstdiagnose durch Bagatelltrauma 75
Fall 10 Bisphosphonate bei Osteogenesis imperfecta 80
Fall 11 Multiple Wirbelkörperfrakturen bei einer Primipara mit Hajdu-Cheney-Syndrom 86
Fall 12 IBMPFD-Syndrom 90
Erworbene systemische Knochenerkrankungen 98
Fall 13 Akute Wirbelkörperfrakturen nach Absetzen einer antiresorptiven Therapie mit Denosumab 100
Fall 14 Schwangerschaftsassoziierte Osteoporose 104
Fall 15 Schwangerschaftsassoziierte manifeste Osteoporose 111
Fall 16 Schwangerschaftsassoziierte Osteoporose der Wirbelsäule 115
Fall 17 Schwangerschaftsassoziierte Osteoporose mit Wirbelkörperfrakturen in der ersten Schwangerschaft und multiplen Knochenmarködemen in der zweitenSchwangerschaft 121
Fall 18 Anorexia nervosa und Osteoporose 126
Fall 19 Beidseitige Sprunggelenksfraktur, Osteoporose und Diabetes mellitus Typ 2 132
Fall 20 Methotrexat-induzierte Osteopathie 137
Fall 21 Therapieresistente Osteoporose bei Autoimmunhepatitis 142
Fall 22 Systemische Mastozytose: fortgeschrittene Osteoporose 145
Fall 23 Osteoporose bei Hyperparathyreoidismus 150
Fall 24 Adyname renale Knochenerkrankung (ARBD) nach Parathyreoidektomie – Effekt einer Behandlung mit Teriparatid (Forsteo) 157
Fall 25 Schwere Osteoporose und Vitamin-D-Mangel nach Gastrektomie 161
Fall 26 Aromataseinhibitor-induzierte Osteoporose 165
Fall 27 Pathologische Wirbelkörperfrakturen bei multiplem Myelom 170
Fall 28 Atraumatische Symphysenund einseitige Iliosakralgelenksinstabilität mit konsekutiver Iliumfraktur bei zentralem ACTH-abhängigem Morbus Cushing 173
Fall 29 Morbus Cushing 178
Fall 30 Primäres Knochenlymphom – eine seltene Ursache für Knieschmerzen 181
Angeborene lokale Knochenerkrankungen 186
Fall 31 Morbus Ollier 188
Fall 32 Metaphysäre Dysplasie – Symptomatik und rehabilitativer Bedarf 193
Fall 33 Arthrogryposis multiplex congenita 198
Erworbene lokale Knochenerkrankungen 204
Fall 34 Kleinkind mit Genua vara 206
Fall 35 Multiple osteoplastische Herde – Osteopoikilie 211
Fall 36 Heterotope Ossifikationen nach gelenkerhaltenden hüftchirurgischen Eingriffen 216
Fall 37 Periund intraartikuläre Verkalkungen der Hüftgelenke bei einer Patientin mit CREST-Syndrom – atypischer Befund, der in der Ausprägung an eine zusätzliche, seltene synoviale Chondromatose denken lässt 220
Fall 38 Vollbild eines Morbus Paget im 21. Jahrhundert 225
Fall 39 Morbus Paget der Wirbelsäule 233
Fall 40 Schenkelhalsfraktur bei laborchemisch inaktivem Morbus Paget 238
Fall 41 Enchondrom der Halswirbelsäule 242
Fall 42 Enchondrom am Femur 247
Fall 43 Aneurysmatische Knochenzyste – Defektfüllung mit Rippenspan 252
Fall 44 Therapie einer aneurysmatischen Knochenzyste der proximalen Tibia beim älteren Patienten 258
Fall 45 Differenzialdiagnose Knieschmerz: Ermüdungsbruch Tibiakopf bei Vitamin-D-Mangel 266
Fall 46 Atypische subtrochantäre Femurschaftfraktur nach langjähriger Bisphosphonatbehandlung 270
Fall 47 Atypische Femurfraktur bei liegender Hüfttotalendoprothese unter langjähriger Bisphosphonattherapie 275
Fall 48 Atypische subtrochantäre Femurfraktur und Verlauf auch im Sinne der Sekundärprävention der Osteoporose 280
Fall 49 Ermüdungsfraktur des Sakrums nach lumbosakraler Spondylodese 289
Fall 50 Schulterluxationsfrakturen im epileptischen Anfall 294
Fall 51 Pseudarthrose: Ultraschall als alternative Therapieoption 299
Fall 52 Off-Label-Therapie einer Pseudarthrose 304
Fall 53 Akute unspezifische Spondylodiszitis der Wirbelsäule – eine leicht zu übersehende Erkrankung mit konsekutiver Zerstörung des Knochens 311
Fall 54 Tuberkulose der Wirbelsäule – eine seltene Erkrankung 316
Fall 55 Diffuse idiopathische Skeletthyperostose (DISH) an der oberen Halswirbelsäule 322
Sachverzeichnis 326

Produkt-Details

• Erscheint lt. Verlag: 22.8.2018
• Verlagsort: Stuttgart
• Sprache: deutsch
• Themenwelt: Medizin / Pharmazie ► Medizinische Fachgebiete
• Schlagworte: 9783794532209 • Diagnostik • interessante Fälle • Knochenerkrankungen • osteologie • Seltene Erkrankungen • Therapie
• ISBN-10: 3-13-242535-4 / 3132425354
• ISBN-13: 978-3-13-242535-4 / 9783132425354