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Genomic and Personalized Medicine

Genomic and Personalized Medicine (eBook)

V1-2
eBook Download: PDF | EPUB
2012 | 2. Auflage
1350 Seiten
Elsevier Science (Verlag)
978-0-12-382228-4 (ISBN)
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Genomic and Personalized Medicine, Second Edition - winner of a 2013 Highly Commended BMA Medical Book Award for Medicine - is a major discussion of the structure, history, and applications of the field, as it emerges from the campus and lab into clinical action. As with the first edition, leading experts review the development of the new science, the current opportunities for genome-based analysis in healthcare, and the potential of genomic medicine in future healthcare. The inclusion of the latest information on diagnostic testing, population screening, disease susceptability, and pharmacogenomics makes this work an ideal companion for the many stakeholders of genomic and personalized medicine. With advancing knowledge of the genome across and outside protein-coding regions of DNA, new comprehension of genomic variation and frequencies across populations, the elucidation of advanced strategic approaches to genomic study, and above all in the elaboration of next-generation sequencing, genomic medicine has begun to achieve the much-vaunted transformative health outcomes of the Human Genome Project, almost a decade after its official completion in April 2003. - Highly Commended 2013 BMA Medical Book Award for Medicine - More than 100 chapters, from leading researchers, review the many impacts of genomic discoveries in clinical action, including 63 chapters new to this edition - Discusses state-of-the-art genome technologies, including population screening, novel diagnostics, and gene-based therapeutics - Wide and inclusive discussion encompasses the formidable ethical, legal, regulatory and social challenges related to the evolving practice of genomic medicine - Clearly and beautifully illustrated with 280 color figures, and many thousands of references for further reading and deeper analysis
Genomic and Personalized Medicine, Second Edition - winner of a 2013 Highly Commended BMA Medical Book Award for Medicine - is a major discussion of the structure, history, and applications of the field, as it emerges from the campus and lab into clinical action. As with the first edition, leading experts review the development of the new science, the current opportunities for genome-based analysis in healthcare, and the potential of genomic medicine in future healthcare. The inclusion of the latest information on diagnostic testing, population screening, disease susceptability, and pharmacogenomics makes this work an ideal companion for the many stakeholders of genomic and personalized medicine. With advancing knowledge of the genome across and outside protein-coding regions of DNA, new comprehension of genomic variation and frequencies across populations, the elucidation of advanced strategic approaches to genomic study, and above all in the elaboration of next-generation sequencing, genomic medicine has begun to achieve the much-vaunted transformative health outcomes of the Human Genome Project, almost a decade after its official completion in April 2003. - Highly Commended 2013 BMA Medical Book Award for Medicine- More than 100 chapters, from leading researchers, review the many impacts of genomic discoveries in clinical action, including 63 chapters new to this edition- Discusses state-of-the-art genome technologies, including population screening, novel diagnostics, and gene-based therapeutics- Wide and inclusive discussion encompasses the formidable ethical, legal, regulatory and social challenges related to the evolving practice of genomic medicine- Clearly and beautifully illustrated with 280 color figures, and many thousands of references for further reading and deeper analysis

