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Staatshaftung bei der Zulassung von Arzneimitteln - Franziska Knothe

Staatshaftung bei der Zulassung von Arzneimitteln

Buch | Softcover
XIII, 236 Seiten
1990
Peter Lang Gmbh, Internationaler Verlag Der Wissenschaften
978-3-631-42826-9 (ISBN)
CHF 89,95 inkl. MwSt
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Neue Arzneimittel sind in der Bundesrepublik zulassungspflichtig. Die bisher schon registrierten Arzneimittel bedürfen der Nachzulassung. Die Arbeit untersucht haftungsrechtliche Fragen der Zulassungsentscheidung. Einmal sind Verletzungen der Patienten als Arzneimittelverbraucher infolge eines übermäßig gefährlichen Arzneimittels denkbar. Umgekehrt werden Arzneimittelhersteller geschädigt durch Ablehnung oder unvertretbare Verzögerung der Zulassung eines Arzneimittels. Gleiches gilt für Ruhen und Widerruf der Zulassung. Themenschwerpunkte sind die Prüfung der Amtspflichten und deren drittschützende Wirkung, der Anwendbarkeit der Subsidiaritätsklausel sowie die Haftung aus enteignungsgleichem Eingriff.

Aus dem Inhalt: Ansprüche der Verbraucher/Patienten aus Amtshaftung, 839 Abs. 1 S. 1 BGB i.V.m. Art. 34 GG - Amtspflichten gem. Abs. 2 und 3, 27 Abs. 1 S. 1, 28 Abs. 3 AMG - Drittbezogenheit der Amtspflichten - Subsidiaritätsklausel, Prüfung der Anwendbarkeit - Ansprüche der Hersteller gem. 839 Abs. 1 S. 1 BGB v.m. Art. 34 GG sowie aus enteignungsgleichem Eingriff.

Erscheint lt. Verlag 1.9.1990
Reihe/Serie Recht und Medizin ; 21
Verlagsort Frankfurt a.M.
Sprache deutsch
Maße 148 x 210 mm
Gewicht 360 g
Themenwelt Medizin / Pharmazie Medizinische Fachgebiete Pharmakologie / Pharmakotherapie
Medizin / Pharmazie Pharmazie PTA / PKA
Recht / Steuern Öffentliches Recht Besonderes Verwaltungsrecht
Schlagworte ARZNEIMI • Arzneimitteln • Knothe • Staatshaftung • Zulassung
ISBN-10 3-631-42826-X / 363142826X
ISBN-13 978-3-631-42826-9 / 9783631428269
Zustand Neuware
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