Cystische Fibrose
Seiten
2001
|
1., 2001
Springer Berlin (Verlag)
978-3-540-67485-6 (ISBN)
Springer Berlin (Verlag)
978-3-540-67485-6 (ISBN)
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Das erste umfassende Handbuch zur Cystischen Fibrose auf dem deutschsprachigen Markt!
o Von führenden Experten aus Deutschland, Österreich und der Schweiz verfasst
o Schnell griffbereit: Alles über Diagnostik, Verlauf, Therapie und psychosoziale Aspekte
o Aktuelles Praxis-Wissen in höchster inhaltlicher und didaktischer Qualität
Die Standards der großen Therapiezentren in einem modernen Nachschlagewerk, unverzichtbar für Klinik und Praxis!
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Aus dem Inhalt: Teil I: Die molekularen Grundlagen der CF: 1. Genetik. 2. Zellbiologie.- Teil II: Pathophysiologie der bei CF betroffenen Organsysteme: 3. Pathopysiologie der betroffenen Organsysteme.- Teil III: Infektionen und Immunantwort bei CF: 4. Mikrobiologie. 5. Immunsystem. 6. Vaccination und Hygienische Aspekte.- Teil IV: Klinik der CF: 7. Diagnose der CF. 8. Verlauf der CF. 9. Therapie der CF.- Teil V: Psychosoziale Aspekte. 10. Psychosoziale Aspekte. 11. Bedeutung der Patienten-Selbsthilfe-Gruppen und der CF-Elterninitiativen. 12. Heiltherapeutische Maßnahmen. 13. Dokusysteme.
Sprache | deutsch |
---|---|
Maße | 193 x 260 mm |
Gewicht | 1480 g |
Einbandart | gebunden |
Themenwelt | Medizin / Pharmazie ► Medizinische Fachgebiete |
Schlagworte | CF-Team • Mukoviszidose • Pneumologie; Handbuch/Lehrbuch • Pneumologie / Lungenerkrankungen; Handbuch/Lehrbuch |
ISBN-10 | 3-540-67485-3 / 3540674853 |
ISBN-13 | 978-3-540-67485-6 / 9783540674856 |
Zustand | Neuware |
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