Blick ins Buch

O-(β-Hydroxyethyl)-rutoside—experimentelle und klinische Ergebnisse

W. Voelter, G. Jung (Herausgeber)

Buch | Softcover

XII, 240 Seiten

1978 | 1978
Springer Berlin (Verlag)
978-3-540-08811-0 (ISBN)

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Die Entwicklung von Phannaka ist heutzutage nur noch im multidiszipliniiren Rahmen mogllch. Eine der Voraussetzungen hierzu ist die offene Diskussion zwischen Chemi kern, Phannazeuten, Phannakologen, Physiologen und Klinikern. Solche Voraussetzun gen zu schaffen, gelangder Finna Zyma GmbH, Miinchen, als sie zum I. Deutschen Symposium tiber O-(J3-Hydroxyethyl)-rutoside nach Mayschossj Ahr geladen hatte. Das medizinische Interesse an den Flavonoiden geht auf Untersuchungen vor 40 Jah ren von Szent-Gyorgyi zurUck, der erstmals deren Geflif.1Jwirksamkeit nachwies. Erst durch die Umsetzung des Naturstoffes Rutin mit Ethylenoxid oder Ethylenchlorhydrin entstehen die wasserloslischen O-(J3-Hydroxyethyl)-rutoside, welche sich in der Thera pie dlrchgesetzt haben. Seit dieser Entdeckung Szent-Gyorgyis aus dem Jahre 1936 haben sich unsere ex perimentellen Untersuchungsmoglichkeiten verfeinert und ausgeweitet. Eine Foige da von ist eine wesentlich genauere Kenntnis vom Nutzen und Schaden eines Medikamen tes. Dieser technologische Fortschritt spiegelte sich auf dem Symposium in Mayschoss deutlich wider: Die Wissenschaftler der verschiedensten Fachrichtungen berichteten dort tiber ihre Untersuchungsergebnisse von O-(J3-Hydroxyethyl)-rutosiden mit den modernsten Instrumenten wie Massenspektrometer, Gerate fliT die Untersuchung des Circulardichroismus, Chromatographen, Fluoreszenzdetektoren, Szintillationszlihler, Rontgenstrahlgerate oder elektronische Rechner. Die Aufklarung des Wirkungsmechanismus der O-(t3-Hydroxyethyl)-rutoside stellt h6chste Anforderungen an Naturwissenschaftler und Mediziner. Teilweise war die Entwicklung neuer Modellversuche notwendig. Ais Herausgeber vertreten wir die An sicht, d~ viele der hier am Beispiel der O-(J3-Hydroxyethyl)-rutoside beschriebenen experimentellen und klinischen Ergebnisse fUr einen groBeren Interessentenkreis von Bedeutung sind. Dieser Aspekt veranlaBte uns, die Beitrage in einem Symposiumsband gesammelt erscheinen zu lassen.

Kurze Einführung in die Chemie der Flavonoide unter besonderer Berücksichtigung der O-(?-Hydroxyethyl)-rutoside.- Ergebnisse chromatographischer Untersuchungen an wasserlöslichen Rutosiden.- Massenspektrometrische Identifizierung der Hauptkomponenten des Wirkstoffkomplexes O-(?-Hydroxyethyl)-rutoside.- Antioxidative Wirkung der Flavonoide bei der Ascorbinsäureoxidation.- Circulardichroitische Bestimmung von O-(?-Hydroxyethyl)-rutosiden in Humanblut.- Resorption und Stoffwechsel von Hydroxyethylrutosiden.- Methoden zum Nachweis der perkutanen Permeation.- Rutosiden auf das Rattenpfoten-Ödem.- Tierpharmakologische Untersuchungen zur Aktivität von HR im Hinblick auf die chronisch-venöse Insuffizienz.- Zur Wirkung von O-(?-Hydroxyethyl)-rutosiden auf die Ödembildung durch Ethoxysklerol und Thiopental am Hinterlauf der Katze.- Zur Ultrastruktur experimenteller Ödeme und deren Beeinflussung durch O-(?-Hydroxyethyl)-rutoside.- Die Wirkung von Venoruton® auf Funktion und Struktur ischämisierter Ganglienzellen.- Die Erhaltung der Fließfähigkeit des Blutes durch O-(?-Hydroxyethyl)-rutoside.- Eine Übersicht über neue pharmakologische Effekte und klinische Resultate von O-(?-Hydroxyethyl)-rutosiden.- Der Einfluß von Venoruton® auf die Unterschenkelvolumina bei Normalpersonen und Kranken mit venösen Abflußstörungen.- Möglichkeiten und Grenzen der medikamentösen Therapie im phlebologischen Bereich.- Rutoside und strahleninduzierte Tumorregression: Differenzierte Reaktionen maligner und gesunder Zellen.- Die strahlenschützende Wirkung von Venoruton®, gemessen an Hydroxyprolin als biochemischem Parameter des radiogenen Effektes an der Bindegewebssubstanz, erste Mitteilung.- Venoruton® und periphere Durchblutung (tierexperimentell und klinisch imradiologischen Bereich).- Venoruton® im Spiegel der Literatur.- Autorenverzeichnis.

Erscheint lt. Verlag	1.7.1978
Zusatzinfo	XII, 240 S. 21 Abb.
Verlagsort	Berlin
Sprache	deutsch
Maße	170 x 244 mm
Gewicht	490 g
Themenwelt	Medizin / Pharmazie ► Allgemeines / Lexika
	Medizinische Fachgebiete ► Innere Medizin ► Kardiologie / Angiologie
	Medizin / Pharmazie ► Medizinische Fachgebiete ► Pharmakologie / Pharmakotherapie
Schlagworte	Chemie • Forschung • Identifizierung • Medizin • Naturstoff • Pharmakologie • Stoffwechsel • Therapie • Untersuchung • Wirkung • Zellen
ISBN-10	3-540-08811-3 / 3540088113
ISBN-13	978-3-540-08811-0 / 9783540088110
Zustand	Neuware