Staatshaftung bei der Zulassung von Arzneimitteln

Franziska Knothe (Autor)

Buch | Softcover

XIII, 236 Seiten

1990
Peter Lang Gmbh, Internationaler Verlag Der Wissenschaften
978-3-631-42826-9 (ISBN)

Keine Verlagsinformationen verfügbar

Artikel merken

Neue Arzneimittel sind in der Bundesrepublik zulassungspflichtig. Die bisher schon registrierten Arzneimittel bedürfen der Nachzulassung. Die Arbeit untersucht haftungsrechtliche Fragen der Zulassungsentscheidung. Einmal sind Verletzungen der Patienten als Arzneimittelverbraucher infolge eines übermäßig gefährlichen Arzneimittels denkbar. Umgekehrt werden Arzneimittelhersteller geschädigt durch Ablehnung oder unvertretbare Verzögerung der Zulassung eines Arzneimittels. Gleiches gilt für Ruhen und Widerruf der Zulassung. Themenschwerpunkte sind die Prüfung der Amtspflichten und deren drittschützende Wirkung, der Anwendbarkeit der Subsidiaritätsklausel sowie die Haftung aus enteignungsgleichem Eingriff.

Aus dem Inhalt: Ansprüche der Verbraucher/Patienten aus Amtshaftung, 839 Abs. 1 S. 1 BGB i.V.m. Art. 34 GG - Amtspflichten gem. Abs. 2 und 3, 27 Abs. 1 S. 1, 28 Abs. 3 AMG - Drittbezogenheit der Amtspflichten - Subsidiaritätsklausel, Prüfung der Anwendbarkeit - Ansprüche der Hersteller gem. 839 Abs. 1 S. 1 BGB v.m. Art. 34 GG sowie aus enteignungsgleichem Eingriff.

Erscheint lt. Verlag	1.9.1990
Reihe/Serie	Recht und Medizin ; 21
Verlagsort	Frankfurt a.M.
Sprache	deutsch
Maße	148 x 210 mm
Gewicht	360 g
Themenwelt	Medizin / Pharmazie ► Medizinische Fachgebiete ► Pharmakologie / Pharmakotherapie
	Medizin / Pharmazie ► Pharmazie ► PTA / PKA
	Recht / Steuern ► Öffentliches Recht ► Besonderes Verwaltungsrecht
Schlagworte	ARZNEIMI • Arzneimitteln • Knothe • Staatshaftung • Zulassung
ISBN-10	3-631-42826-X / 363142826X
ISBN-13	978-3-631-42826-9 / 9783631428269
Zustand	Neuware