The Ichthyoses
Springer Berlin (Verlag)
978-3-642-73652-0 (ISBN)
Prof. Dr. med. Heiko Traupe ist Oberarzt an der Klinik und Poliklinik für Hautkrankheiten der Universität Münster.
1 Introduction.- 1.1 Definition of the Term "Ichthyosis".- 1.2 History of the Ichthyoses.- 1.3 New Classifieation and Tables for Differential Diagnosis of the Ichthyoses.- 1.4 Epidermal Lipids and the Bioehemistry of Keratinization.- 2 Isolated Vulgar Ichthyoses.- 2.1 Autosomal Dominant Iehthyosis Vulgaris.- 2.2 X-Linked Reeessive Iehthyosis.- 3 Associated Ichthyoses of the Vulgaris Type.- 3.1 Refsum's Syndrome (Heredopathia Ataetiea Polyneuritiformis).- 3.2 Assoeiated Steroid-Sulfatase Deficieney.- 3.3 Iehthyosis and Hypogonadism: Reflections on the so-ealled Rud's Syndrome.- 3.4 Multiple Sulfatase Deficieney.- 4 Isolated Congenital Ichthyoses.- 4.1 Harlequin Fetus.- 4.2 The Lamellar Ichthyoses.- 4.3 Alopecia Ichthyotica: A Characteristic Feature of many Types of Congenital Ichthyosis.- 4.4 The Epidermolytic (Aeanthokeratolytic) Ichthyoses.- 5 Associated Congenital Ichthyoses.- 5.1 The Sjögren-Larsson Syndrome.- 5.2 Ichthyosis and Triehothiodystrophy: the Tay and PIBI(D)S Syndromes.- 5.3 The Comèl-Netherton Syndrome.- 5.4 X-Linked Dominant Ichthyosis.- 6 Recently Recognized Ichthyoses.- 6.1 Dorfman's Syndrome: Neutral Lipid Storage Disease with Ichthyotic Erythroderma.- 6.2 Hystrix-like Ichthyosis with Deafness: the HID Syndrome.- 6.3 Not an Ichthyosis at All: the Keratitis, Ichthyosis-like Hyperkeratosis, and Deafness (KID) Syndrome.- 6.4 The Ichthyosis Follicularis, Atrichia, and Photophobia (IFAP) Syndrome.- 6.5 Peeling-Skin Syndrome: Clinical and Morphological Evidence for Two Types.- 6.6 Autosomal Dominant Congenital Ichthyosis and Keratoderma Hereditaria Mutilans of Vohwinkel.- 6.7 Congenital Migratory Ichthyosis with Neurologic and Ophthalmologic Abnormalities.- 6.8 Ichthyoses of Uncertain Status.- 7 Therapy.- 7.1 Topical Therapy.- 7.2 SystemicTherapy.- 8 Subject Index.
Erscheint lt. Verlag | 13.6.2012 |
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Mitarbeit |
Assistent: B. Melnik |
Vorwort | R. Happle |
Zusatzinfo | XV, 253 p. 147 illus. |
Verlagsort | Berlin |
Sprache | englisch |
Maße | 170 x 242 mm |
Gewicht | 474 g |
Themenwelt | Medizin / Pharmazie ► Medizinische Fachgebiete ► Dermatologie |
Medizin / Pharmazie ► Medizinische Fachgebiete ► Pädiatrie | |
Studium ► 2. Studienabschnitt (Klinik) ► Humangenetik | |
Schlagworte | Fetus • Genetics • Human genetics • Humangenetik • Ichthyose • molecular genetics • Prenatal Diagnosis • Skin • Stratum corneum • therapy • Verhornungsstörung |
ISBN-10 | 3-642-73652-1 / 3642736521 |
ISBN-13 | 978-3-642-73652-0 / 9783642736520 |
Zustand | Neuware |
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