Abbreviations


αDG Alpha-dystroglycan
α-MSH α-melanocyte stimulating hormone
β1-AR β1-adrenergic receptor
μTAS Micro total analysis system
2D-PAGE Two-dimensional polyacrylamide gel electrophoresis
3C Chromatin conformation capture
5C Chromosome conformation capture carbon copy
6-MMP 6-Methylmercaptopurine
6MP 6-Mercaptopurine
6-MTIMP 6-Methyl-thioinosine-monophosphate
6-TGN 6-Thioguanine nucleosides
6-TIMP 6-Thioinosinemonophosphate
17q21 Chromosome 17q21.31 duplication syndrome
a.a. Amino acid
AAA Abdominal aortic aneurysm
AABB American Association of Blood Banks
AAH Atypical adenomatous hyperplasia
ABC Activated B cell
ABC ATP-binding cassette
ABC DLBCL Activated B-cell-like diffuse large B-cell lymphoma
ABCB1 ATP-binding cassette, sub-family B, member 1
ABI Ankle brachial index
Abl Abelson murine leukemia viral oncogene homolog
ABVD Adriamycin, bleomycin, vinblastine, and dacarbazine
ACA Anti-centromere antibodies
ACC American College of Cardiology
ACCE Analytical validity, clinical validity, clinical utility, and ethical, legal, and social implications
ACE Angiotensin-converting enzyme
ACEi Angiotensin-converting enzyme inhibitors
ACF Aberrant crypt focus
aCGH Array comparative genomic hybridization
ACL Anterior cruciate ligament
ACO Accountable care organization
ACR Acute cellular rejection
ACR American College of Rheumatology
ACS Acute coronary syndrome
ACT Artemisinin-based combination therapies
ACTH Adrenocorticotropic hormone
ACTN1 Alpha actinin
AD Alzheimer disease
ADAM33 ADAM metallopeptidase domain 33
ADAR-1 RNA-specific adenosine deaminase 1
ADCC Antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity
ADEPT Antibody-directed enzyme prodrug therapy
ADH Alcohol dehydrogenase
ADH3 Autosomal dominant hypercholesterolemia
ADHD Attention deficit hyperactivity disorder
ADI-R Revised autism diagnostic interview
ADME Absorption, distribution, metabolism, and excretion
ADOS Autism diagnostic observation schedule
ADP Adenosine diphosphate
ADR Adverse drug reaction
AE Alternative expression
AED Antiepileptic drugs
AF Atrial fibrillation
AFAP Attenuated FAP
AFib Atrial fibrillation
AFLP Amplified fragment length polymorphism
AFP Alpha-fetoprotein
AGEN-BP Asian Genetic Epidemiology Network blood pressure
Agr Accessory gene regulator
AGT Angiotensin I
AGTR1 Angiotensin receptor 1
AHA American Heart Association
AHIC American Health Information Community
AhpC Alkyl hydroperoxide reductase
AHR Aryl hydrocarbon receptor
AHRQ Agency for Healthcare Research and Quality
AI Allelic imbalance
AIDS Acquired Immune Deficiency Syndrome
AIH Autoimmune hepatitis
AIMs Ancestry informative markers
Akt-v Akt murine thymoma viral oncogene homolog
AKT Protein kinase B (PKB)
AKI Acute kidney injury
ALD Alcoholic liver disease
ALK Anaplastic lymphoma kinase
ALL Acute lymphoblastic leukemia
ALM Acral lentiginous melanoma
ALOX5 5’-Lipoxygenase
ALPS Autoimmune lymphoproliferative syndrome
ALS Amyotrophic lateral sclerosis
ALT Alanine aminotransferase
AMA American Medical Association
AMA1 Apical membrane antigen 1
AMCP Academy of Managed Care Pharmacy
AML Acute myeloid leukemia
AMP Association of Molecular Pathologists
AMP Adenosine monophosphate
AMPK Adenosine monophosphate-activated protein kinase
AMR Antibody-mediated rejection
AMT Accurate mass tags
ANA Antinuclear antibodies
ANG-1 Angiopoietin 1
ANG-2 Angiopoietin 2
ANKRD1 Ankyrin repeat domain 1
ANN Artificial neural network
ANP Atrial natriuretic peptide
APACHE II Acute Physiology and Chronic Health Evaluation II score
APC Drotrecogin-α (activated protein C)
APD Action potential duration
ApiAP2 Apicomplexan AP2 transcription factor
APOC3 Apolipoprotein C3 (gene)
APOE Apolipoprotein E (gene)
APP Beta-amyloid precursor protein
AR Adrenergic receptor
AR Androgen receptor
ARB Angiotensin receptor blocker
ARH Autosomal recessive hypercholesterolemia
ARI Acute respiratory infections
ARMD Age-related macular degeneration
ARRA American Recovery and Reinvestment Act
ARS Axenfeld–Rieger’s syndrome
ARV Antiretroviral
ARVC Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy
ASCO American Society of Clinical Oncology
ASCVD Atherosclerotic vascular disease
ASD Atrial septal defect
ASD Autism spectrum disorders
ASO Antisense oligonucleotide
ASR Analyte-specific reagent
AT Angiotensin
ATG16L1 Autophagy-related 16-like 1
ATM Ataxia telangectasia mutated
ATP Adenosine...

Erscheint lt. Verlag 30.10.2012
Mitarbeit Chef-Herausgeber: Geoffrey S. Ginsburg, Huntington F Willard
Sprache englisch
Themenwelt Medizin / Pharmazie Medizinische Fachgebiete Pharmakologie / Pharmakotherapie
Studium 2. Studienabschnitt (Klinik) Humangenetik
Naturwissenschaften Biologie Genetik / Molekularbiologie
Technik
ISBN-10 0-12-382228-9 / 0123822289
ISBN-13 978-0-12-382228-4 / 9780123822284
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