Neurologie (eBook)

Christian Denier, Eric Jouvent (Autoren)

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2013 | 3. Auflage
248 Seiten
Elsevier Health Sciences (Verlag)
978-2-294-73135-8 (ISBN)

Infos

Bien différents des ouvrages de cours ou de fiches existants, les ouvrages de « La collection des conférenciers » sont issus d'une analyse détaillée des annales de l'Internat et des ECN de ces dernières années. Cette collection a pour objectif d'apprendre à l'étudiant en DCEM/DFASM comment utiliser le mieux possible ses connaissances pour réussir les ECN.

Elle propose :

- Des conseils méthodologiques généraux.

- Une ou plusieurs fiches par item, traitant sous forme de réponses types les points importants pour les ECN, signalant les zéros aux questions au cours du texte et contenant une liste de points clés et de mots clés.

- La rubrique 'Le mot du conférencier' où l'auteur donne son avis sur le sujet, signale aux étudiants les pièges classiques à éviter, les sujets tombés et «tombables», et les erreurs et lacunes classiques observées lors des conférences et des concours blancs.

Cette troisième édition, mise à jour, est en parfaite conformité avec le nouveau programme de DFASM (Diplôme de formation approfondie en sciences médicales, BO du 16 mai 2013). Elle traite tous les items de neurologie du programme.
Tous les trucs et astuces du conférencier d'internat sur la neurologie pour réussir ses ECN.

Textauszug

Table des matières

Couverture

Page de titre

Page de copyright

Note au lecteur

Avant-propos

Mémo programmes

Fiche de méthodologie

Réponse type : « Quel est votre diagnostic ? »

Réponse type : « Quel bilan faites-vous ?»

Réponse type : « Quel est votre bilan en cancerologie ?»

Réponse type : « Quel examen vous permet de faire le diagnostic ? »

Réponse type : « Quel est votre traitement ? »

Réponse type : « Quelle est votre prise en charge ? »

Faire un brouillon

La quatrième partie est à mettre sous la deuxième, une fois le diagnostic posé : mettez-y tous les mots-clés que vous connaîssez de la question

Abréviations

Orientation diagnostique

Item 98 (Item 188). Céphalée aiguë et chronique

Objectifs :

Raisonner face à une céphalée

Principales causes de céphalées (fig. 1)

Prise en charge d’une céphalée RÉCENTE et INHABITUELLE

Item 90 (Item 301). Déficit moteur et/ou sensitif des membres

Objectifs :

Sémiologie d’un déficit moteur neurologique central

Sémiologie d’un déficit moteur neurogène périphérique

Sémiologie d’un syndrome myasthénique

Sémiologie d’un déficit moteur myogène

Sémiologie d’un déficit sensitif des membres (fig. 2 et 3)

Items 107 et 128 (Item 62). Troubles de la marche et de l’équilibre

Objectifs :

Marches déficitaires : mécanismes

Marches ataxiques : mécanismes

Réduction du périmètre de marche : diagnostic différentiel

Marche à petits pas : mécanismes

Principales causes de chutes chez le sujet âgé

Principales complications des chutes chez le sujet âgé, à court et à long terme

Prévention et évaluation du risque de chutes chez le sujet âgé

Examen de première intention suite à une chute chez le sujet âgé

Bilan d’une marche déficitaire

Bilan d’une marche ataxique

Bilan d’une réduction du périmètre de marche

Bilan d’une marche à petits pas

Item 89 (Item 192). Déficit neurologique récent

Objectifs :

Principaux mécanismes à l’origine de symptômes neurologiques centraux transitoires

Prise en charge de symptômes neurologiques transitoires

Prise en charge de symptômes neurologiques découverts au réveil

Prise en charge de symptômes neurologiques centraux focaux à début brutal et non régressifs

Item 93 (Item 279). Radiculalgie et syndrome canalaire

Objectifs :

Principales atteintes radiculaires

Principaux diagnostics différentiels des atteintes radiculaires

Mécanismes et principales étiologies des atteintes radiculaires

Urgences diagnostiques et/ou thérapeutiques pouvant être révélées par une atteinte radiculaire

Principaux syndromes canalaires (cf.item 90)

Item 338 (Item 199). État confusionnel et trouble de conscience

Objectifs :

