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Herz-Kreislauf-Erkrankungen -

Herz-Kreislauf-Erkrankungen

Detlev Ganten, Klaus Ruckpaul (Herausgeber)

Buch | Softcover
XXIII, 467 Seiten
2011 | 1. Softcover reprint of the original 1st ed. 1998
Springer Berlin (Verlag)
978-3-642-80361-1 (ISBN)
CHF 139,95 inkl. MwSt
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Mit Beiträgen zahlreicher Fachwissenschaftler
Herz-Kreislauf-Erkrankungen sind als multifaktorielle polygenetische Krankheitsbilder gekennzeichnet, an deren Zustandekommen neben pathologischen Veränderungen der Blutgefäße des Herzens und der Niere auch solche des Blutdrucks, des Stoffwechsels sowie zentralnervöse Faktoren beteiligt sind. Die Aufdeckung molekulargenetischer Zusammenhänge zwischen bestimmten Genen und dem Auftreten von Herz-Kreislauf-Erkrankungen hat eine frühe Diagnostik und damit eine individuelle Prävention und Therapie möglich gemacht. Die thematische Breite dieses Bandes zeigt, in welchem Maß heute schon molekularbiologische Techniken unverzichtbarer Bestandteil diagnostisch/prophylaktischer Verfahren geworden sind und sich therapeutische Möglichkeiten auch bei diesen Erkrankungen eröffnen.

Detlev Ganten, geb. 1941, zählt zu den herausragenden Persönlichkeiten in der europäischen Forschungslandschaft. Er ist u.a. Gründungsdirektor des Max-Delbrück-Centrums für molekulare Medizin, Professor für Klinische Pharmakologie an der FU Berlin, Mitglied im Nationalen Ethikrat und Vizepräsident der Berlin-Brandenburgischen Akademie der Wissenschaften.

1 Kardiale und zentrale Mechanismen.- 1.1 Molekulare Mechanismen der zentralen Regulation von Herz-Kreislauf-Funktionen und klinisch-therapeutische Aspekte.- 1.2 Aspekte der somatischen Gentherapie in der Herz- und Kreislaufmedizin.- 1.3 Kardiomyopathien - genetische Ursachen und Pathogenese.- 1.4 Entzündliche Herzmuskelerkrankung.- 1.5 Molekulare Grundlagen der Herzinsuffizienz.- 2 Gefäß- und Gerinnungsmechanismen.- 2.1 Molekulargenetik hereditärer Hämostasedefekte.- 2.2 Rekombinante Proteine in der Behandlung der Koagulopathien.- 2.3 Mechanismen der Angiogenese.- 3 Stoffwechselmechanismen.- 3.1 Genetische Ursachen der Hypercholesterinämie und ihre Verknüpfung mit Gefäßerkrankungen.- 4 Hormonelle Blutdruckregulation.- 4.1 Kandidatengene der arteriellen Hypertonie und ihre klinische Bedeutung.- 4.2 Bedeutung peptiderger Systeme bei der Genese kardiovaskulärer Erkrankungen.- 4.3 Molekular definierte Modelle in der Herz-Kreislauf-Forschung.- 4.4 Molekularbiologie, Klinik und Therapie steroidbedingter Hypertonien.

"Die sehr gelungenen Bände 1 und 2 wurden im Deutschen Ärzteblatt durchweg positiv besprochen. Der von 33 Autoren verfaßte dritte Band umfaßt in grober Gliederung Gefäß- und Gerinnungsstörungen, Stoffwechselmechanismen und die hormonale Blutdruckregulation. ...die Spezialisten aus der Pathologie, der Immunologie, der Genetik, der Virologie, der Kardiologie, der Hämostaseologie und der Angiologie (dürften) sich für den teilweise ins Neuland führenden Band interessieren." Deutsches Ärzteblatt

Erscheint lt. Verlag 14.12.2011
Reihe/Serie Handbuch der Molekularen Medizin
Zusatzinfo XXIII, 467 S.
Verlagsort Berlin
Sprache deutsch
Maße 193 x 270 mm
Gewicht 1063 g
Themenwelt Medizinische Fachgebiete Innere Medizin Kardiologie / Angiologie
Medizin / Pharmazie Medizinische Fachgebiete Pharmakologie / Pharmakotherapie
Medizin / Pharmazie Studium
Schlagworte Biologie • Cholesterin • Gefäßerkrankungen • Gendiagnostik • Gentechnik • Gentherapie • Grundlagen • Herzinsuffizienz • Herz-Kreislauf-Erkrankung • Herz-Kreislauf-System/Erkrankung • Herzmuskel • Kardiomyopathie • Molekularbiologie • molekulare Therapieformen • Proteine • Regulation • Stoffwechsel
ISBN-10 3-642-80361-X / 364280361X
ISBN-13 978-3-642-80361-1 / 9783642803611
Zustand Neuware
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