Richtlinien zur Gewinnung von Blut und Blutbestandteilen und zur Anwendung von Blutprodukten (Hämotherapie)
Aufgestellt gemäß Transfusionsgesetz von der Bundesärztekammer im Einvernehmen mit dem Paul-Ehrlich-Institut Gesamtnovelle 2005, mit Richtlinienanpassung 2010
Seiten
2010
|
1., Auflage
Deutscher Ärzte-Verlag
978-3-7691-1294-8 (ISBN)
Deutscher Ärzte-Verlag
978-3-7691-1294-8 (ISBN)
- Titel ist leider vergriffen;
keine Neuauflage - Artikel merken
Gewinnen Sie Sicherheit im Umgang mit Blutprodukten
Im Transfusionsgesetz (TFG) ist der Bundesärztekammer die Aufgabe zugewiesen, im Einvernehmen mit der zuständigen Bundesoberbehörde (Paul-Ehrlich-Institut) in Richtlinien den allgemein anerkannten Stand der medizinischen Wissenschaft und Technik festzustellen. Die vorliegende Ausgabe der Richtlinien berücksichtigt die Änderungen und Ergänzungen 2007 und 2010 dieses Regelwerks.
Die Kenntnis der Richtlinien ist vor dem Hintergrund der besonderen rechtlichen Regelungen für jeden Arzt, der Blutprodukte anwendet, unerlässlich; die Richtlinien sind eine wesentliche Grundlage für einen verantwortungsvollen Umgang mit Blutprodukten.
Aus dem Inhalt
* Allgemeine Hinweise
* Qualitätssicherungssystem
* Qualifikationsvoraussetzungen (Transfusionsverantwortliche, Qualitätsbeauftragte)
* Gewinnung von Blut und Blutbestandteilen
* Eignung-/Tauglichkeitsuntersuchung
* Ausschlusskriterien
* Eigenblutentnahme
* Anwendung von Blutprodukten
* Aufgaben des transfundierenden Arztes
* Aufklärungspflichten und Anforderungen an die Dokumentation
* Perinatale Transfusionsmedizin
* Unerwünschte Wirkungen von Blutprodukten
* Transfusionsgesetz im vollständigen Wortlaut bereits unter Berücksichtigung der durch das Gewebegesetz vom 20.07.2007 bedingten Änderungen
* Anhang zu den Aufgaben des Qualitätsbeauftragten
Im Transfusionsgesetz (TFG) ist der Bundesärztekammer die Aufgabe zugewiesen, im Einvernehmen mit der zuständigen Bundesoberbehörde (Paul-Ehrlich-Institut) in Richtlinien den allgemein anerkannten Stand der medizinischen Wissenschaft und Technik festzustellen. Die vorliegende Ausgabe der Richtlinien berücksichtigt die Änderungen und Ergänzungen 2007 und 2010 dieses Regelwerks.
Die Kenntnis der Richtlinien ist vor dem Hintergrund der besonderen rechtlichen Regelungen für jeden Arzt, der Blutprodukte anwendet, unerlässlich; die Richtlinien sind eine wesentliche Grundlage für einen verantwortungsvollen Umgang mit Blutprodukten.
Aus dem Inhalt
* Allgemeine Hinweise
* Qualitätssicherungssystem
* Qualifikationsvoraussetzungen (Transfusionsverantwortliche, Qualitätsbeauftragte)
* Gewinnung von Blut und Blutbestandteilen
* Eignung-/Tauglichkeitsuntersuchung
* Ausschlusskriterien
* Eigenblutentnahme
* Anwendung von Blutprodukten
* Aufgaben des transfundierenden Arztes
* Aufklärungspflichten und Anforderungen an die Dokumentation
* Perinatale Transfusionsmedizin
* Unerwünschte Wirkungen von Blutprodukten
* Transfusionsgesetz im vollständigen Wortlaut bereits unter Berücksichtigung der durch das Gewebegesetz vom 20.07.2007 bedingten Änderungen
* Anhang zu den Aufgaben des Qualitätsbeauftragten
| Zusatzinfo | mit ca. 14 Tab. |
|---|---|
| Sprache | deutsch |
| Maße | 148 x 210 mm |
| Gewicht | 262 g |
| Einbandart | Paperback |
| Themenwelt | Medizinische Fachgebiete ► Innere Medizin ► Hämatologie |
| Schlagworte | Blutgruppen • Blutprodukte • Bluttransfusion • Hämotherapie • Richtlinien |
| ISBN-10 | 3-7691-1294-6 / 3769112946 |
| ISBN-13 | 978-3-7691-1294-8 / 9783769112948 |
| Zustand | Neuware |
| Haben Sie eine Frage zum Produkt? |
Mehr entdecken
aus dem Bereich
aus dem Bereich
Hämatologie und Internistische Onkologie
Buch | Softcover (2023)
ecomed-Storck GmbH (Verlag)
CHF 179,95
Buch | Softcover (2024)
Urban & Fischer in Elsevier (Verlag)
CHF 73,00