Principaux diagnostics différentiels d’un syndrome confusionnel

Mécanismes et principales causes des syndromes confusionnels

Bilan d’un syndrome confusionnel

Prise en charge initiale d’un syndrome confusionnel

Causes de coma calme avec myosis serré bilatéral punctiforme aréactif

Causes de coma avec mydriase bilatérale

Items 106 et 129 (Item 63). Confusion et démences Troubles cognitifs du sujet âgé

Objectifs :

Diagnostics différentiels d’un syndrome démentiel

Principales causes de troubles cognitifs d’évolution « lente » (plusieurs années)

Principales causes de troubles cognitifs d’évolution « rapide » (quelques semaines à quelques mois) (fig. 5)

Bilan de troubles cognitifs

Prise en charge de troubles cognitifs

Item 100 (Item 304). Diplopie

Objectif :

Examen d’une diplopie

Principales causes de diplopie monoculaire

Raisonner face à une diplopie binoculaire

Mécanismes et principales causes de diplopies binoculaires (fig. 6)

Item 101 (Item 344). Vertige

Objectifs :

Raisonner face à un vertige

Présentation clinique d’un syndrome vestibulaire périphérique

Principaux diagnostics différentiels « faux vertige »

Principales étiologies de vertiges vrais sans signe neurologique associé

Prise en charge d’un vertige vrai (avec le traitement)

Item 99 (Item 326). Paralysie faciale

Objectif :

Raisonner face à une paralysie faciale

Mécanismes et principales causes de paralysies faciales

Principales causes de paralysies faciales périphériques d’origine ORL

Bilan d’une paralysie faciale périphérique

Prise en charge d’une paralysie faciale périphérique

Complications évolutives d’une PFP

Évolution « normale » d’une PF a frigore

Pathologies neurologiques centrales

Item 296 (Item 146). Tumeurs intracrâniennes

Objectifs :

Sémiologie radiologique des principales tumeurs intracrâniennes (fig. 8)

Cas particulier : tumeurs de la région sellaire (adénome hypophysaire essentiellement [cf.item 242])

Diagnostic à toujours évoquer face à tout POE intra-axial (en dehors d’une tumeur)

Bilan de céphalées RÉCENTES et INHABITUELLES d’installation progressive

Prise en charge d’une HTIC

HTIC idiopathique (dite « bénigne »)

Item 148 (Item 96). Méningites et méningo-encéphalites

Objectifs :

Prise en charge générale d’un syndrome méningé aigu fébrile

Indications théoriques du scanner cérébral avant la PL en cas de suspicion de méningite

Indications à une antibiothérapie avant la PL en cas de suspicion de méningite

Démarche diagnostique et thérapeutique face à un purpura fulminans

Causes de syndromes méningés aigus fébriles isolés à liquide clair

Prise en charge spécifique d’un syndrome méningé aigu fébrile isolé à liquide clair

Prise en charge spécifique d’un syndrome méningé aigu fébrile à liquide trouble ou purulent

Corticothérapie et méningites : indications et contre-indications

Prise en charge spécifique d’une méningo-encéphalite aiguë fébrile

Prise en charge spécifique d’une « rhombencéphalite » aiguë fébrile

Prise en charge spécifique d’une « méningo-radiculite » aiguë

Mécanismes à l’origine d’une atteinte d’un ou plusieurs nerf(s) crânien(s)

Raisonner face à une atteinte d’un ou plusieurs nerf(s) crânien(s)

Méningite aiguë fébrile à liquide clair avec cultures du LCR négatives mais d’évolution non favorable

Item 97 (Item 262). Migraine, névralgie du trijumeau et algies de la face

Objectifs :

Principales causes de céphalées et d’algies faciales chroniques paroxystiques

Bilan de céphalées chroniques paroxystiques

Bilan d’une algie faciale paroxystique

Prise en charge de céphalées de tension épisodiques

Prise en charge de céphalées migraineuses, avec ou sans aura

Prise en charge d’une algie vasculaire de la face

Prise en charge d’une névralgie du trijumeau

Item 335 (Item 133). Accidents vasculaires cérébraux

Objectifs :

Prise en charge initiale d’un AVC

Imagerie cérébrale en urgence

Problèmes techniques, éthiques et relationnels intervenant dans la prise en charge...

Produkt-Details

• Erscheint lt. Verlag: 19.11.2013
• Mitarbeit: Berater: Frederic Lamazou
• Sprache: französisch
• Themenwelt: Medizin / Pharmazie ► Allgemeines / Lexika
• ISBN-10: 2-294-73135-2 / 2294731352
• ISBN-13: 978-2-294-73135-8 / 9782294731358