Medizinrecht (eBook)
XLII, 1034 Seiten
Springer Berlin (Verlag)
978-3-540-72468-1 (ISBN)
Das erfolgreiche Standardwerk erneut up to date: Komprimiert, anschaulich und sachverständig schildern die Autoren die vier wesentlichen Aspekte des modernen Medizinrechts (Arzt-, Arzneimittel-, Medizinprodukte-, Transfusionsrecht). Die 6. Auflage bietet Entscheidungen und praktische Fälle. Sie setzt neue Akzente (Fortpflanzungsmedizin, Abstammungsrecht, Arzthaftungsprozess) und empfiehlt sich wegen ihrer exakten Gliederung und dem ausführlichen Register auch als Nachschlagewerk. Plus: internationale Entscheidungen, Regeln, Trends, europarechtliche Vorgaben - kompaktes Wissen auf einen Blick für Juristen, Ärzte, Pharmakologen und Apotheker.
Arztrecht.- System und Grundlagen.- Ausübung des Arztberufs und Betrieb einer Klinik.- Parallelberufe: Zahnarzt und Tierarzt; Psychotherapeut; Heilpraktiker; Hebammen und Heilhilfsberufe.- Rechtsverhältnis zwischen Arzt und Patient: Arztvertrag und Klinikaufnahmebedingungen.- Verträge der Ärzte untereinander, mit dem Krankenhausträger und Versicherungen.- Haftung für Behandlungsfehler.- Einwilligung und Aufklärung.- Parallelberuf: Zahnarzt.- Parallelberuf: Tierarzt.- Haftung des Klinikträgers und des übergeordneten Arztes für Personal und Maschinen.- Haftungsumfang und Verjährung.- Strafrecht des Arztes.- Prozeß, Beweis und Gutachten.- Schlichtungsstellen und Gutachterkommissionen der Ärztekammern.- Qualitätssicherung in der Medizin.- Patientendaten: Dokumentation, Datenschutz, Einsicht und Herausgabe von Unterlagen, Schweigepflicht, Zeugnisverweigerungsrecht.- Extremsituationen: Notfall, Intensivmedizin, Sterbehilfe, Todeszeitpunkt, Sektion.- Abstammung, Reproduktions- und Sexualmedizin.- Sonderpersonen: Kinder und Jugendliche, Bewußtlose, Ausländer, Sektenanhänger.- Psychisch Kranke und Behinderte.- Natürliche und künstliche Körperteile; Gewebe- und Organtransplantation.- Biomedizinische Forschung: Versuche an Menschen; Tierversuche.- Ethik-Kommissionen: Probandenschutz in der medizinischen Forschung.- Ombudsgremien: Nachträgliche Kontrolle der Forschung.- Rechtsfragen der Gentechnologie, Genomanalyse und Gentherapie.- Arzneimittelrecht.- Allgemeines Arzneimittelrecht: Funktionen, Geschichte, Quellen.- Arzneimittel: Begriff und Abgrenzung.- Arzneimittelsicherheit: Zulassung, Registrierung, Kontrolle und Verbot.- Arzneimittelprüfung.- Arzneimittelverkehr.- Arzneimittelbehörden: Europäische Agentur (EMEA), Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte und Länderbehörden.- Arzneimittelschutz: Patent, Marke, Erstanmeldung, Gewerbebetrieb.- Arzneimittelwerberecht.- Arzneimittelhaftung.- Arzneimittelstrafrecht, Arzneimittelordnungswidrigkeitenrecht.- Internationales Arzneimittelrecht.- Grundzüge des Apothekenrechts.- Medizinprodukterecht.- Medizinproduktegesetz: Entwicklung, Grundlagen, Anwendungsbereiche.- Medizinprodukteverkehr: Verbot, CE-Kennzeichnung, Prüfung, Errichten, Betreiben, Anwenden, Patente.- Medizinprodukte: Beobachtung, Überwachung, Haftung, Sanktionen.- Transfusionswesen.- Spende.- Anwendung von Blutprodukten.
Erscheint lt. Verlag | 4.3.2008 |
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Zusatzinfo | XLII, 1034 S. |
Verlagsort | Berlin |
Sprache | deutsch |
Themenwelt | Medizin / Pharmazie |
Recht / Steuern ► Öffentliches Recht | |
Recht / Steuern ► Strafrecht | |
Schlagworte | Apothekenrecht • Approbation • Arzneimittelhaftung • Arzneimittelprüfung • Arzneimittelrecht • Arzneimittelreicht • Arzneimittelsicherheit • Arzthaftpflicht • Arzthaftung • Arztrecht • Arzt/Recht • Arztvertrag • Aufklärungsfehler • Behandlungsfehler • Berufspflichten des Arztes • Dokumentation • Einwilligung • EMEA • Haftungsumfang • Heilpraktiker • Klinikaufnahmebedingungen • Klinische Prüfung • Krankenhauspläne • Medizinische Forschung • Medizinprodukte • Medizinproduktegesetz • Medizinprodukterecht • Medizinrecht • Organisationspflichten der Klinik |
ISBN-10 | 3-540-72468-0 / 3540724680 |
ISBN-13 | 978-3-540-72468-1 / 9783540724681 |
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